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小鼠白介素-25（IL-25）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-25（IL-25）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-25單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-25與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-25，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-25濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-25濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-24（IL-24）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-24（IL-24）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-24單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-24與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-24，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-24濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-24濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-23 p19（IL-23 p19）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-23p19（IL-23p19）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-23p19單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-23p19與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-23p19，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-23p19濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-2

小鼠白介素-23（IL-23）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-23（IL-23）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-23單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-23與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-23，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-23濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-23濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-22（IL-22）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-22（IL-22）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-22單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-22與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-22，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-22濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-22濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-21（IL-21）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-21（IL-21）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-21單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-21與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-21，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-21濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-21濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-18（IL-18）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-18（IL-18）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-18單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-18與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-18濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-18濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-17A（IL-17A）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-17A（IL-17A）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-17A單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-17A與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-17A，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-17A濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-17A濃度。試劑盒組成（2

小鼠白介素-17（IL-17）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-17（IL-17）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-17單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-17與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-17，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-17濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-17濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-15（IL-15）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-15（IL-15）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-15單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-15與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-15，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-15濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-15濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠可溶性白介素-13受體??（sIL-13R??）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠可溶性白介素-13受體a2（sIL-13Ra2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sIL-13Ra2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sIL-13Ra2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠sIL-13Ra2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，sIL-13Ra2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線

小鼠白介素-13（IL-13）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-13（IL-13）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-13單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-13與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-13，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-13濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-13濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-12 p70（IL-12 p70）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-12p70（IL-12p70）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-12p70單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-12p70與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-12p70，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-12p70濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-1

小鼠白介素-12 p40（IL-12 p40）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-12p40（IL-12p40）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-12p40單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-12p40與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-12p40，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-12p40濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-1

小鼠白介素-12（IL-12）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-12（IL-12）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-12單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-12與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-12，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-12濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-12濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-10（IL-10）ELISA試劑盒2012/06/12

小鼠白介素-10（IL-10）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-10單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-10與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-10，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-10濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-10濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-10（IL-10）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-10（IL-10）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-10單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-10與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-10，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-10濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-10濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶

小鼠白介素-9（IL-9）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-9（IL-9）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-9與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-9，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-9濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-9濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coat

小鼠白介素-8（IL-8）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-8（IL-8）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-8單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-8與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-8濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-8濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coat

小鼠白介素-7（IL-7）ELISA試劑盒說明書2012/06/12

小鼠白介素-7（IL-7）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-7單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-7與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-7，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，IL-7濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-7濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coat