国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


化工儀器網(wǎng)>技術(shù)中心>其它資料>正文

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您? 在線咨詢

口蹄疫O型熒光PCR檢測試劑盒(實時熒光PCR法) 使用說明書

  • 資料類型

    doc
  • 文件大小

    57.5KB
  • 瀏覽次數(shù)

    52次
  • 上傳時間

    2025年06月06日
關(guān)鍵詞
口蹄疫O型熒光PCR檢測試劑盒(實時熒光PCR法) 使用說明書,口蹄疫O型熒光PCR檢測試劑盒(實
上傳者
上海雅吉生物科技有限公司
立即下載

資料簡介

口蹄疫O型熒光PCR檢測試劑盒(實時熒光PCR法)

使用說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名口蹄疫O型熒光PCR檢測試劑盒(實時熒光PCR法)

英文名稱:Foot and Mouth Disease Virus(serotype O)Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預(yù)期用途】

口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,F(xiàn)MDV-O) 屬于小RNA病毒科,口蹄疫病毒屬,主要侵害偶蹄獸,有O、A、C、SAT1、SAT2、SAT3和Asia-I七個血清型??谔阋甙l(fā)病以發(fā)熱、口腔黏膜及蹄部和乳房皮膚發(fā)生水泡和潰爛為特征,是國際獸疫局規(guī)定的A類傳染病,易通過空氣傳播,傳染性強,流行迅速,偶爾感染人。由于口蹄疫傳播迅速、難于防治、補救措施少,被稱為畜牧業(yè)的“頭號殺手”。

本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性檢測口蹄疫O型病毒,對FMDV-O引起的偶蹄獸類病的診斷和監(jiān)控具有重要指導(dǎo)意義

【原    理】

本試劑盒針對口蹄疫病毒O型的高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含口蹄疫病毒O型基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

試劑盒組成

序號

組成

50T/盒

1

FMDV-O  RT-PCR反應(yīng)液

875 μL×1管

2

FMDV-O 混合酶液

125 μL×1管

3

FMDV-O 陽性對照

40 μL×1管

4

FMDV-O 陰性對照

40 μL×1管

5

說明書

1份

注:陰性對照為滅菌純水,陽性對照為口蹄疫病毒O型靶基因的質(zhì)粒。

【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個月。

【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler R480Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR。

【樣本要求】

1. 新鮮采集的咽拭子、皰疹液和糞便標(biāo)本,并使用滅菌生理鹽水懸浮。

2.應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染。

3.標(biāo)本收集后可立即檢測;若不能立即檢測,可置于28℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-80℃以下,避免反復(fù)凍融。

【檢驗方法】

1. 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))

1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

2)核算當(dāng)次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當(dāng)次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T)+陽性對照數(shù)(1T)+誤差預(yù)留量(1T)+樣本數(shù)

單反液配制表

RT-PCR反應(yīng)液

17.5 μL

混合

 2.5 μL

3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

2.樣本準(zhǔn)備(樣本處理區(qū))

QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣(樣本處理區(qū))

在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本RNA各5 μL、終體積25 μL/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25 μL/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

4.PCR(PCR擴增區(qū))

1)取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

2)按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

反應(yīng)體積

25μL

通道選擇

FAM通道采集高致病性豬藍耳病病毒信號

PCR

反應(yīng)

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

反轉(zhuǎn)錄

 50℃:10分鐘(min)

1

預(yù)變性

95℃:3分鐘(min)

1

PCR擴增

95℃:5秒(s)

40

55℃:40秒(s)

(此階段結(jié)束時采集熒光信號)


 注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團選擇None。

【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標(biāo)本結(jié)果判定:

1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【注意事項】

1. 使用本試劑盒的實驗室,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理;

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理;

3. 各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染;檢測結(jié)束后,應(yīng)立即對工作臺清潔

4. 吸取反應(yīng)液時,應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡 PCR 儀前,應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準(zhǔn)確;

5. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心;

6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放;

7. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記;

8. 檢測過程中使用過的吸頭,應(yīng)直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄;工作臺及各種實驗用品應(yīng)定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進行消毒;

9. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用并在有效期內(nèi)使用。

 


免責(zé)聲明

  • 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
  • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
  • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
企業(yè)未開通此功能
詳詢客服 : 0571-87858618
塘沽区| 遵义市| 睢宁县| 山东省| 高台县| 德江县| 宁夏| 高青县| 安乡县| 百色市| 勐海县| 岱山县| 余庆县| 大石桥市| 南溪县| 扶风县| 北碚区| 泾川县| 清新县| 双城市| 安陆市| 曲水县| 大理市| 泰安市| 荔波县| 蒲江县| 马山县| 江阴市| 阿图什市| 澜沧| 宜州市| 偃师市| 黑龙江省| 思茅市| 华蓥市| 彭水| 凤台县| 黄陵县| 通榆县| 沂水县| 色达县|