羊elisa試劑盒檢測步驟： 在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據(jù)建議，所有樣品和標準來測定一式兩份。
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節(jié)中。
2。請確定井?dāng)?shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下 一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體，不洗。
5。向每孔中加入100μl生物素抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下 （生物素抗體（1X）可能會出現(xiàn)混濁。預(yù)熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復(fù)該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重復(fù)的愿望/洗滌過 ??程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下 避光
10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。在5分鐘內(nèi)，設(shè)置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設(shè)置為540 nm或570 nm處。在540 nm或570 nm波長在450 nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學(xué)缺陷。在450 nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接，可能會比較高，不太準確。

特異性： 此法具有靈敏度高，特異性好，檢測羊WNT2。羊WNT2及其類似物并無重大交叉反應(yīng)之間的干擾進行了觀察。