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LC-MS/MS外標法精準檢測吲哚乙酸(IAA)

來源:上海茁彩生物科技有限公司   2025年08月18日 11:11  

LC-MS/MS 外標法檢測吲哚乙酸(IAA)是利用高效液相色譜(LC)的分離能力和串聯(lián)質(zhì)譜(MS/MS)的高選擇性與高靈敏度相結(jié)合的分析方法。首先,通過液相色譜柱對樣品中的 IAA 進行分離,使 IAA 與其他干擾物質(zhì)分離開來。隨后,分離后的 IAA 進入串聯(lián)質(zhì)譜儀,在一級質(zhì)譜中被離子化形成母離子,母離子經(jīng)選擇后進入碰撞室,與惰性氣體碰撞發(fā)生碎裂產(chǎn)生子離子,二級質(zhì)譜對特征子離子進行檢測。

外標法是通過配制一系列已知濃度的 IAA 標準溶液,在相同的色譜和質(zhì)譜條件下進行檢測,以標準溶液的濃度為橫坐標,對應(yīng)的峰面積(或峰高)為縱坐標繪制標準曲線。然后根據(jù)樣品中 IAA 的峰面積(或峰高),從標準曲線上查得對應(yīng)的濃度,從而實現(xiàn)對樣品中 IAA 的定量分析。

儀器與試劑

(一)儀器

高效液相色譜 - 串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS):配備合適的色譜柱(如 C18 柱,2.1mm×150mm,3.5μm)、自動進樣器、柱溫箱等。

天平:精度為 0.0001g。

超聲波提取儀。

高速離心機(轉(zhuǎn)速≥12000r/min)。

氮吹儀。

移液器(10μL、100μL、1mL、5mL 等)。

容量瓶(1mL、5mL、10mL、50mL、100mL 等)。

離心管(10mL、50mL)。

微孔濾膜(0.22μm,有機相)。

(二)試劑

吲哚乙酸(IAA)標準品:純度≥98%。

甲醇:色譜純。

乙腈:色譜純。

甲酸:色譜純。

超純水:由 Milli-Q 系統(tǒng)制備。

乙酸銨:分析純。

標準溶液的配制

儲備液的配制:準確稱取一定量的 IAA 標準品,用甲醇溶解并定容至一定體積,配制成濃度為 1.0mg/mL 的儲備液,置于 - 20℃冰箱中避光保存,有效期為 6 個月。

中間液的配制:準確移取一定體積的儲備液,用甲醇稀釋定容,配制成濃度為 10μg/mL 的中間液,置于 4℃冰箱中避光保存,有效期為 1 個月。

工作標準溶液的配制:分別準確移取不同體積的中間液,用甲醇 - 水(體積比 50:50)混合溶液稀釋,配制成濃度為 0.1ng/mL、0.5ng/mL、1ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、50ng/mL、100ng/mL 的系列工作標準溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用。

四、樣品處理

樣品采集與保存:采集含有 IAA 的樣品(如植物組織、土壤提取液等),立即置于液氮中冷凍,然后轉(zhuǎn)移至 - 80℃冰箱中保存,避免 IAA 降解。

樣品提?。悍Q取一定量的樣品(如 0.5g 植物組織)置于離心管中,加入 5mL 甲醇 - 水(體積比 80:20)提取液,渦旋混合 1min,超聲提取 30min(功率 300W,溫度 30℃)。

離心:提取后的樣品在 12000r/min 下離心 10min,取上清液置于另一離心管中。

重復(fù)提?。合驓堅性偌尤?3mL 提取液,重復(fù)上述提取和離心步驟,合并兩次上清液。

濃縮:將合并的上清液用氮吹儀在 40℃下吹至近干,加入 1mL 甲醇 - 水(體積比 50:50)混合溶液復(fù)溶,渦旋混合 1min。

過濾:將復(fù)溶后的溶液通過 0.22μm 有機相微孔濾膜過濾,濾液置于進樣瓶中,待測。

LC-MS/MS 檢測條件

(一)液相色譜條件

色譜柱:C18 柱(2.1mm×150mm,3.5μm)。

柱溫:30℃。

流動相:A 相為 0.1% 甲酸水溶液,B 相為乙腈。

梯度洗脫程序:0-2min,5% B;2-10min,5%-95% B;10-12min,95% B;12-12.1min,95%-5% B;12.1-15min,5% B。

流速:0.3mL/min。

進樣量:5μL。

(二)質(zhì)譜條件

離子源:電噴霧離子源(ESI),正離子模式。

離子源溫度:350℃。

噴霧電壓:4000V。

鞘氣壓力:35psi。

輔助氣壓力:10psi。

碰撞氣壓力:1.5mTorr。

監(jiān)測模式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)。IAA 的母離子為 m/z 176.1,子離子為 m/z 130.1(定量離子)和 m/z 144.1(定性離子),碰撞能量分別為 15eV 和 10eV。

測定步驟

儀器預(yù)熱:打開 LC-MS/MS 儀器,進行預(yù)熱,確保儀器各項性能指標達到穩(wěn)定狀態(tài)。

標準曲線繪制:按照濃度由低到高的順序,依次將系列工作標準溶液注入 LC-MS/MS 儀器中,每個濃度重復(fù)進樣 3 次,記錄對應(yīng)的峰面積。以標準溶液的濃度為橫坐標,平均峰面積為縱坐標,繪制標準曲線。

樣品測定:將處理好的樣品溶液注入 LC-MS/MS 儀器中,按照上述檢測條件進行測定,記錄樣品中 IAA 的峰面積。每個樣品重復(fù)進樣 3 次,取平均峰面積。


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