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雙向(2-D)電泳服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)

來源:上海乾思生物科技有限公司   2015年09月01日 15:47  

關(guān)鍵詞:雙向(2-D)電泳服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌雙向(2-D)電泳服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
雙向(2-D)電泳服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:雙向(2-D)電泳服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)   
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>實驗設(shè)備
雙向電泳是目前為止zui有效、使用zui多的蛋白分離方法。差異蛋白質(zhì)組學(xué)是在雙向電泳后用考麻斯亮藍、銀離子或熒光染料等將蛋白斑點染色,然后比較差異。本公司在各類微生物、培養(yǎng)細胞、動植物組織(如動物軟硬組織、體液、植物種子、葉子等)、亞細胞組分的雙向電泳分離及后續(xù)質(zhì)譜鑒定中均有豐富的經(jīng)驗。
一、蛋白質(zhì)組學(xué)雙向電泳技術(shù)服務(wù)項目:
1.根據(jù)客戶需求定制蛋白質(zhì)組學(xué)實驗方案
2.各種規(guī)格膠條長度的雙向電泳
3.考麻斯亮藍染色、銀離子染色;
4.DIGE系統(tǒng)雙向電泳。
5.圖像分析
6.切膠質(zhì)譜分析 
二、服務(wù)說明
1.我們的實驗只對我們制作的樣本負責(zé),如您提供的是直接做等點聚焦的樣本,我們不敢保證蛋白的有效分離。
2.蛋白質(zhì)組學(xué)實驗的總體實驗流程;
雙向電泳服務(wù)結(jié)果提交
   A:實驗的試劑耗材、儀器設(shè)備、操作過程一份;
   B: 實驗結(jié)果凝膠掃描圖片;
   C:電泳凝膠(可收費干膠);
   D:剩余樣本。
 說明:
 1. 樣品制備指可用通常程序處理的原樣,如樣品較特殊(需要去除核酸、鹽等雜質(zhì)或需要濃縮),價格將視進一步處理的難度和耗材用量另行商定;
   2. 建議客戶提供的原樣(組織、細胞、菌體等)濕重不少于100mg,如直接提供蛋白提取物,則濃度不少于4ug/ul,總量不少于5mg;
   3. 樣品的還原和烷基化過程一般在制備時進行;
   4. 圖象處理與切膠主要是手工操作成本。
實驗介紹:
雙向電泳將等電聚焦電泳和SDS-PAGE相結(jié)合,即**行等電聚焦電泳,然后再進行SDS-PAGE,經(jīng)染色得到二維分布的蛋白質(zhì)圖譜。
實驗流程:
樣本制備→固相預(yù)制膠條水化→*向等電聚焦(IEF)→膠條平衡→第二向SDS-PAGE電泳→凝膠染色檢測→圖片掃描
客戶方需提供:
細胞,組織或蛋白。
實驗周期:5-10天

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