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水果中山梨酸苯甲酸含量是如何測(cè)定的和測(cè)定方法|瑞力儀器

來(lái)源:鞏義市瑞力儀器設(shè)備有限公司   2014年04月10日 11:25  

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)矩了醬油、水果汁、果醬等食物中山梨酸苯甲酸含量的測(cè)定方法。 
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醬油、水果汁、果醬等食物中山梨酸苯甲酸含量的測(cè)定。 
zui低檢出濃度:氣相色譜法zui低檢出量為1μg,用于色譜分析的樣品為1g時(shí),zui低檢出濃度為1mg/kg。 
*篇?dú)庀嗌V法 
2 原理 
樣品酸化后,用乙mi獲取山梨酸、苯甲酸,用附氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀進(jìn)行分別測(cè)定,與標(biāo)準(zhǔn)系列比照定量。 
3 試劑 
3.1 乙mi:不含過(guò)氧化物。 
3.2 石油醚:沸程30~60℃。 
3.3 鹽酸。 
3.4 無(wú)水硫酸鈉。 
3.5 鹽酸1+1:取100mL鹽酸,加水稀釋至200mL。 
3.6 氯化鈉酸性溶液40g/L:于氯化鈉溶液40g/L中加少量鹽酸1+1酸化。 
3.7 山梨酸、苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取山梨酸、苯甲酸各0.2000g,置于100mL容量瓶中,用石油醚—乙mi3+1混合溶劑溶解后并稀釋至刻度。此溶液每毫升相當(dāng)于2.0mg山梨酸或苯甲酸。 
3.8 山梨酸、苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)用液:羅致恰當(dāng)?shù)纳嚼嫠帷⒈郊姿針?biāo)準(zhǔn)溶液,以石油醚-乙mi3+1混合溶劑稀釋至每毫升相當(dāng)于50,100,150,200,250mg山梨酸或苯甲酸。 
4 氣相色譜儀:具有氫火焰離子化檢測(cè)器。 
5 分析進(jìn)程 
5.1 樣品獲取 
稱(chēng)取2.50g事前混合均勻的樣品,置于25mL帶塞量筒中,加0.5mL鹽酸1+1酸化,用15,10mL乙mi獲取兩次,每次振搖1min,將上層乙mi獲取液吸入另一個(gè)25mL帶塞量筒中。吞并乙mi獲取液。用3mL氯化鈉酸性溶液40g/L洗刷兩次,中止15min,用滴管將乙mi層通過(guò)無(wú)水硫酸鈉濾入25mL容量瓶中。加乙mi至刻度,混勻。準(zhǔn)確羅致5mL乙mi獲取液于5mL帶塞刻度試管中,置40℃水浴上揮干,參與2mL石油醚-乙mi3+1混合溶劑溶解殘?jiān)?,備用?nbsp;
5.2 色譜參看條件 
5.2.1 色譜柱:玻璃柱,內(nèi)徑3mm,長(zhǎng)2m,內(nèi)裝涂以5%m/mDEGS+1%m/mH3PO4固定液的60~80目Chromosorb W AW。 
5.2.2 氣流速度:載氣為氮?dú)猓?0mL/min氮?dú)夂涂諝?、氫氣之比按各儀器類(lèi)型不一樣選擇各自的*比例條件。 
5.2.3 溫度:進(jìn)樣口230℃;檢測(cè)器230℃;柱溫170℃。 
5.3 測(cè)定 
進(jìn)樣2μL標(biāo)準(zhǔn)系列中各濃度標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)用液于氣相色譜儀中,可測(cè)得不一樣濃度山梨酸、苯甲酸的峰高,以濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的峰高值為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 
一同進(jìn)樣2μL樣品溶液。測(cè)得峰高與標(biāo)準(zhǔn)曲線比照定量。 
5.4 核算

式中:X1——樣品中山梨酸或苯甲酸的含量,g/kg; 
m1——測(cè)定用樣品液中山梨酸或苯甲酸的質(zhì)量,μg; 
V1——參與石油醚-乙mi3+1混合溶劑的體積,mL; 
V2——測(cè)守時(shí)進(jìn)樣的體積,μL; 
m2——樣品的質(zhì)量,g; 
5——測(cè)守時(shí)羅致乙mi獲取液的體積,mL; 
25——樣品乙mi獲取液的總體積,mL。 
由測(cè)得苯甲酸的量乘以1.18,即為樣品中苯甲酸鈉的含量。 
效果的表述:陳說(shuō)算術(shù)平均值的二位有用數(shù)。 
5.5 容許差 
相對(duì)相差≤10%。 
5.6 其他 
在色譜圖中山梨酸保管時(shí)間為2分53秒;苯甲酸保管時(shí)間為6分8秒。 
(圖略) 
第二篇LC-500A液相色譜法
6 原理 
樣品加溫除去二氧化碳和乙醇,調(diào)pH至近中性,過(guò)濾后進(jìn)液相色譜儀,經(jīng)反相色譜分別后,根據(jù)保管時(shí)間和峰面積進(jìn)行定性和定量。 
7 試劑 
方法中所用試劑,除還有規(guī)矩外,均為分析純?cè)噭?,水為蒸餾水或?qū)Φ燃兌人?,溶液為水溶液?nbsp;
7.1 甲醇:經(jīng)濾膜0.5μm過(guò)濾。 
7.2 稀氨水1+1:氨水加水等體積混合。 
7.3 乙酸銨溶液0.02mol/L:稱(chēng)取1.54g乙酸銨,加水至1000mL,溶解,經(jīng)濾膜0.45μm過(guò)濾。 
7.4 碳酸氫鈉溶液20g/L:稱(chēng)取2g碳酸氫鈉優(yōu)級(jí)純,加水至100mL,振搖溶解。 
7.5 苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)貯藏溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1000g苯甲酸,加碳酸氫鈉溶液20g/L5mL,加熱溶解,移入100mL容量瓶中,加水定容至100mL,苯甲酸含量為1mg/mL,作為貯藏溶液。 
7.6 山梨酸標(biāo)準(zhǔn)貯藏溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1000g山梨酸,加碳酸氫鈉溶液20g/L5mL,加熱溶解,移入100mL容量瓶中,加水定容至100mL,山梨酸含量為1mg/mL,作為貯藏溶液。 
7.7 苯甲酸、山梨酸標(biāo)準(zhǔn)混合運(yùn)用溶液:取苯甲酸、山梨酸標(biāo)準(zhǔn)貯藏溶液各10.0mL,放入100mL容量瓶中,加水至刻度。此溶液含苯甲酸、山梨酸各0.1mg/mL。經(jīng)濾膜0.45μm過(guò)濾一同測(cè)定糖精鈉時(shí)可加GB/T 5009.28中3.4糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)貯藏溶液。 
8 儀器 
液相色譜儀帶紫外檢測(cè)器。 
9 分析進(jìn)程 
9.1 樣品處置 
9.1.1 汽水:稱(chēng)取5.00~10.0g樣品,放入小燒杯中,微溫?cái)嚢璩ザ趸?,用氨?+1調(diào)pH約7。加水定容至10~20mL,經(jīng)濾膜0.45μm過(guò)濾。 
9.1.2 果汁類(lèi):稱(chēng)取5.00~10.0g樣品,用氨水1+1調(diào)pH約7,加水定容至恰當(dāng)體積,離心堆積,上清液經(jīng)濾膜0.45μm過(guò)濾。 
9.1.3 制作酒類(lèi):稱(chēng)取10.0g樣品,放入小燒杯中,水浴加熱除去乙醇,用氨水1+1調(diào)pH約7,加水定容至恰當(dāng)體積,經(jīng)濾膜0.45μm過(guò)濾。 
9.2 液相色譜參看條件 
9.2.1 色譜柱:C18 4.6mm×250mm 5μm不銹鋼柱。 
9.2.2 活動(dòng)相:甲醇:乙酸銨溶液0.02m0l/L5:95。 
9.2.3 流速:1mL/min。 
9.2.4 進(jìn)樣量:10μL。 
9.2.5 檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)230μm,靈敏度0.2AUFS。 
根據(jù)保管時(shí)間定性,外標(biāo)峰面積法定量。 
9.3 核算

式中:X2——樣品中苯甲酸或山梨酸的含量,g/kg; 
m3——進(jìn)樣體積中苯甲酸或山梨酸的質(zhì)量,mg; 
V4——進(jìn)樣體積,mL; 
V3——樣品稀釋液總體積,mL; 
m4——樣品質(zhì)量,g。 
效果的表述:陳說(shuō)算術(shù)平均值的二位有用數(shù)。 
9.4 容許差:相對(duì)相差≤10%。 
9.5 其他 
同GB/T 5009.28的5.6。 
注:本方法可一同測(cè)定糖精鈉。

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