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在含有抑制劑的國產elisa試劑盒的培養(yǎng)基中生長受到抑制，而當外界提供苯丙氨酸環(huán)境時，抑制作用解除，枯草桿菌即可恢復生長且細菌生長環(huán)的直徑與苯丙氨酸的含量呈正比。所以在制備好的培養(yǎng)基上，放上濾紙干血片，血中的苯丙氨酸會擴散到周圍培養(yǎng)基中，被抑制的枯草桿菌即可恢復生長。用被檢樣品的菌環(huán)直徑與標準品的菌環(huán)直徑相比，得出樣品中苯丙氨酸的含量。在正式測樣品前，依照實驗步驟測定RMV各種標準濃度的A449nm值，以病毒標準濃度為橫坐標，A449nm值為縱坐標繪制標準曲線，由此可以測出RMV包被的濃度。
國產elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中谷胱甘肽水平，用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入谷胱甘肽，再與HRP標記的谷胱甘肽抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。國產elisa試劑盒顏色的深淺和樣品中的谷胱甘肽呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度，通過標準曲線計算樣品中兔子谷胱甘肽濃度。
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