干細(xì)胞研究人員以人類胚胎干細(xì)胞作為起點(diǎn)，科學(xué)家們*次生成了滿足細(xì)胞移植和醫(yī)藥用途所需的、大量的生成胰島素的β細(xì)胞，它們?cè)诖蠖鄶?shù)方面都與功能正常的β細(xì)胞相當(dāng)。

　　在數(shù)年內(nèi)能夠開展利用這些細(xì)胞的人類移植試驗(yàn)。我們現(xiàn)在離終點(diǎn)線只有臨床前研究這一步之遙。

　　在你通過多種途徑對(duì)它進(jìn)行測(cè)試之前，你永遠(yuǎn)不能確定這樣做將是否能夠起作用。我們向三種葡萄糖負(fù)荷小鼠給予了這些細(xì)胞，它們均作出了適當(dāng)?shù)姆磻?yīng);這真是令人興奮，知道我們能夠做到一直以來認(rèn)為可能實(shí)現(xiàn)的事情，真是令人感到高興。許多人覺得它無法起作用。如果我們證實(shí)了這是不可能的，那我將不得不放棄這種方法。而現(xiàn)在我的能量滿滿。

　　當(dāng)前他們正在一些包括非人類靈長(zhǎng)類動(dòng)物在內(nèi)的動(dòng)物模型中，對(duì)這些干細(xì)胞衍生的β細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)。

　　1型糖尿病是一種機(jī)體殺死自身所有生成胰島素的胰腺β細(xì)胞的自身免疫代謝性疾病(延伸閱讀：Science醫(yī)學(xué)：新型糖尿病DNA疫苗 )。因此，開發(fā)治療的zui后臨床前步驟涉及保護(hù)移植到每個(gè)治療患者體內(nèi)的近1.5億細(xì)胞免受免疫系統(tǒng)攻擊。

　　目前為止它已保護(hù)移植到小鼠體內(nèi)的β細(xì)胞細(xì)胞免于免疫攻擊達(dá)數(shù)月。它們?nèi)匀辉诋a(chǎn)生胰島素。能夠通過控制干細(xì)胞分化生成葡萄糖反應(yīng)性的人類β細(xì)胞細(xì)胞，將加速開發(fā)出新的療法。尤其是，這一進(jìn)展為等待細(xì)胞治療的糖尿病患者提供無限的組織供應(yīng)打開了大門。

　　研究小組朝著大規(guī)模生成成熟的功能性人類β細(xì)胞取得的這一進(jìn)展激動(dòng)不已。這一重要成果有潛力成為I 型糖尿病患者胰島置換的細(xì)胞資源，并有可能為發(fā)現(xiàn)一些β細(xì)胞療法提高β細(xì)胞的生存或再生，以及開發(fā)出一些篩查標(biāo)記物來監(jiān)測(cè)β細(xì)胞監(jiān)控和存活，指導(dǎo)疾病所有階段的治療策略提供了一個(gè)資源。