人肺動脈平滑肌細胞中STAT3通路激活與肺血管重構(gòu)的關(guān)聯(lián)分析
人肺動脈平滑肌細胞分離自肺動脈組織;肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi),為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。肺動脈平滑肌細胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細胞之一,在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。肺動脈平滑肌細胞的異常是肺動脈高壓發(fā)生發(fā)展的重要病理學(xué)特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關(guān)鍵。研究表明,急性和慢性缺氧均可導(dǎo)致肺動脈高壓,即缺氧性肺動脈高壓,推斷缺氧可能是通過促進肺動脈平滑肌細胞的增殖而參與缺氧性肺動脈高壓的發(fā)生發(fā)展。肺動脈平滑肌細胞主要功能:①細胞表面表達介質(zhì)(ICAM-1和VCAM-1)參與血管壁炎癥反應(yīng);②是多數(shù)重要動脈疾病的靶細胞。肺動脈平滑肌細胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動脈高壓;②先天性肺動脈狹窄;③肺動脈栓塞。
普諾賽實驗室分離的人肺動脈平滑肌細胞采用中性蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
普諾賽實驗室分離的人肺動脈平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
細胞培養(yǎng)信息
培養(yǎng)基: 人肺動脈平滑肌細胞完-全培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等)
產(chǎn)品貨號: CM-H243
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 成纖維細胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳3-5代左右
消化液: 0.25%胰蛋白酶
人肺動脈平滑肌細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用普諾賽配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
文獻引用
Super-Enhancer Target Gene CBP/p300-Interacting Transactivator With Glu/Asp-Rich C-Terminal Domain, 2 Cooperates With Transcription Factor Forkhead Box J3?to Inhibit Pulmonary Vascular Remodeling(2025)
期刊:CELL PROLIFERATION
DOI:10.1111/cpr.13817
影響因子:5.9
引用產(chǎn)品: 人肺動脈平滑肌細胞
Scutellarein ameliorates pulmonary arterial hypertension via sirtuin 1 mediated deacetylation of nicotinamide nucleotide transhydrogenase(2025)
期刊:BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY
DOI:10.1016/j.bcp.2025.116932
影響因子:5.3
引用產(chǎn)品: 人肺動脈平滑肌細胞完-全培養(yǎng)基, 人肺動脈平滑肌細胞
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