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小鼠溶血凝脂酸（LPA）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠溶血凝脂酸（LPA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠LPA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LPA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LPA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，LPA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LPA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWell

小鼠白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白血病抑制因子（LIF）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠LIF單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LIF與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，LIF濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LIF濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWe

小鼠促黃體生成激素（LH）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠促黃體生成激素（LH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠LH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LH與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，LH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96

小鼠瘦素受體（Leptin R）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠瘦素受體（LeptinR）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠LeptinR單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LeptinR與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LeptinR，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，LeptinR濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LeptinR濃度。試劑盒組

小鼠瘦素（Leptin）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠瘦素（Leptin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Leptin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Leptin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，Leptin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Leptin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存

小鼠白細胞彈性蛋白酶（LE）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白細胞彈性蛋白酶（LE）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠leukocyteelastase單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LE與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LE，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，LE濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LE濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（

小鼠乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠乳酸脫氫酶（LDH）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠LDH單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LDH與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LDH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，LDH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LDH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWell

小鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠脂多糖結(jié)合蛋白（LBP）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠LBP單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的LBP與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠LBP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，LBP濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中LBP濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWe

小鼠Lactoferrin定量EIA試劑盒使用說明說明書2012/06/12

小鼠Lactoferrin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗小鼠Lactoferrin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Lactoferrin與單抗結(jié)合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，Lactoferrin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Lactoferrin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConju

小鼠CXCL1/KC（KC）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠CXCL1/KC（KC）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、唾液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠KC單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的KC與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠KC，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，KC濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中KC濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWell

小鼠IP-10（IP-10）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠IP-10（IP-10）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IP-10（interferon-inducibleprotein10）單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IP-10與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IP-10，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IP-10濃度與OD值成正比，可通過繪制標

小鼠IP-3（IP-3）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠IP-3（IP-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IP-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IP-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IP-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IP-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IP-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coate

小鼠胰島素（Insulin）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠胰島素（Insulin）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Insulin與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠Insulin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Insulin濃度。試劑盒組成

小鼠抑制素B（Inhibin B）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠抑制素B（InhibinB）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠InhibinB單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的InhibinB與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠InhibinB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，InhibinB濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中InhibinB濃

小鼠抑制素A（Inhibin A）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠抑制素A（InhibinA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠InhibinA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的InhibinA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠InhibinA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，InhibinA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中InhibinA濃

小鼠白介素-35（IL-35）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-35（IL-35）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-35單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-35與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-35，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-35濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-35濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-33（IL-33）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-33（IL-33）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-33單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-33與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-33，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-33濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-33濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-32（IL-32）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-32（IL-32）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-32單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-32與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-32，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-32濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-32濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-31（IL-31）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-31（IL-31）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-31單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-31與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-31，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-31濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-31濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-25（IL-25）ELISA試劑盒2012/06/12

小鼠白介素-25（IL-25）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-25單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-25與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-25，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-25濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-25濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶