酶標儀酶免分析七大步驟

來源：華泰和合（北京）商貿(mào)有限公司 2015年10月23日 14:54

1、將標準品和樣品對應(yīng)的微孔編號，每個標準品和樣品做雙孔平行，并記錄標準品和樣品的位置。

2、在標準品孔中加入50l各標準品溶液，酶標儀在各樣品孔中加入50l樣品溶液。

3、在所有孔中加入50l的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光反應(yīng)30分鐘。

4、小心揭開蓋板膜，甩干孔中液體，用稀釋好的洗滌液（250μl/孔）充分洗滌微孔板3次，在吸水紙上拍干（拍干后未清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。

5、酶標儀在所有孔中加入100l的酶標二抗，酶標儀用蓋板膜封板，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光反應(yīng)30分鐘。取出酶標板，按步驟4洗板5次。

6、洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50l底物液A，再加50l底物液B，輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻，25℃環(huán)境避光顯色15分鐘(在顏色淺的情況下可適當延長反應(yīng)時間，但總顯色時間不要超過30分鐘)。

7、每孔中加入50l終止液，輕輕晃動使之*混勻，在450nm（建議使用雙波長450/630nm）下檢測吸光度，結(jié)果在5分鐘內(nèi)讀取。

相關(guān)產(chǎn)品

凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權(quán)等法律責任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影