直接測定DNA合成是細(xì)胞增殖檢測的zui準(zhǔn)確方法之一，是測定物質(zhì)毒性、評估藥物安全評價、細(xì)胞健康的基本方法，其中以前常用的方式是利用胸腺嘧啶核苷酸類似物——BrdU進(jìn)行檢測。因為在細(xì)胞周期的S期，和細(xì)胞一起孵育的BrdU能滲入DNA分子中，再結(jié)合BrdU抗體與滲入DNA的BrdU特異性結(jié)合，就能夠檢測到DNA復(fù)制活躍的細(xì)胞。  
但BrdU有一大缺點，就是需要變性DNA后才能與抗體結(jié)合，但這就破壞了DNA雙鏈結(jié)構(gòu)，影響了其他染料的結(jié)合染色，導(dǎo)致染色彌散，準(zhǔn)確性降低等問題。哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)家Adrian Salic就認(rèn)為：“為了能夠暴露BrdU的抗原表位，必須用高濃度的鹽酸，乙酸或酶解，但經(jīng)歷了如此嚴(yán)重的處理后，細(xì)胞原本精巧細(xì)致的結(jié)構(gòu)在顯微鏡下就變得慘不忍睹了?！?nbsp; 
事實上，現(xiàn)在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發(fā)生——EdU檢測。EdU （5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷）也是一種胸腺嘧啶核苷類似物，但其連有的炔羥基團(tuán)在天然化合物中很少見，在細(xì)胞增殖時能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中，基于EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行快速的細(xì)胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細(xì)胞百分?jǐn)?shù)。

BrdU 需要DNA 變性后才能與抗體結(jié)合，導(dǎo)致BrdU、Hoechst 染色彌散，邊緣模糊不清；  
而EdU 邊緣清晰完整，檢測更靈敏、更準(zhǔn)確EdU可以檢測新合成的DNA，而EU則可以檢測新合成的RNA。EU是一種尿嘧啶核苷類似物，能夠在RNA轉(zhuǎn)錄時期代替尿嘧啶（ U ）滲入正在合成的RNA分子，基于EU與Apollo？熒光染料的特異性反應(yīng)進(jìn)行RNA檢測。EU能夠在體內(nèi)和體外水平檢測時間和空間上RNA合成的變化，能夠更方便地研究RNA轉(zhuǎn)錄位點，結(jié)合相關(guān)抗體標(biāo)記能夠檢測與RNA有相互作用的蛋白。結(jié)合EdU和EU進(jìn)行檢測新合成的DNA和新合成的RNA，可以深入開展細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞毒性、DNA復(fù)制及修復(fù)、信號通路等方面的研究。