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HaemoScan補體檢測試劑盒作為體外診斷醫(yī)療器械，其儲存與使用需嚴(yán)格遵循說明書及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
一、HaemoScan補體檢測試劑盒儲存要求
1. 環(huán)境溫濕度控制
溫度范圍：一般需存放于2~8℃冷藏環(huán)境（如醫(yī)用冰箱），避免冷凍（＜0℃會導(dǎo)致試劑蛋白變性失活）；部分常溫型試劑可能允許15~30℃保存，但仍需規(guī)避極*高溫或低溫波動。具體以產(chǎn)品標(biāo)簽為準(zhǔn)。
濕度管理：相對濕度建議控制在30%~70%，防止受潮引發(fā)試劑稀釋或微生物滋生；干燥環(huán)境可能導(dǎo)致凍干組分無法完*復(fù)溶。
避光保存：光照（尤其是紫外線）可能加速某些化學(xué)成分分解，應(yīng)使用不透明包裝或存放于遮光容器中。
2. 密封與有效期
確保原包裝完整未開啟，開封后需盡快用完（通常在規(guī)定時間內(nèi)，如24小時內(nèi)），未用完的試劑不得重復(fù)使用。
標(biāo)注有效期至某日期，過期試劑因活性下降或雜質(zhì)積累禁止使用。
3. 防污染與物理保護(hù)
避免與揮發(fā)性化學(xué)品、酸堿性物質(zhì)共儲，防止交叉污染；遠(yuǎn)離電離輻射源。
輕拿輕放，避免劇烈震蕩導(dǎo)致微球/顆粒類試劑團聚或破裂；運輸時使用緩沖材料固定，減少機械損傷風(fēng)險。
二、HaemoScan補體檢測試劑盒使用前準(zhǔn)備
1. 平衡至室溫
從冷藏環(huán)境取出后，需在室溫下靜置平衡30分鐘以上，使試劑溫度與環(huán)境一致，避免因溫差導(dǎo)致冷凝水混入或反應(yīng)體系紊亂。
2. 外觀檢查
確認(rèn)包裝無破損、漏液，試劑顏色/狀態(tài)正常（如液體應(yīng)澄清無沉淀，凍干粉應(yīng)均勻松散）；若出現(xiàn)渾濁、分層或結(jié)塊，可能已變質(zhì)需丟棄。
核對批號、效期與檢測項目是否匹配（如全血模式/稀釋模式），避免誤用不同規(guī)格試劑。
3. 配套耗材適配性
僅使用原廠提供的采樣針、比色杯、反應(yīng)管等耗材，第三方配件可能因材質(zhì)差異影響光學(xué)信號采集精度（如透光率不一致）。
三、HaemoScan補體檢測試劑盒操作規(guī)范
1. 樣本采集與處理
抗凝劑選擇：優(yōu)先采用EDTA-K2或肝素鋰抗凝管，避免使用檸檬酸鈉（可能干擾離子濃度檢測）；血液與抗凝劑比例需符合要求。
避免溶血/凝血：采血時減少組織液混入，混勻抗凝劑與血液；若樣本出現(xiàn)肉眼可見溶血（紅細(xì)胞破裂釋放Hb）或凝塊，應(yīng)重新取樣。
加樣量精準(zhǔn)：使用校準(zhǔn)過的移液器或設(shè)備定量加樣，誤差不超過±5%，過量或不足均會影響反應(yīng)動力學(xué)曲線。
2. 儀器校準(zhǔn)與質(zhì)控
每次檢測前運行配套質(zhì)控品，確認(rèn)系統(tǒng)誤差在允許范圍內(nèi)；若質(zhì)控失敗，需排查試劑失效、儀器故障或操作失誤。
定期進(jìn)行空白校正（以蒸餾水或稀釋液作為空白調(diào)零），消除背景干擾。
3. 反應(yīng)時間與讀數(shù)時機
嚴(yán)格按照說明書設(shè)定孵育時間，提前或延后讀數(shù)均會導(dǎo)致吸光度偏差；光學(xué)檢測時保持比色池清潔，避免指紋、灰塵遮擋光路。
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