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包裹多柔比星(阿霉素)的脂質體被西妥昔單抗Fab′片段修飾

來源:廣州市碳水科技有限公司   2025年08月19日 10:38  

包裹多柔比星(阿霉素)的脂質體被西妥昔單抗Fab′片段修飾



【中文名稱】

西妥昔單抗Fab′片段修飾的脂質體包裹多柔比星(阿霉素)

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

西妥昔單抗Fab′片段來源于全長IgG的鉸鏈區(qū)溫和還原,保留抗原結合位點以特異識別腫瘤細胞表面的EGFR,同時去除了Fc段,顯著降低免疫原性和Fc受體介導的清除風險。通過二硫鍵偶聯(lián),F(xiàn)ab′片段與PEG鏈末端牢固連接,并在空間上遠離脂質體膜表面,保證了配體的可及性和結合效率。脂質體骨架由飽和磷脂和膽固醇組成,外層的PEG刷層減少了血漿蛋白吸附并延長循環(huán)時間,內(nèi)部水相通過硫酸銨梯度高效封裝多柔比星,形成穩(wěn)定的藥物鹽復合物,實現(xiàn)控釋。

 

該設計針對胰腺癌致密間質和高間質壓力的特點,利用Fab′分子量小、空間位阻低的優(yōu)勢,提高了脂質體在腫瘤組織中的滲透深度,使藥物能夠抵達更深層的癌細胞;同時,EGFR介導的靶向作用可顯著提高腫瘤部位的藥物富集,降低對正常組織的非特異性分布。PEG隱形層與Fab′靶向協(xié)同作用,不僅優(yōu)化了藥物的體內(nèi)藥代動力學,還減少了免疫反應風險,整體上提升了抗腫瘤療效并改善安全性。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

DiD和??Cu(PET示蹤)標記曲妥珠單抗Fab片段和RGD肽修飾的脂質體封裝紫杉醇與順鉑前藥

DiR染料標記曲妥珠單抗修飾的DSPE-PEG2000-MAL脂質體負載阿霉素 (Doxorubicin)

Fab修飾負載全氟己烷(PFP)和 金納米棒的脂質體被DiR標記

DiR標記西妥昔單抗/TAT肽共修飾的脂質體負載伊立替康(Irinotecan)

 ICG(吲哚菁綠)標記西妥昔單抗修飾的光熱治療脂質體負載金納米棒(AuNRs)

DiD(近紅外染料)標記西妥昔單抗修飾的阿霉素脂質體


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