關(guān)鍵詞:微衛(wèi)星(STR/SSR)分析|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介：世界*品牌微衛(wèi)星(STR/SSR)分析|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
微衛(wèi)星(STR/SSR)分析|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶(hù)不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶(hù)可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：微衛(wèi)星(STR/SSR)分析|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
一、背景介紹：
 微衛(wèi)星標(biāo)記（Microsalite）也稱(chēng)為短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）或簡(jiǎn)單重復(fù)序列（SSR），是廣泛分布在真核生物基因組中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。微衛(wèi)星位點(diǎn)通常通過(guò)PCR擴(kuò)增和電泳檢測(cè)，并根據(jù)片段大小分離等位基因進(jìn)行分析；擴(kuò)增后的等位微衛(wèi)星可以用多種方法檢測(cè)，傳統(tǒng)方法采用聚丙烯酰胺凝膠電泳加放射顯影或銀染的方法，費(fèi)時(shí)費(fèi)力效率低。閱微基因基于5年的經(jīng)驗(yàn)，利用ABI遺傳分析儀對(duì)熒光標(biāo)記的DNA片段進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)合分子量?jī)?nèi)標(biāo)進(jìn)行DNA片段長(zhǎng)度計(jì)算，使STR分型變得快捷，結(jié)果也更加。
服務(wù)編號(hào)     方法     內(nèi)容說(shuō)明     價(jià)格     周期
STR01    SSR引物開(kāi)發(fā)     開(kāi)發(fā)未知基因組序列物種的引物    詢(xún)價(jià)    2-4周
STR02    SSR引物篩選     篩選適合熒光檢測(cè)的引物    詢(xún)價(jià)    2-4周
STR03    引物設(shè)計(jì)與合成     熒光標(biāo)記引物    詢(xún)價(jià)    1周
STR04    PCR條件優(yōu)化     單重和多重PCR    詢(xún)價(jià)    1-2周
STR05    PCR擴(kuò)增     熒光或非熒光    詢(xún)價(jià)    1-4周
STR06    測(cè)序儀檢測(cè)     用測(cè)序儀對(duì)單色或多色熒光標(biāo)記DNA 片段進(jìn)行分離和檢測(cè)    詢(xún)價(jià)    2-7工作日
STR07    原始數(shù)據(jù)分析     將原始數(shù)據(jù)分析為基因型    詢(xún)價(jià)    1工作日-2周
STR08    群體遺傳學(xué)分析     關(guān)聯(lián)分析、連鎖圖構(gòu)建等    詢(xún)價(jià)    1-2周
STR09    AFLP檢測(cè)     檢測(cè)和數(shù)據(jù)分析    詢(xún)價(jià)    2-5工作日
二、服務(wù)項(xiàng)目：
１．SSR引物開(kāi)發(fā) 
通過(guò)富集微衛(wèi)星序列，開(kāi)發(fā)出20-30條具有一定重復(fù)特征的微衛(wèi)星序列，并且對(duì)序列進(jìn)行多態(tài)性和特異性驗(yàn)證。
２．引物篩選
選取部分代表性樣本，利用普通引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后利用高分辨率芯片電泳或PAGE驗(yàn)證引物的特異性、擴(kuò)增效率和基因座多態(tài)性等信息。
３．樣本批量擴(kuò)增
用帶有熒光標(biāo)記（FAM／HEX／TMR／ROX等）的引物，對(duì)批量樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增。我公司擁有高通量PCR儀平臺(tái)，可以滿(mǎn)足大量樣本擴(kuò)增需求。
４．測(cè)序儀檢測(cè)
帶有熒光標(biāo)記的PCR產(chǎn)物進(jìn)行稀釋后與分子量?jī)?nèi)標(biāo)混合，用3730xl等測(cè)序儀進(jìn)行毛細(xì)管電泳，并得到原始數(shù)據(jù)（。
５．原始數(shù)據(jù)分析
編制panel和bin等文件，使用正版GeneMapper v4.0軟件分析測(cè)序儀得到的fsa文件，并生成PDF圖譜和Excel文檔（包括size、基因分型等信息），分析后的電泳圖譜。
６．群體遺傳學(xué)分析
利用生物信息學(xué)軟件（POPGENE、MEGA、PHYLIP、ARLEQUIN等）對(duì)上述數(shù)據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步分析，繪制遺傳連鎖圖譜、分析連鎖不平衡和分析多態(tài)性等。