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檸檬烯膠囊中檸檬烯的氣相色譜測(cè)定

來(lái)源:上海禾工科學(xué)儀器有限公司   2009年10月22日 10:46  

摘要:目的:完善檸檬烯膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法:以十八烷為內(nèi)標(biāo),色譜柱為毛細(xì)管拄(30m×0.25 mm,0.25μm),高純氨氣為栽氣,F(xiàn)ID為檢測(cè)器。結(jié)果:檸檬烯在0.05~0.25μg范圍內(nèi),線性關(guān)系良好(r=1)。平均回收率為100.4% ,RSD為1.41%, n=5。結(jié)論:該法準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,可作為檸檬烯膠囊質(zhì)量控制方法。
關(guān)鍵詞:檸檬烯膠囊; 檸檬烯; 氣相色譜; 含量測(cè)定

中圖分類號(hào):R284.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1008—0805(2OO5)01—0007一O1

    檸檬烯膠囊主要成分為檸檬烯(1),具有松弛Oddi氏括約肌和降低膽壓的作用,臨床用于膽囊炎、膽管炎、膽結(jié)石、膽道術(shù)后綜合征。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)采用外標(biāo)法GC法測(cè)定檸檬烯的含量。由于該法進(jìn)樣要準(zhǔn)確、系統(tǒng)條件要求高,本文建立了檸檬烯膠囊中1含量測(cè)定以十八烷(2)為內(nèi)標(biāo)物的GC法。

1 儀器與試藥:TRACE氣相色譜儀;檢測(cè)器FID(美國(guó)Finngan公司)。1對(duì)照品(陳皮油,經(jīng)歸一化法測(cè)定含量達(dá)98.0%N以上);檸檬烯膠囊(廣東怡康制藥有限公司,批號(hào)20040410,20040411,
20440412)。

2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件與系統(tǒng)適應(yīng)性:色譜柱為毛細(xì)管柱(30m×0.25mm,0.25μ m),柱溫:程序升溫,初始溫度130℃(3 min),10℃/min升溫至135℃,然后5℃/min升溫至220 ℃。氣化室溫度和檢測(cè)器溫工250℃,載氣:高純氦氣,分流比20:1。
2.2 溶液的制備
2.2.1 內(nèi)標(biāo)貯備溶液:精密稱取2加丙酮溶解制成每ml含10mg的溶液,搖勻.即得。
2.2.2 對(duì)照品貯備液:精密稱取1對(duì)照品適量至10 ml棕色容量瓶中,加丙酮制成每ml含1.O0 mg檸檬烯的溶液,即得。
2.2.3 供試品溶液:精密稱取取本品的檸檬烯膠囊內(nèi)容物0.15m1.置100 ml容量瓶中,加丙酮定容至量,搖勻。分別精密吸取該溶液和內(nèi)標(biāo)貯備溶液各1 ml,置10 ml棕色容量瓶中,加丙酮溶解并烯釋至刻度.搖勻,離心,即得。
2.2.4 陰性樣品溶液:同法制備不含1的陰性樣品溶液。不干擾測(cè)定。
2.3 校正因子測(cè)定:精密吸取對(duì)照品貯備液1 ml,至10 ml容量瓶中,加內(nèi)標(biāo)貯備液1 ml,用丙酮稀釋至量,搖勻,取1μl注入氣相色譜儀,連續(xù)進(jìn)樣5次,以平均峰面積計(jì)算校正因子。結(jié)果見表1。
2.4 線性實(shí)驗(yàn):分別精密吸取對(duì)照品貯備液10,20,30,40,50ml至2 ml棕色容量瓶中,各加內(nèi)標(biāo)貯備液0.2 ml,用丙酮稀釋至刻度。搖勻.制成濃度為0.05,0.10,0.13,0.15和0.20 mg/ml的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。取1 l,注入氣相色譜儀,進(jìn)行測(cè)定。以面積的比值A(chǔ) 對(duì)濃度C進(jìn)行線性回歸,得1的回歸方程為:A=1.036C一0.003,γ=1。表明在0.05~0.25 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
2.5 精密度、穗定性及重復(fù)性:取同一批號(hào)樣品的供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣5次,得1峰面積和內(nèi)標(biāo)物的峰面積比值的RSD為1.83% 。取同一批號(hào)的樣品的供試品溶液,每隔2 h測(cè)定.共測(cè)定6
次,得得1峰面積和內(nèi)標(biāo)物的峰面積比值的RSD為0.85% 。表明供試品溶液在10 h內(nèi)穩(wěn)定。
取同一批號(hào)樣品共6份.按“2.2項(xiàng)下方法”提取測(cè)定。得其含量的RSD為2.15 。
2.6 回收率實(shí)驗(yàn):精密稱取已知含量的樣品的內(nèi)容物0.1 ml(1含量為800 mg/m1)共5份.每份分別加入對(duì)照品貯備溶液1,2,3,4,5 ml,按“2.2項(xiàng)下供試品溶液制備”方法操作,進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果得方法的回收率為100.4%.RSD為1.41 。結(jié)果見表2。
2.7 樣品測(cè)定:分別精密稱取3批樣品,各3份,按樣試品溶液制備方法制備.,進(jìn)樣測(cè)定,計(jì)算得3批樣品中1的含量(mg/粒)。根據(jù)以上對(duì)3批樣品的測(cè)定結(jié)果。暫定檸檬烯膠囊含檸檬烯
不得少于240 mg/粒。

3 討論
    原標(biāo)準(zhǔn)采用的對(duì)檸檬烯進(jìn)行定量的方法,出峰時(shí)間長(zhǎng),而且由于是外標(biāo)法,重現(xiàn)性差,對(duì)進(jìn)樣要求高,采用內(nèi)標(biāo)法可以克服這些缺點(diǎn)。

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