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小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒

來源:上海信裕生物科技有限公司   2015年03月23日 15:44  

小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒質(zhì)量保證: 

檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠!

競爭法測抗原

小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒測定多用此法。

顯色

 可能原因:① 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑;②加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。

解決辦法:① 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用;② 加樣時保持顯色劑不外流 ;③ A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。

終止

可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

讀板

如讀板時板底不清潔等。應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔。所以在整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸;盡可能實(shí)現(xiàn)小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒檢測標(biāo)準(zhǔn)自動化,有效提高檢測質(zhì)量。

 在實(shí)際操作中,除了選擇優(yōu)良試劑外,必須嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行操作,同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng)檢測每一份標(biāo)本,才能保證檢測質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當(dāng)數(shù)量的單位擁有全自動酶標(biāo)儀,這對于實(shí)現(xiàn)ELISA標(biāo)準(zhǔn)化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。  

定量測定 

   ELSIA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個體之間的一致,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的部分是的檢測區(qū)域。

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