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可能原因
1、樣品不均一
解決辦法：加樣前充分混勻樣品，取樣確保移液位置一致；
- 包被板表面遭到破壞
解決辦法：洗板加樣時盡量小心，避免破壞板的包被表面
3、孔與孔之間的交叉污染
解決辦法：孵育后取下蓋子小心操作，避免孔與孔的污染；封板膜不能重復(fù)使用
4、加樣量不一致
解決辦法：樣品稀釋前應(yīng)充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴
5、邊緣效應(yīng)（外周孔顯色較中心孔深）
解決辦法：孵育時盡量100 rpm旋轉(zhuǎn)混勻
6、 微量加樣不準(zhǔn)確
解決辦法：保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性
7、 不正確的洗滌
解決辦法：洗液準(zhǔn)確配制；充分洗滌，靜置15秒，確定每一步的洗滌
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