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目前，萊克多巴胺的檢測(cè)方法主要有：色譜法，毛細(xì)管電泳法，免疫傳感器法，酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)。由于色譜法、毛細(xì)管電泳法所需的儀器設(shè)備昂貴，樣品前處理復(fù)雜，一次檢測(cè)樣品量少，檢測(cè)時(shí)間長，不易普及等缺點(diǎn)，因而，只作為實(shí)驗(yàn)室的確證方法。
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)克服了以上缺點(diǎn)，作為快速篩選方法，得到廣泛的應(yīng)用。為了改變國外在此方面的壟斷，降低檢測(cè)成本，必須建立有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品，本實(shí)驗(yàn)旨在建立萊克多巴胺ELISA方法。
問：各位大俠幫幫忙。我是個(gè)新手，在做萊克多巴胺ELISA試劑盒時(shí)，加入底物A、B后不顯色，這是為什么?
答：這個(gè)原因老多了。你裝酶標(biāo)抗體，顯色液A和B，三種混一起看是否顯色，如果不顯色，那就是顯色液或者酶出問題了。換掉一種再試。如果能顯色，那就是抗體系統(tǒng)出問題了。這個(gè)就比較麻煩。如你濃度太低，抗原與抗體不反應(yīng)，包被出問題等等。
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