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伯樂 Biorad 1863005 為探針法微滴生成油，在數(shù)字液滴 PCR（ddPCR）技術體系里占據(jù)關鍵地位，展現(xiàn)出多方面技術優(yōu)勢。
一、適配性與兼容性優(yōu)勢
（一）設備適配精準
該產(chǎn)品專為 QX100 和 QX200 數(shù)字液滴 PCR 系統(tǒng)設計 ，與對應設備的液滴發(fā)生器契合度。其物理性質和化學組成經(jīng)優(yōu)化，能在設備既定的工作參數(shù)下，高效輔助微滴生成。例如，在 QX200 系統(tǒng)中，憑借特殊的油相配方，可使樣本溶液在微滴發(fā)生器的作用下，精準地破碎成均勻、穩(wěn)定的納升級微滴，確保設備性能得以充分發(fā)揮，避免因不相容導致的微滴生成異常，如微滴大小不均一、生成效率低下等問題 。
（二）試劑兼容廣泛
在與各類 PCR 試劑的兼容性上，Biorad 1863005 表現(xiàn)出色。無論是常見的 DNA 聚合酶、引物、探針，還是不同來源的模板 DNA，都能與之協(xié)同工作。以 TaqMan 探針為例，在進行基因突變檢測的 ddPCR 實驗時，該微滴生成油不會干擾 TaqMan 探針與目標 DNA 序列的特異性結合，也不會對 DNA 聚合酶的活性產(chǎn)生抑制或激活等異常影響，保障了 PCR 反應在微滴內正常進行，使檢測結果更具可靠性 。
二、微滴生成性能優(yōu)勢
（一）微滴均一性佳
Biorad 1863005 能助力生成大小高度均一的微滴。在液 - 液界面張力和乳化作用下，樣本溶液被分散成的微滴，其體積變異系數(shù)（CV 值）極小。研究數(shù)據(jù)表明，使用該產(chǎn)品生成的微滴，CV 值通?？煽刂圃?5% 以內 。均一的微滴保證了每個微滴內所含的核酸模板量相對一致，在后續(xù) PCR 擴增過程中，各微滴內的擴增效率相近，減少了因微滴體積差異導致的擴增偏差，使最終的定量結果更加準確，尤其適用于對核酸精確定量要求科研場景，如腫瘤 ctDNA 的低豐度檢測 。
（二）生成效率高
該微滴生成油可顯著提升微滴生成效率。在標準實驗流程下，單位時間內生成的有效微滴數(shù)量多。以 96 孔板為例，使用 Biorad 1863005 配合 QX200 系統(tǒng)進行微滴生成時，每個孔內可在短時間（約 2 - 3 分鐘）內生成數(shù)以萬計的穩(wěn)定微滴 。高效的微滴生成極大地提高了實驗通量，對于需要處理大量樣本的科研項目，如大規(guī)?；蚝Y查、群體遺傳學研究等，能大幅縮短實驗周期，提高研究效率 。
三、穩(wěn)定性與可靠性優(yōu)勢
（一）化學性質穩(wěn)定
Biorad 1863005 的化學結構穩(wěn)定，在常規(guī)儲存條件下（一般為 2 - 8℃），其物理和化學性質在保質期內（通常為 1 - 2 年）基本無變化 。在 PCR 反應的高溫環(huán)境（如 95℃熱循環(huán)過程）中，也不會發(fā)生分解、氧化等化學反應，從而保證了微滴在整個 PCR 反應過程中的穩(wěn)定性。這種穩(wěn)定性使得實驗結果可重復性強，不同時間、不同批次進行相同實驗時，只要實驗操作規(guī)范，均可獲得一致可靠的結果，為長期、多批次的科研實驗提供了有力保障 。
（二）微滴穩(wěn)定性強
由該產(chǎn)品生成的微滴在 PCR 反應過程中具有出色的穩(wěn)定性。微滴表面形成的油膜具有良好的阻隔性，能有效防止微滴間的物質交換和融合 。在多次熱循環(huán)過程中，微滴不易破裂，維持了微滴內反應體系的獨立性。這一特性對于保證 PCR 擴增的準確性至關重要，避免了因微滴破裂導致的假陽性或假陰性結果，特別適用于檢測低豐度核酸靶標，確保即使是極微量的目標核酸也能在穩(wěn)定的微滴環(huán)境中得到有效擴增和準確檢測 。
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