片劑的崩解性能是影響藥物溶出度和生物利用度的關(guān)鍵因素，而制劑工藝參數(shù)的合理調(diào)控是改善崩解性能的核心手段。本文系統(tǒng)分析了制粒、壓片、干燥等關(guān)鍵工藝環(huán)節(jié)的參數(shù)對(duì)片劑崩解性能的影響機(jī)制，提出了針對(duì)性的優(yōu)化策略，包括濕法制粒中黏合劑用量與濃度的控制、干法制粒中輥壓壓力的調(diào)節(jié)、壓片過(guò)程中壓力與速度的平衡、干燥工藝中溫度與水分的精準(zhǔn)把控等。通過(guò)工藝參數(shù)的組合優(yōu)化，可有效改善片劑的孔隙結(jié)構(gòu)、顆粒硬度及崩解劑活性，顯著提升崩解效率。本文為固體制劑生產(chǎn)中崩解性能的調(diào)控提供了理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。
在固體制劑中，片劑因服用方便、劑量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性良好等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用。然而，片劑需在體內(nèi)特定環(huán)境下快速崩解為顆粒或粉末，才能使藥物有效溶出并發(fā)揮療效。崩解性能不佳會(huì)導(dǎo)致藥物釋放延遲、生物利用度降低，甚至引發(fā)臨床療效不足等問(wèn)題?！吨袊?guó)藥典》（2025 年版）對(duì)片劑崩解時(shí)限作出了明確規(guī)定，如普通片劑崩解時(shí)限應(yīng)在 15 分鐘內(nèi)，這對(duì)制劑工藝提出了嚴(yán)格要求。
制劑工藝是影響片劑崩解性能的核心因素，其中制粒、壓片、干燥等環(huán)節(jié)的參數(shù)直接決定了片劑的微觀結(jié)構(gòu)（如孔隙率、密度）、顆粒硬度及崩解劑活性。本文基于工藝參數(shù)與崩解性能的關(guān)聯(lián)機(jī)制，從多個(gè)工藝環(huán)節(jié)提出優(yōu)化策略，為提升片劑質(zhì)量提供技術(shù)參考。
制粒是片劑生產(chǎn)的關(guān)鍵步驟，其核心是將藥物粉末與輔料黏合形成具有一定粒度和硬度的顆粒，顆粒的物理性質(zhì)直接影響后續(xù)壓片質(zhì)量及崩解性能。根據(jù)制粒方式的不同，可分為濕法制粒和干法制粒，兩者的參數(shù)優(yōu)化策略存在顯著差異。
濕法制粒通過(guò)黏合劑的作用使粉末聚結(jié)成粒，黏合劑用量、制粒時(shí)間、攪拌速度及顆粒粒徑是影響顆粒結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵參數(shù)。
黏合劑的用量與濃度直接決定顆粒的硬度和致密性。過(guò)多或過(guò)高濃度的黏合劑（如 15% 淀粉漿）會(huì)導(dǎo)致顆粒過(guò)度黏結(jié)，形成堅(jiān)硬致密的結(jié)構(gòu)，阻礙水分滲透，延長(zhǎng)崩解時(shí)間。實(shí)驗(yàn)表明，將淀粉漿濃度從 15% 降至 10%，同時(shí)減少用量 10%~20%，可顯著降低顆粒硬度（從 5.2 kgf 降至 3.1 kgf），保留更多內(nèi)部孔隙，使崩解時(shí)間縮短 25% 以上。
制粒時(shí)間與攪拌速度通過(guò)影響顆粒 “抱團(tuán)” 程度調(diào)控結(jié)構(gòu)疏松性。延長(zhǎng)制粒時(shí)間（如從 5 分鐘增至 10 分鐘）或提高攪拌槳轉(zhuǎn)速（如從 200 rpm 升至 300 rpm）會(huì)導(dǎo)致顆粒過(guò)度聚集，形成大而硬的團(tuán)塊。優(yōu)化后，采用 5 分鐘制粒時(shí)間和 200 rpm 轉(zhuǎn)速，可減少顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象，使顆粒粒度分布更均勻（80~120 目顆粒占比達(dá) 90% 以上），為后續(xù)崩解提供良好的水分滲透通道。
顆粒粒徑控制需兼顧均勻性與疏松性。采用 18 目篩網(wǎng)制粒（相較于 12 目篩），可使顆粒粒徑控制在 80~120 目范圍內(nèi)，避免過(guò)大顆粒導(dǎo)致的片劑內(nèi)部密度不均，同時(shí)減少過(guò)小顆粒（<120 目）填充孔隙的問(wèn)題，使片劑孔隙率提升 10%~15%。
干法制粒適用于濕熱敏感藥物，其核心參數(shù)為輥壓壓力和粉碎粒度，直接影響顆粒的壓實(shí)度和孔隙率。
輥壓壓力過(guò)大會(huì)導(dǎo)致顆粒過(guò)度致密，實(shí)驗(yàn)顯示，將輥壓壓力從 10 MPa 降至 6 MPa，可使干法制粒顆粒的硬度從 5.8 kgf 降至 3.2 kgf，顆粒內(nèi)部孔隙率提升 20%，顯著改善水分滲透效率，崩解時(shí)間縮短 30%。
粉碎粒度通過(guò)控制顆粒分布影響片劑結(jié)構(gòu)。干法制粒后經(jīng)粉碎處理，使 90% 顆粒通過(guò) 40 目篩，可減少細(xì)粉（<100 目）占比（從 30% 降至 15%），避免壓片時(shí)細(xì)粉填充顆粒間空隙，保證片劑內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu)，為崩解劑發(fā)揮作用提供空間。
壓片過(guò)程是將顆粒壓縮為片劑的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，壓片壓力和速度通過(guò)改變片劑硬度、孔隙率和密度，直接影響崩解性能。
壓片壓力與片劑硬度呈正相關(guān)，而硬度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致孔隙率降低，阻礙崩解。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)壓片壓力超過(guò) 15 kN 時(shí)，普通片劑的孔隙率會(huì)降至 5% 以下，崩解時(shí)間顯著延長(zhǎng)（從 10 分鐘增至 25 分鐘）。通過(guò)篩選 “硬度 - 崩解” 平衡點(diǎn)，普通片劑硬度宜控制在 3~6 kgf（約 30~60 N），咀嚼片可適當(dāng)降低至 2~4 kgf，在保證片劑機(jī)械強(qiáng)度的同時(shí)，保留足夠的內(nèi)部空隙（孔隙率≥8%），滿(mǎn)足崩解要求。
高速壓片（>400 片 / 分鐘）會(huì)導(dǎo)致顆粒間空氣排出不充分，形成局部致密區(qū)，影響水分均勻滲透。將壓片速度降至 200~300 片 / 分鐘，可使顆粒排列更疏松，減少局部致密現(xiàn)象，崩解均一性提升 15%~20%，同時(shí)避免因速度過(guò)慢導(dǎo)致的生產(chǎn)效率下降問(wèn)題。
干燥工藝通過(guò)控制顆粒水分和崩解劑活性，間接影響片劑崩解性能，需精準(zhǔn)調(diào)控溫度、時(shí)間及終點(diǎn)水分。
淀粉類(lèi)崩解劑（如玉米淀粉）在高溫下易發(fā)生糊化，形成硬殼結(jié)構(gòu)，降低膨脹能力。對(duì)含淀粉類(lèi)輔料的顆粒，干燥溫度應(yīng)≤60℃，時(shí)間控制在 2~3 小時(shí)（傳統(tǒng) 60℃/5 小時(shí)工藝的優(yōu)化），可避免淀粉糊化，保留其吸水膨脹特性（膨脹率從 120% 提升至 180%）。
對(duì)濕熱敏感的崩解劑（如交聯(lián)聚維酮 PVPP），采用低溫真空干燥（40~50℃）可減少其結(jié)構(gòu)破壞，相較于傳統(tǒng)熱風(fēng)干燥（60℃），PVPP 的吸水速度提升 25%，崩解效率顯著改善。
顆粒水分過(guò)高（>5%）會(huì)導(dǎo)致壓片時(shí)片劑過(guò)硬，水分過(guò)低（<1%）則會(huì)使崩解劑失去彈性，降低膨脹能力。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，將顆粒水分控制在 2%~4% 范圍內(nèi)，可使片劑硬度穩(wěn)定在 3~5 kgf，崩解劑（如羧甲淀粉鈉 CMS-Na）的膨脹率保持在 200% 以上，確保崩解性能。對(duì)吸濕性藥物（如維生素 C 片），水分可適當(dāng)降低至 1%~2%，避免儲(chǔ)存過(guò)程中吸濕導(dǎo)致的片劑硬化。
崩解劑是促進(jìn)片劑崩解的核心輔料，其添加方式和預(yù)處理工藝直接影響作用效率，需結(jié)合工藝特點(diǎn)進(jìn)行針對(duì)性?xún)?yōu)化。
崩解劑的內(nèi)加（混入顆粒中）可促進(jìn)顆粒內(nèi)部崩解，外加（混合于顆粒表面）可加速片劑整體分散，兩者結(jié)合可實(shí)現(xiàn)協(xié)同增效。以羧甲淀粉鈉（CMS-Na）為例，總用量 10% 時(shí)，采用內(nèi)加 6%、外加 4% 的比例（內(nèi)外比 2:1），相較于全內(nèi)加或全外加，崩解時(shí)間縮短 15%~20%，且片劑硬度不受顯著影響（保持在 4~5 kgf）。
微粉化處理可增加崩解劑的比表面積，提升吸水速度。將交聯(lián)羧甲基纖維素鈉（CCMC-Na）粉碎至粒徑 < 50 μm（原粒徑 100~200 μm），其比表面積從 0.8 m2/g 增至 1.5 m2/g，吸水時(shí)間從 30 秒縮短至 15 秒，顯著加速片劑崩解。
對(duì) PVPP 等崩解劑，預(yù)先與水制成混懸液（固液比 1:5），通過(guò)噴霧方式附著于顆粒表面，可增強(qiáng)其與顆粒的接觸效率，相較于直接混合，崩解時(shí)間縮短 25%，且分布更均勻。
混合均勻性是保證崩解劑充分發(fā)揮作用的前提。延長(zhǎng)崩解劑與顆粒的混合時(shí)間（如從 5 分鐘增至 10 分鐘），可使崩解劑在顆粒表面的分布均勻度提升 30%，避免局部崩解劑不足導(dǎo)致的 “崩解死角”，使批內(nèi)崩解時(shí)限差異從 ±3 分鐘降至 ±1 分鐘。
包衣膜過(guò)厚會(huì)阻礙水分滲透，控制薄膜衣增重≤3%，可在保證包衣效果的同時(shí)，減少對(duì)崩解的影響。采用多孔包衣技術(shù)（添加 5%~10% PEG 作為致孔劑），或僅對(duì)片劑側(cè)面包衣（保留上下表面），可使水分滲透速度提升 40%，崩解時(shí)間從 20 分鐘縮短至 12 分鐘，滿(mǎn)足腸溶或緩釋包衣片的崩解要求。
制劑工藝參數(shù)的優(yōu)化是改善片劑崩解性能的系統(tǒng)工程，需結(jié)合制粒、壓片、干燥等多環(huán)節(jié)的協(xié)同調(diào)控：濕法制粒中通過(guò)降低黏合劑用量與濃度、縮短制粒時(shí)間改善顆粒疏松性；干法制粒中通過(guò)降低輥壓壓力保留顆?？紫?；壓片過(guò)程中平衡壓力與速度，控制片劑硬度與孔隙率；干燥工藝中精準(zhǔn)調(diào)控溫度與水分，保護(hù)崩解劑活性；同時(shí)優(yōu)化崩解劑添加方式與預(yù)處理工藝，提升作用效率。
未來(lái)，隨著 3D 打印制劑、連續(xù)化生產(chǎn)等新技術(shù)的發(fā)展，可通過(guò)精準(zhǔn)設(shè)計(jì)片劑微觀結(jié)構(gòu)（如孔隙分布、崩解劑定位）進(jìn)一步提升崩解性能的調(diào)控精度。實(shí)際生產(chǎn)中，應(yīng)結(jié)合藥物性質(zhì)（如溶解性、穩(wěn)定性）和劑型要求，通過(guò)單因素試驗(yàn)或正交試驗(yàn)篩選工藝參數(shù)，實(shí)現(xiàn)片劑崩解性能與生產(chǎn)效率的平衡，為提升藥物生物利用度奠定基礎(chǔ)。
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