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ELISA檢測的目的是為實驗提供準(zhǔn)確可靠定量分析實驗的依據(jù)。為了保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性，在實驗過程中必須堅持全面質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制。在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計劃。以下是聯(lián)科生物整理的ELISAzui常見的幾種樣本收集處理方法：
1．細(xì)胞培養(yǎng)上清
細(xì)胞培養(yǎng)液在2500rpm/min 離心20分鐘后，收集上清即刻檢測， 或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。
2．血清樣本
分離管分離血清。在 1000 g 離心之前，使血樣凝集 30 分鐘。吸取血清樣本之后即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。
3. 血漿樣本
EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集血漿樣本。在血樣收集 30分鐘內(nèi)離心收集樣本。即刻檢測，或者分裝，-20℃貯存。避免反復(fù)凍融。
注意：不要使用嚴(yán)重溶血或高血脂的樣本。所有樣本收集后，應(yīng)及時分裝并貯存于-20℃。如果在 24 小時內(nèi)檢測，樣本可以存放在 2 - 8℃。避免樣本的反復(fù)凍融。在分析前，冷凍樣本應(yīng)該緩慢的恢復(fù)至室溫，輕柔地混勻。檢測前，樣本中可見的沉淀必須去除。
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