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前言：潔凈區(qū)懸浮粒子測試（潔凈室塵埃粒子測試）依據《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》、ISO標準及《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》GB/T 16292-2010進行監(jiān)測。
1、潔凈區(qū)懸浮粒子測試 監(jiān)測點的選擇：根據潔凈度級別和空調凈化系統(tǒng)驗證中獲得的結果，確定取樣點的位置，日常監(jiān)控采樣點不少于驗證時的采樣點，同時A、B級區(qū)采樣點不少于9個。
2、潔凈區(qū)懸浮粒子測試 采樣量的確定：在空調系統(tǒng)驗證時*區(qū)采樣量不少于1m3/次（28.3L×36分鐘），B級區(qū)的采樣量為28.3L×36分鐘/次。
3、監(jiān)測頻次：
| 潔凈級別 | 監(jiān)測頻次 | |
| 靜態(tài) | 動態(tài) | |
| * | 每月一次 | 每月一次 |
| B級（100級） | ||
| C級 （10,000級） | ||
| D級 （100,000級） | 3個月一次 | 每6月一次 |
3.3、取樣間：每季度靜態(tài)測試一次。
3.4、微生物實驗室潔凈室（區(qū)）：每月靜態(tài)測試一次。
4、測試方法詳見《潔凈室（區(qū)）懸浮粒子測試標準操作規(guī)程》SOP-2K005。
5、認真做好懸浮粒子測試記錄，并出具測試報告。
6、各級別空氣懸浮粒子標準規(guī)定如下表：
| 潔凈級別 | 懸浮粒子zui大允許數/立方米 | ||||
| 靜態(tài) | 動態(tài) | ||||
| ≥0.5µm | ≥5µm | ≥0.5µm | ≥5µm | ||
| * | 3,520 | 20 | 3,520 | 20 | |
| B級（100級） | 3,520 | 29 | 352,000 | 2900 | |
| C級 （10,000級） | 352,000 | 2，900 | 3,520,000 | 29，000 | |
| D級 （100,000級） | 3,520,000 | 29,000 | 不作規(guī)定 | 不作規(guī)定 | |
塵埃粒子計數器是國家規(guī)定的計量器具，在使用一段時間后，其光學系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)都會發(fā)生變化，如光源老化、發(fā)光效率降低或聚焦錯位、透鏡被污染，從而使整機的轉換靈敏度變化。因此需按JJF1190-2008《塵埃粒子計數器校準規(guī)范》的要求每年定期到建筑能源與環(huán)境檢測中心進行定期校準，對儀器各方面進行調整，以獲得*工作狀態(tài)。
2010版新GMP對塵埃粒子計數器的要求：為確認*潔凈區(qū)的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米（28.3L/min）*潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準.對其他級別潔凈室的潔凈度應采用不小于2.83L/min的計數器。蘇州長留凈化科技有限公司塵埃粒子計數器*咨詢！
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