一、試驗(yàn)?zāi)康?/strong>

1．掌握片劑溶出度的測(cè)定方法

2．能正確使用溶出度測(cè)定儀

二、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

片劑等固體制劑服用后，在胃腸道中要先經(jīng)過崩解和溶出兩個(gè)過程，然后才能透過生物膜吸收。對(duì)于許多藥物來說，其吸收量通常與該藥物從劑型中溶出的量成正比。對(duì)難溶性藥物而言，溶出是其主要過程，故崩解時(shí)限往往不能作為判斷難溶性藥物制劑吸收程度的指標(biāo)。溶解度小于0.1～1.0(g/L)的藥物，體內(nèi)吸收常受其溶出速度的影響。溶出速度除與藥物的晶型、顆粒大小有關(guān)外，還與制劑的生產(chǎn)工藝、輔料、貯存條件等有關(guān)。為了有效地控制固體制劑質(zhì)量，除采用血藥濃度法或尿藥濃度法等體內(nèi)測(cè)定法推測(cè)吸收速度外，體外溶出度測(cè)定法不失為一種較簡(jiǎn)便的質(zhì)量控制方法。

溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。但在實(shí)際應(yīng)用中溶出度僅指一定時(shí)間內(nèi)藥物溶出的程度，一般用標(biāo)示量的百分率表示，如藥典規(guī)定30分鐘內(nèi)對(duì)乙酰氨基酚的溶出限度為標(biāo)示量的80%。

對(duì)于口服固體制劑，特別是對(duì)哪些體內(nèi)吸收不良的難溶性的固體制劑，以及治療劑量與中毒劑量接近的藥物的固體制劑，均應(yīng)作溶出度檢查并作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

（一）轉(zhuǎn)籃法儀器裝置

1．轉(zhuǎn)籃分籃體與籃軸兩部分，均為不銹鋼金屬材料制成。不銹鋼絲網(wǎng)內(nèi)徑為22.2mm±1.0mm，轉(zhuǎn)籃轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)幅度不得超過±1.0mm。

2．操作容器為1000ml的圓底燒杯，外套水?。凰〉臏囟葢?yīng)能使容器內(nèi)溶劑的溫度保持在37℃±0.5℃。轉(zhuǎn)籃底部離燒杯底部距離為25mm±2mm。

3．電動(dòng)機(jī)與籃軸相連，轉(zhuǎn)速可任意調(diào)節(jié)在每分鐘50～200轉(zhuǎn)，穩(wěn)速誤差不超過±4%。

4．儀器應(yīng)裝有6套操作裝置，可以一次測(cè)定6份供試品。取樣點(diǎn)位置應(yīng)轉(zhuǎn)籃上端距液面中間，離燒杯壁10mm處。

（二）對(duì)乙酰氨基酚片溶出度測(cè)定

1．以稀鹽酸24ml加經(jīng)脫氣處理的水至1000ml為溶劑，量取1000ml溶劑注入每個(gè)操作容器內(nèi)，加溫使溶劑溫度保持在37±0.5℃。調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)籃轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn)，并使其穩(wěn)定。

2．取供試品6片，分別投入6個(gè)轉(zhuǎn)籃內(nèi)，將轉(zhuǎn)籃降入容器內(nèi)，立即開始計(jì)時(shí)。經(jīng)30分鐘時(shí)，取溶液5ml，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，加0.04%氫氧化鈉溶液稀釋至50ml，搖勻，照分光光度法，在257nm波長處測(cè)定吸收度，按C₈H₉NO₂的吸收分?jǐn)?shù)（E1%1cm）為715計(jì)算出每片的溶出量。限度為標(biāo)示量的80%，應(yīng)符合規(guī)定。

（三）結(jié)果判斷

6片中每片的溶出量，按標(biāo)示含量計(jì)算，均應(yīng)不低于規(guī)定限度（Q）；除另有規(guī)定外，限度（Q）為標(biāo)示含量的70%。如6片中僅有1片低于規(guī)定限度，但不低于Q～10%，且平均溶出量不低于規(guī)定限度時(shí)，仍可判為符合規(guī)定。如6片中有1片低于Q～10%，應(yīng)另取6片復(fù)試；初、復(fù)試的12片中僅有2片低于Q～10%，且其平均溶出量不低于規(guī)定限度時(shí)，亦可判為符合規(guī)定。

[附注]

1．溶出儀水浴箱中應(yīng)加入純化水至水線，開機(jī)后水應(yīng)循環(huán)。

2．溶液濾過用不大于0.8μm的微孔濾膜濾過，自取樣至濾過應(yīng)在30秒鐘內(nèi)完成。

四、思考題

1．為何有些藥物的片劑或膠囊劑需測(cè)定溶出度？

2．欲使溶出度測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確，實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)注意哪些問題？