ELISA實驗中，經?；赜龅胶芏鄦栴}，比如背景深，全部呈有色（通常的Elisa背景值OD<0.2）等

根據技術分析，我們就此問題可能存在的原因探討一下，有以下幾條：

1、實驗過程中洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留

  解決辦法：洗液準確配制；充分洗滌，靜置15秒，*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應棄去不用，不要反復使用，否則易造成污染。

2、底物污染，未避光保存，出現(xiàn)顏色

解決辦法：棄去底物，重新配置

3、樣品稀釋液污染

  解決辦法：棄去稀釋液，重新配置

4、吸頭重復使用，未洗凈或消毒不*

  解決辦法：吸頭盡可能一次性使用

5、不正確的孵育時間，溫度（尤其是底物孵育的時間）

  解決辦法：zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。*按照說明書要求

6、偶聯(lián)抗體（streptavidin-HRP）濃度過高

  解決辦法：按照說明書調整到*的濃度

7、ELISA板子不正確的貯存

  解決辦法：酶標板貯存于2-8 ℃；使用結合力低點的Elisa板

8、沒有正確封閉

  解決辦法：在標準品稀釋液中加入動物蛋白或延長封閉時間

9、樣本溶血嚴重

  解決辦法：建議使用非溶血或輕微溶血樣本，嚴重溶血樣本會導致背景偏高。