薄基底膜腎?、粜湍z原α鏈分布的免疫組化研究

張承英　朱世樂　章友康　鄭欣　鄂潔　侯平

　　薄基底膜腎?。═BMN）是以持續(xù)性鏡下血尿?yàn)橹饕憩F(xiàn)的一種遺傳性腎病，腎小球基底膜（GBM）彌漫性變薄為該病惟一重要的病理學(xué)特征。既往關(guān)于Alport綜合征（Alport syndrome,AS），另外一種以持續(xù)性鏡下血尿,GBM變薄增厚、撕裂、分層為特征的遺傳性腎病，Ⅳ型膠原α鏈分布的免疫組化研究較多，眾多研究表明, AS患者腎小球基底膜Ⅳ型膠原α3、α4、α5鏈表達(dá)缺陷^［1］,而關(guān)于薄基底膜腎?、粜湍z原α鏈分布的研究甚少。本研究旨在以正常腎組織和AS患者的腎組織為對(duì)照,用抗腎抗體,抗Ⅳ型膠原α3,α5鏈NCl區(qū)單克隆抗體通過間接免疫熒光法觀察TBMN腎小球基底膜Ⅳ型膠原α鏈的分布。
　　一、資料與方法
　　1.TBMN 30例冰凍切片，取自1994年12月至1998年4月，經(jīng)電鏡超微結(jié)構(gòu)檢查并結(jié)合臨床及其他實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí)為TBMN的腎活檢組織。其中男5例,女25例,年齡13～53歲,平均34.3歲,病程1個(gè)月～24年,平均50.6個(gè)月。所有病例均有鏡下血尿,尿紅細(xì)胞位相檢查為腎小球源性血尿（尿紅細(xì)胞大小不等,形態(tài)變異）,17例為單純性血尿,13例為血尿伴蛋白尿,多為輕度蛋白尿,其中3例表現(xiàn)為腎病綜合征,4例合并有高血壓,除1例表現(xiàn)為腎病綜合征者腎功能輕度受損外（肌酐清除率57 ml/min）,其余患者腎功能均正常,所有患者均無白內(nèi)障,斜視等眼疾和神經(jīng)性耳聾。
　　2.AS 5例冰凍切片，取自1991年1月至1998年4月，經(jīng)電鏡超微結(jié)構(gòu)檢查并結(jié)合臨床及其他實(shí)驗(yàn)室檢查證實(shí)為AS的腎活檢組織,其中男3例,女2例,年齡14～31歲,平均21.6歲,病程3個(gè)月～24年,平均67.6個(gè)月。所有患者均以血尿伴蛋白尿?yàn)橹饕憩F(xiàn),2例合并有高血壓,1例腎功能輕度受損（肌酐清除率73.9 ml/min）,2例雙耳輕度神經(jīng)性耳聾,1例合并先天性白內(nèi)障。
　　3.正常對(duì)照:腎腫瘤手術(shù)所取的遠(yuǎn)離腫瘤組織的正常腎組織為正常對(duì)照,共2例,2例均無腎炎病史,無TBMN和AS及其家族史。
　　4.實(shí)驗(yàn)試劑：抗Ⅳ型膠原α3和α5鏈NCl區(qū)單克隆抗體購(gòu)自瑞典Wieslab公司，抗腎抗體為本院1例Goodpasture綜合征患者血漿置換出的血清，抗Ⅳ型膠原單克隆抗體，F(xiàn)ITC標(biāo)記羊抗鼠IgG、羊抗人IgG均購(gòu)自北京中山生物技術(shù)有限公司，以抗Ⅳ型膠原單克隆抗體為*抗體的陽(yáng)性對(duì)照，不加一抗為陰性對(duì)照。
　　5.方法:5 μm冰凍切片在空氣中自然干燥,丙酮4℃固定10分鐘,0.01 mol/L MPBS沖洗3分鐘,3次,再用6 mol/L尿素，0.01 mol/L甘氨酸（pH 3.5）4℃變性1小時(shí),0.01 mol/L PBS沖洗3分鐘,3次,加入一抗和二抗分別在室溫下孵育1小時(shí)后,熒光顯微鏡下觀察結(jié)果。
　　二、結(jié)果
　　經(jīng)間接免疫熒光檢查,抗Ⅳ型膠原單克隆抗體、抗腎抗體、抗Ⅳ型膠原α3和α5鏈NCl區(qū)單克隆抗體在2例正常腎組織和30例TBMN患者腎小球均呈連續(xù)線狀沉積,其中抗腎抗體、抗Ⅳ型膠原α3鏈NCl區(qū)單克隆抗體主要沿GBM、腎小管基底膜沉積,抗Ⅳ型膠原α5鏈NCl區(qū)單克隆抗體主要沿GBM、包曼囊沉積,而5例Alport綜合征患者抗Ⅳ型膠原單克隆抗體在GBM上呈陽(yáng)性反應(yīng)，而抗腎抗體、抗Ⅳ型膠原α3和α5鏈NCl區(qū)單克隆抗體在GBM上均呈陰性反應(yīng)。
　　討論　1996年Lemmink等^［2］在TBMN患者的COL4A4基因上發(fā)現(xiàn)一由G到A的點(diǎn)突變,推測(cè)TBMN的發(fā)生與此突變有關(guān)。但關(guān)于TBMN患者GBM上Ⅳ型膠原α鏈的分布尚缺乏大宗病例的系統(tǒng)研究。本組通過間接免疫熒光法，在國(guó)內(nèi)運(yùn)用抗腎抗體、抗Ⅳ型膠原α3和α5鏈NCl區(qū)單克隆抗體檢測(cè)了30例TBMN患者腎活檢冰凍切片,結(jié)果30例TBMN患者GBM上Ⅳ型膠原α3、α5鏈分布正常,與正常腎組織分布沒有明顯差異,5例病理改變以典型的GBM撕裂,分層為特征的AS患者GBM上Ⅳ型膠原α3,α5鏈表達(dá)缺陷。關(guān)于TBMN和AS患者GBM上Ⅳ型膠原α鏈分布不同的原因目前尚不清楚，可能TBMN患者攜帶的突變對(duì)GBM的抗原性不發(fā)生影響，故腎小球基底膜Ⅳ型膠原α鏈分布正常，而AS患者編碼Ⅳ型膠原α3、α4、α5鏈的基因中任何一種基因突變致α3、α4、α5鏈不能形成穩(wěn)定的Ⅳ型膠原三螺旋結(jié)構(gòu),使GBM失去了正常的抗原性^［1］，故GBM上Ⅳ型膠原α鏈表達(dá)缺陷。鑒于α鏈特異的單克隆抗體在TBMN和AS患者GBM上分布的不同，對(duì)于某些臨床上難以鑒別的TBMN和AS患者可以考慮用免疫組化方法進(jìn)行鑒別。