依美斯汀是一種相對(duì)選擇性的組胺H1受體拮抗劑。依美斯汀對(duì)組胺受體親和力的體外試驗(yàn)表明它對(duì)組胺H1受體具有相對(duì)選擇性的作用（H1;Ki=1.3nM,H2;Ki=49,067nM,H3; Ki=12,430nM）。體內(nèi)研究表明，本品用于對(duì)組胺引起的結(jié)膜血管滲透性的改變時(shí)，沒有致癌、致突變作用和對(duì)生育功能的損害。分別給小鼠和大鼠口服超過50公斤體重的成人眼部滴用富馬酸依美斯汀zui大推薦量0.002mg/kg/天的80000及26000倍的藥品，沒有顯示出在動(dòng)物生存期間有致癌作用，沒有進(jìn)行更大劑量的試驗(yàn)。在體外細(xì)菌回復(fù)突變(Ames)試驗(yàn)、改良Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物染色體畸變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物正向突變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物DNA修復(fù)合成試驗(yàn)和體內(nèi)哺乳動(dòng)物姊妹染色體變換試驗(yàn)及小鼠微核試驗(yàn)中，都沒有顯示出富馬酸依美斯汀有誘發(fā)突變的作用。

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