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人分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sIgA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sIgA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sIgA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sIgA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sIgA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C

人Sonic Hedgehog（SHH）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人SonicHedgehog（SHH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SHH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SHH與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SHH，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SHH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SHH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coa

人性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SHBG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SHBG與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SHBG，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SHBG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SHBG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Co

人五羥色胺（Serotonin）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人五羥色胺（Serotonin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Serotonin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Serotonin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Serotonin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Serotonin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Serot

人基質(zhì)細胞衍生因子-1?（SDF-1?）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人基質(zhì)細胞衍生因子-1b（SDF-1b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SDF-1b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SDF-1b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SDF-1b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SDF-1b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SDF-1b濃度。試劑盒組

人基質(zhì)細胞衍生因子-1?（SDF-1?）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人基質(zhì)細胞衍生因子-1a（SDF-1a）ELISA試劑盒（用于血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CXCL12/SDF-1a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SDF-1a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SDF-1a，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SDF-1a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SDF-1a濃度。試劑

人基質(zhì)細胞衍生因子-1（SDF-1）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人基質(zhì)細胞衍生因子-1（SDF-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SDF-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SDF-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SDF-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SDF-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SDF-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）

人干細胞因子（SCF）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人干細胞因子（SCF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SCF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SCF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SCF，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SCF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SCF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells

人血清淀粉樣蛋白P（SAP）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血清淀粉樣蛋白P（SAP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SAP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SAP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SAP，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SAP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SAP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWe

人Salusin-? ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人Salusin-aELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Salusin-a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Salusin-a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Salusin-a，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Salusin-a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Salusin-a濃度

人血清淀粉樣蛋白（SAA）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人血清淀粉樣蛋白（SAA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人SAA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的SAA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人SAA，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，SAA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中SAA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWel

人S100?蛋白（S100?）ELISA試劑盒說明書2012/08/06

人S100b蛋白（S100b）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的S100b與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人S100b，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中S100b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人S100A12蛋白（S100A12）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人S100A12蛋白（S100A12）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A12單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的S100A12與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人S100A12，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100A12濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中S100A12濃度。

人S100A9蛋白（S100A9）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人S100A9蛋白（S100A9）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的S100A9與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人S100A9，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100A9濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中S100A9濃度。試劑盒組成（2

人S100蛋白（S100）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人S100蛋白（S100）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的S100與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人S100，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，S100濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中S100濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coat

人RUNT相關(guān)基因2（RUNX2）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人RUNT相關(guān)基因2（RUNX2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人RUNX2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的RUNX2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人RUNX2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，RUNX2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中RUNX2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存

人抵抗素（Resistin）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人抵抗素（Resistin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Resistin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Resistin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Resistin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Resistin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Resistin濃度。

人腎素（Renin）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人腎素（Renin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Renin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Renin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Renin，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Renin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Renin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Co

人松弛素H2（Relaxin H2）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人松弛素H2（RelaxinH2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人RelaxinH2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的RelaxinH2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人RelaxinH2，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，RelaxinH2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Rela

人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人REG-4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的REG-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人REG-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，REG-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中REG-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）