ELISA試劑盒的運輸工作
1.簡單，不需要復(fù)雜而昂貴的儀器（如電洗脫儀）。
2.適用于變性膠（SDS-PAGE）和非變性膠。
3.回收率一般在50-90%之間（跟蛋白質(zhì)大小，洗脫時間相關(guān)）。
4.跟后續(xù)的實驗兼容，包括2-D電泳、質(zhì)譜測序等。

運輸及保存    常溫運輸，4℃保存，有效期一年。
自備試劑      無

ELISA試劑盒使用方法      
1. 按常規(guī)方法進(jìn)行變性（SDS-PAGE）或非變性蛋白電泳。
2. 切取含目的蛋白的膠（盡可能地把多余的膠切除，否則會影響回收效率）。注意：固定和染色后蛋白回收效果很差，所以建議把樣品分多孔上樣，電泳后只切其中一個樣孔的膠條進(jìn)行固定和染色，然后將此膠條放回到在整體膠中原來的位置，通過顯色膠條上的蛋白條帶找到在未染色膠上對應(yīng)區(qū)域，并切下此區(qū)域的膠進(jìn)行回收。
3.將切下的膠塊轉(zhuǎn)移到1.5 mL塑料離心管中。
4.用研磨杵充分將膠塊壓磨成盡可能細(xì)小的碎片。
5.加入200 uL溶液A，4℃搖晃洗脫至少2-16小時（夜）。此時將溶液B放在冰箱預(yù)冷。
6.10,000 g離心10分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新的離心管中，注意不要吸取碎膠。
7.加入5倍體積的預(yù)冷的溶液B，搖晃混勻。
8.-20℃放置至少10-30分鐘。
9.室溫12,000 g離心5-20分鐘，棄上清。
10.室溫充分晾干，得到的沉淀即為回收的蛋白質(zhì)?；厥盏牡鞍踪|(zhì)可溶解在適當(dāng)?shù)木彌_液中，可用于后續(xù)實驗（2-D電泳、質(zhì)譜測序等）。