研究人員將他們的分析局限于GTP和與GTP直接互作的Ras或GAP蛋白部分。他們以不太精細的分子動力學模擬描述了其余的蛋白。Till Rudack 說：“當將所有不同的模擬集中到一起時，ELISA試劑盒很容易被引入歧途。因此你必須通過比較模擬和測量的紅外光譜來檢測結(jié)果的質(zhì)量。”如果用兩種技術(shù)獲得的廣譜相匹配，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)確定可以達到百萬分之一微米的準確度。ELISA試劑盒這就是魯爾大學大學小組的情況。分子癌癥治療已成功地用于疾病的治療例如用藥物格列衛(wèi)（Gleevec）治療慢性粒細胞白血?。–LM）。然而還沒有發(fā)現(xiàn)具有相似效應(yīng)對抗突變Ras的分子。“現(xiàn)在我們能夠以更好地分辨率來研究Ras蛋白的反應(yīng)，新的希望正在形成將有可能利用諸如格列衛(wèi)等的藥物來這一消除突變的分子，恢復細胞的節(jié)律，”Gerwert說此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。

使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，ELISA試劑盒室溫放置至少30分鐘。
保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示每分別加入已稀釋的樣品、標準品各100ul。板置于37℃溫育30分鐘甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。每孔加入酶標偶合液100ul。將板置于37℃溫育30分鐘。甩盡板中液體，用應(yīng)用洗滌液進行洗滌，每次停留30每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。