試劑銷售大鼠胰島素說明書：

本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!

預(yù)期應(yīng)用

ELISA 法定量測(cè)定大鼠血清、血漿或其它相關(guān)生物液體中 INS 含量。

實(shí)驗(yàn)原理

用純化的 INS 抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素

化的 INS 抗體、HRP 標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB 在過氧化

物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 INS

呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

試劑盒組成及試劑配制

1、 酶標(biāo)板：一塊（96 孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2 瓶，請(qǐng)臨用前 15 分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至 1ml，

蓋好后室溫靜置大約 10 分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為 40 mIU/L，然后做系

列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成40 mIU/L，20 mIU/L，10 mIU/L，

5 mIU/L，2.5 mIU/L，1.25 mIU/L，0.625 mIU/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 mIU/L。如

配制 20 mIU/L 標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml （不要少于 0.5ml ）40 mIU/L 的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有 0.5ml

樣品稀釋液的 Eppendorf 管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液 A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液 B：1×10ml。

6、 檢測(cè)溶液 A：1×120 /瓶（1:100）。臨用前以檢測(cè)稀釋液 A 1:100 稀釋（如：10 檢測(cè)

溶液 A / 990 檢測(cè)稀釋液 A），充分混勻，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配

制（100 /孔），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2ml。7、 檢測(cè)溶液 B：1×120 /瓶（1:100）。臨用前以檢測(cè)稀釋液 B 1:100 稀釋。稀釋方法同檢

測(cè)溶液 A。

8、 底物溶液：1×10ml/瓶。

9、 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋 25 倍。

10、終止液：1×10ml/瓶（2 mol/L H2SO4）。

11、覆膜：5 張

12、使用說明書：1 份

自備物品

1、 酶標(biāo)儀（建議儀器使用前提前預(yù)熱）

2、 微量加液器及吸頭，EP 管

3、 蒸餾水或去離子水，濾紙

標(biāo)本的采集及保存

1、 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置 2 小時(shí)或 4 夜后于 1000 g 離心 20 分鐘，取上清即可檢

測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20 或-80 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、 血漿：可用 EDTA 或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后 30 分鐘內(nèi)于 1000 g 離心 15 分 鐘 ，

取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20 或-80 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、 其它生物標(biāo)本：請(qǐng) 1000 g 離心 20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20 或-80 保

存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注：以上標(biāo)本均應(yīng)密封保存，4 保存應(yīng)小于 1 周，-20 不應(yīng)超過 1 個(gè)月，-80 不應(yīng)超過 2 個(gè)

月；標(biāo)本溶血會(huì)影響zui后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

操作步驟

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫，試劑不能直接在 37 溶解；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1、 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，余孔分別加

標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100 ，注意不要有氣泡，加樣 時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔

壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37 溫育 2 小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效

性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液 A 工作液 100 （臨用前配制），酶標(biāo)板

加上覆膜，37 溫育 1 小時(shí)。

3、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分鐘，大約 400 /每孔，甩干（也可輕

拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4、 每孔加檢測(cè)溶液 B 工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育 1 小時(shí)。

5、 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 5 次，方法同步驟 3。

6、 每孔加底物溶液 90 ，酶標(biāo)板加上覆膜 37 避光顯色（反應(yīng)時(shí)間控制在 15-30 分鐘，當(dāng)

標(biāo)準(zhǔn)孔的前 3-4 孔有明顯的梯度藍(lán)色，后 3-4 孔梯度不明顯時(shí)，即可終止）。

7、 每孔加終止溶液 50 ，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物

液的加入順序相同。

8、 立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度（OD 值）。

注：

1、 試劑準(zhǔn)備：所有試劑在使用前應(yīng)平衡至室溫，使用后請(qǐng)立即按照說明書要求保存試劑。

實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

2、 加樣：加樣或加試劑時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)

致不同的 “預(yù)溫育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間（包

括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品）控制在 10 分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

3、 溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實(shí)驗(yàn)時(shí)將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi)，以避免液體蒸發(fā) ；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài)；同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定

的溫育時(shí)間和溫度。

4、 洗滌：洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中

吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響zui后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。

5、 試劑配制：Detection A 及 Detection B 在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁

或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液 A 工作液、檢測(cè)溶液 B 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的

量配制使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng) 配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不

要微量配制（如吸取檢測(cè)溶液 A 時(shí)，一次不要小于 10 ），以避免由于不準(zhǔn)確稀 釋而造成

濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液 A 工作液、檢測(cè)溶液 B 工作液。

6、 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化（比如，每隔 10 分鐘），

如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

7、 底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

洗板方法

1、 手工洗板方法：將推薦的洗滌緩沖液至少 0.4ml 注入孔內(nèi)，浸泡 1-2 分鐘，吸去（不可

觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；

根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。

2、 自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

特異性

本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠 INS，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

計(jì)算

各標(biāo)準(zhǔn)品及樣本 OD 值扣除空白孔 OD 值后作圖（七點(diǎn)圖），如設(shè)置復(fù)孔，則應(yīng)取其平均

值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），OD 值為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），在對(duì)數(shù)坐

標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進(jìn)行分析，如 curve expert 1.3，根據(jù)樣品OD 值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)

準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即

為樣品的實(shí)際濃度。

檢測(cè)范圍：0.625 mIU/L - 40 mIU/L，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線請(qǐng)取用以下濃度值： 40 mIU/L，20 mIU/L，

10 mIU/L，5 mIU/L，2.5 mIU/L，1.25 mIU/L，0.625 mIU/L。

zui低檢測(cè)限：0.156 mIU/L

說明

1. 在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，

試劑避免受到微生物的污染，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。

2. 小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合

物或底物時(shí)，*個(gè)孔與zui后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵

育”時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且，洗滌不充分將影響試驗(yàn)結(jié)果。

3. 試劑盒保存：部分試劑保存于-20℃，部分試劑保存于 2-8℃，具體以標(biāo)簽上的標(biāo)示為準(zhǔn)。

4. 濃洗滌液會(huì)有鹽析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

5. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會(huì)含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任

何影響。

6. 中、英文說明書可能會(huì)有不一致之處，請(qǐng)以英文說明書為準(zhǔn)。

7. 所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

8. 有效期：6 個(gè) 月