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線粒體的活體染色的及電鏡照片觀察

來源:上海北諾生物科技有限公司   2015年08月13日 14:36  

實驗原理


線粒體是細(xì)胞內(nèi)一種重要細(xì)胞器,是細(xì)胞進行呼吸作用的場所。細(xì)胞的各項活動所需要的能量,主要是通過線粒體呼吸作用來提供的?;铙w染色是應(yīng)用無毒或毒性較小的染色劑真實地顯示活細(xì)胞內(nèi)某些結(jié)構(gòu)而又很少影響細(xì)胞生命活動的一種染色方法。詹納斯綠B 是線垃體的專一性活體染色劑。線粒體中細(xì)胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態(tài)呈藍(lán)綠色,而在周圍的細(xì)胞質(zhì)中染料被還原,成為無色狀態(tài)。


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實驗試劑


1. l/300 詹納斯綠B 染液

2. Ringer 氏液(哺乳類用)


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實驗設(shè)備


1. 顯微鏡

2. 手術(shù)器材一套

3. 解剖盤

4. 小平皿

5. 載片

6. 蓋片

7. 吸水紙

8. 10ml注射器

9. 吸管


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實驗材料


兔子一只、線粒體的電鏡照片。


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實驗步驟


1. 兔肝細(xì)胞線粒體的活體染色

   1) 用空氣栓塞處死兔子,置于解剖盤內(nèi),迅速打開腹腔。

   2) 取兔肝邊緣較薄的肝組織一小塊(2~3mm3),放入盛有Ringer 氏液的平皿內(nèi)洗去血液(用鑷子輕壓),用吸管吸去Ringer 氏液,在平皿內(nèi)加1/300 詹納斯綠B 染液,讓組織塊上表面露在染液外面,使細(xì)胞內(nèi)線粒體的酶系可進行充分的氧化,這樣才有利于保持染料的氧化狀態(tài),使線粒體著色。當(dāng)組織塊邊緣染成籃色時即可,一般需要染30 分鐘。

   3) 染色后,將組織塊移到載片上,用鑷子將組織塊拉碎,就會有一些細(xì)胞或細(xì)胞群從組織塊脫離。將稍大的組織塊去掉,使游離的細(xì)胞或細(xì)胞群留在載片上,加一滴Ringer 氏液,蓋上蓋片,吸去多余水分。

2. 結(jié)果

   1) 顯微鏡觀察,肝細(xì)胞質(zhì)中許多線粒體被染成藍(lán)綠色,呈顆粒狀。

   2) 線粒體的光鏡切片觀察

用詹納斯綠B 染色的兔肝細(xì)胞光鏡切片,肝細(xì)胞中的線粒體呈藍(lán)綠色的顆粒。

   3) 線粒體的電鏡照片觀察

不同細(xì)胞中線粒體的形態(tài)和數(shù)目不同。線粒體的外形多樣,如圓形、橢圓形、啞鈴形和桿狀。線粒體的數(shù)目與細(xì)胞類型和細(xì)胞的生理狀態(tài)有關(guān),線粒體多聚集在細(xì)胞生理功能旺盛的區(qū)域。線粒體脊的數(shù)目與分布方式是多種多樣的。一般與線粒體長軸垂直排列,但也可見到與線粒體長軸平行排列的脊。脊的橫切面呈囊狀或管狀。脊的數(shù)量與細(xì)胞呼吸機能的強度有很大關(guān)系。

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