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人磷脂酶D2（sPLD2）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人磷脂酶D2（sPLD2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sPLD2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sPLD2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sPLD2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sPLD2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sPLD2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板

人磷脂酶A2（sPLA2）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人磷脂酶A2（sPLA2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sPLA2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sPLA2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sPLA2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sPLA2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sPLA2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板

人蛋白激酶C（PKC）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人蛋白激酶C（PKC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PKC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PKC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PKC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PKC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PKC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells

人蛋白激酶A（PKA）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人蛋白激酶A（PKA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PKA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PKA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PKA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PKA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PKA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells

人I型前膠原蛋白（PIP）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人I型前膠原蛋白（PIP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PIP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PIP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PIP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PIP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PIP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWel

人I型前膠原N端肽（PINP）ELISA試劑盒說明書2012/07/11

人I型前膠原N端肽（PINP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PINP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PINP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PINP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PINP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PINP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coat

人I型前膠原C端肽（PICP）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人I型前膠原C端肽（PICP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PICP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PICP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PICP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PICP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PICP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Co

人前列環(huán)素 （PGI2）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人前列環(huán)素（PGI2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGI2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGI2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PGI2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGI2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGI2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated

人前列腺素F2?（PGF2?）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人前列腺素F2a（PGF2a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGF2a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGF2a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PGF2a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGF2a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGF2a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人6-酮-前列腺素F1?（6-k-PGF1?）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人6-酮-前列腺素F1a（6-k-PGF1a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人6-k-PGF1a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的6-k-PGF1a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人6-k-PGF1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，6-k-PGF1a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標

人前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液等生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGE2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGE2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PGE2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGE2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGE2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coa

人前列腺素D2（PGD2）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人前列腺素D2（PGD2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGD2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGD2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PGD2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGD2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGD2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coat

人血小板因子-4（PF-4）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人血小板因子-4（PF-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PlaetFactor4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PF-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PF-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PF-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PF-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存

人穿孔素（Perforin）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人穿孔素（Perforin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Perforin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Perforin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Perforin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Perforin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Perforin濃度。

人色素上皮細胞衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人色素上皮細胞衍生因子（PEDF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和唾液等其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PEDF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PEDF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PEDF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PEDF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PEDF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

人血小板內(nèi)皮細胞黏附分子-1 （PECAM-1）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人血小板內(nèi)皮細胞黏附分子-1（PECAM-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PECAM-1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PECAM-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PECAM-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PECAM-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PECAM-

人血小板源生長因子-BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人血小板源生長因子-BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PDGF-BB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PDGF-BB與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PDGF-BB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PDGF-BB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PDGF-BB濃

人血小板衍化生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人血小板衍化生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PDGF-AB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PDGF-AB與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PDGF-AB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PDGF-AB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PDGF-AB濃

人血小板衍化生長因子AA（PDGF-AA）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人血小板衍化生長因子AA（PDGF-AA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PDGF-AA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PDGF-AA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PDGF-AA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PDGF-AA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PDGF-AA濃

人血小板衍化生長因子（PDGF）ELISA試劑盒說明書2012/07/10

人血小板衍化生長因子（PDGF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PDGF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PDGF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PDGF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PDGF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（C