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內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

來源:上海拜力生物科技有限公司   2015年09月01日 16:13  

關(guān)鍵詞:內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*。
內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,承諾客戶不成功不收費(fèi)。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:   
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
1.干粉培養(yǎng)基原倍液的配制
1)配制過濾除菌的細(xì)胞培養(yǎng)基
①閱讀培養(yǎng)基使用說明,確定需要添加何種添加劑(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸鈉、HEPES等)。
②根據(jù)所需將培養(yǎng)基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)將袋內(nèi)殘留培養(yǎng)基洗下整理并入容器。加注射用水至總體積的95%,輕微攪拌溶解。
③加入規(guī)定量的碳酸氫鈉及所要添加的物質(zhì)。
④輕微攪拌溶解,加注射用水至規(guī)定體積。
⑤用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH至所需值。
⑥用0.22μm濾膜正壓過濾除菌。
⑦溶液應(yīng)在2℃~8℃下避光保存。
2.配制可高壓滅菌細(xì)胞培養(yǎng)基
①根據(jù)所需將培養(yǎng)基全部倒入一容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)將袋內(nèi)殘留培養(yǎng)基洗下,并入容器。加注射用水至總體積的95%,輕微攪拌溶解。
②在121℃、15psi下滅菌15分鐘。
③待溶液冷卻至室溫,加入無菌0.2mol/LL-谷氨酰胺溶液規(guī)定體積、無菌7.5%(w/v)碳酸氫鈉溶液規(guī)定體積,加注射用水(20℃~30℃)至規(guī)定體積,混勻。
④如果必要,用1mol/L氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH至所需值。
⑤溶液應(yīng)在2℃~8℃下避光保存。

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