

表1:人類鞏膜的組成成分。
鞏膜的主要成分是膠原(以I型為主,占95%),另有少量III、V、VI型膠原,以及蛋白聚糖(如decorin、biglycan)和彈性纖維。膠原纖維具有典型的分層結構,從微原纖維到纖維束再到層狀結構,表面有周期性橫紋(D-period)。彈性纖維雖含量少,但在維持眼球形狀和彈性方面起重要作用。

圖2:眼睛前部結構解剖,顯示了不同鞏膜組織層
近年來,研究者利用多種成像技術(如WAXS、SALS、PLM、MPM、MRI等)對鞏膜微觀結構進行了多尺度解析,發(fā)現(xiàn)鞏膜膠原排列具有區(qū)域特異性,并隨年齡、疾病發(fā)生變化。例如,PPS區(qū)域的環(huán)向膠原結構在青光眼和高度近視眼中出現(xiàn)紊亂,可能與視神經(jīng)損傷和眼軸延長有關。
在生物力學方面,鞏膜表現(xiàn)出非線性、粘彈性和各向異性特征。實驗方法包括離體條帶拉伸、膨脹測試、壓痕測試,以及基于OCT的體內測量。研究發(fā)現(xiàn),鞏膜剛度隨年齡增長而增加,可能與膠原交聯(lián)增加、纖維直徑增大有關;在青光眼中,鞏膜剛度升高,可能是一種代償反應,但也可能加重視神經(jīng)損傷;在近視眼中,鞏膜變薄、膠原纖維變細、排列紊亂,導致力學性能下降,眼軸延長。

圖3:小鼠后鞏膜快速冷凍深蝕(QFDE)電子顯微鏡圖像,揭示了在三維空間中不同取向的膠原層
鞏膜對眼內壓的響應包括急性擴張和慢性重塑。細胞層面,鞏膜成纖維細胞在力學刺激下可轉化為收縮型肌成纖維細胞,參與組織重塑。此外,視神經(jīng)牽引力(如眼球運動時)也被證實可顯著影響視神經(jīng)頭部的力學環(huán)境,可能與近視發(fā)展相關。
在治療方面,鞏膜加固手術和膠原交聯(lián)(crosslinking)技術被探索用于控制近視進展和青光眼損傷。動物實驗顯示,交聯(lián)劑如genipin、glyceraldehyde可增強鞏膜剛度,減緩眼軸延長,但臨床轉化仍需解決安全性和靶向性問題。干細胞治療也被提出作為潛在策略,通過直接增強鞏膜結構或間接刺激組織修復來干預近視。

圖4:理論后段環(huán)植入物的計算建模作為潛在的青光眼療法

圖5:潛在的干細胞療法用于進行性近視
鞏膜作為眼的主要承重結締組織,對維持視覺功能至關重要。它不僅與角膜協(xié)同維持眼的屈光狀態(tài),還需在復雜動態(tài)的負荷條件下為視網(wǎng)膜和視神經(jīng)頭等內部結構提供穩(wěn)定的機械支撐。近年來,鞏膜的生物力學特性及其在衰老和疾病中的變化引起了廣泛關注。未來研究將聚焦于更精細的體內結構成像、個體化生物力學建模,以及基于人工智能的疾病預測與干預策略,以應對全球日益增長的近視和青光眼負擔。
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