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上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第18年
載玻片裝片法制作2009/11/10
載玻片上的一種制片方法，涂片材料有單細(xì)胞生物、小型藻類、血液、細(xì)菌培養(yǎng)液、動(dòng)植物的疏松組織、精巢、花藥等。涂片時(shí)應(yīng)注意：（1）載玻片必須清潔。（2）載玻片要持平。（3）涂層須均勻。涂抹液滴在載玻片中間偏右，用解剖刀刃或牙簽等涂勻。（4）涂層要薄。用另一載玻片作推片，沿滴有涂抹液的載玻片面（二載玻片夾角應(yīng)為30°-45°）由右向左輕輕推動(dòng)，涂成均勻一薄層。（5）固定。如需固定可用化學(xué)固定劑或干燥法（細(xì)菌）固定。（6）染色。細(xì)菌用亞甲基藍(lán)，血液用瑞氏染液。染色液要蓋住全部涂面。（7）沖洗。用吸水紙吸
ELISA中分析非特異性顯色2009/11/09
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）自1971年自問(wèn)世以來(lái)，以其敏感性高，特異性強(qiáng)，操作簡(jiǎn)便、安全，而廣泛應(yīng)用于臨床診斷，開(kāi)創(chuàng)了免疫學(xué)診斷的新紀(jì)元。但同其它免疫診斷方法一樣酶免試劑在它的研究、生產(chǎn)及使用中常常會(huì)碰到非特異性問(wèn)題。1、試劑盒特異性因素1、1固相載體的選擇。ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見(jiàn)[1]。它具有良好的吸附性能，孔底透明度高，空白值低，各板之間、同一板各孔之間性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別，各產(chǎn)品的質(zhì)量差
ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條2009/11/06
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國(guó)外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果?？捎米鱁LISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預(yù)處理（如糞便和某些分
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題解答2009/10/20
上海嶸崴達(dá)公司專業(yè)提供細(xì)胞培養(yǎng)液，DMEM，IMEM，DMEM/Han'sF-12,L-15,BME,MEM199,RPMI1640,AME'S,Fischer'sMedium,McCoy's,TC-100,細(xì)胞生長(zhǎng)因子，血清等。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)常見(jiàn)問(wèn)題解答一、細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)問(wèn)答1.BHK細(xì)胞就是指BHK21嗎？答：BHK細(xì)胞是指幼年敘利亞地鼠腎細(xì)胞（BabyHamsterSyrianKidney），1961年建株。原始的細(xì)胞株是成纖維細(xì)胞，貼壁依賴性。1963年獲得單細(xì)胞克隆細(xì)胞。后經(jīng)無(wú)數(shù)次傳代后細(xì)
羅氏（roche）細(xì)胞凋亡試劑盒選擇2009/08/24
以下為羅氏系列細(xì)胞凋亡類檢測(cè)試劑，歡迎客戶根據(jù)需要選擇。本公司常備現(xiàn)貨。TestKitsfortheDetectionofDNAFragmentation（通過(guò)檢測(cè)DNA斷裂來(lái)檢測(cè)凋亡）ApoptoticDNALadderKitCellularDNAFragmentationELISACellDeathDetectionELISAPLUSInSituCellDeathDetectionKitsincluding:InSituCellDeathDetectionKit-APInSituCellDe
怎樣正確進(jìn)行ELISA操作2009/04/07
一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測(cè)定的臨床標(biāo)本zui為常用的是血清（漿），有時(shí)因?yàn)樘囟ǖ臋z測(cè)目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測(cè)定的標(biāo)志物一般有傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標(biāo)志物、激素、特種蛋白、細(xì)胞因子和治療藥物等。對(duì)用于激素和治療藥物測(cè)定的血清標(biāo)本的收集，要注意收集時(shí)間甚或體位有可能會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生影響。如可的松在早晨4～6點(diǎn)之間，會(huì)有一峰值出現(xiàn)：生長(zhǎng)激素、促黃體激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以陣發(fā)性方式釋放，因此，在測(cè)定此類激素時(shí)，有必要在密切
Taqman-LNA探針的合成2009/03/16
什么是LNALNA是新型的核酸類似物，它包含了2'-氧4'碳亞甲基連接，這個(gè)連接限制了呋喃核糖環(huán)的靈活性，因而將其結(jié)構(gòu)鎖定成一個(gè)剛性的雙環(huán)模式，因此而提高雜交效率和*的穩(wěn)定性。LNA熒光探針優(yōu)點(diǎn)：1.增強(qiáng)熱穩(wěn)定性和雜交的特異性對(duì)實(shí)時(shí)定量PCR探針提出LNA化學(xué)產(chǎn)品增強(qiáng)雙鏈體的熱穩(wěn)定性，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)目標(biāo)序列雜交的特異性。因此，由非所需激活的熒光背景將大量減少，從而使信號(hào)對(duì)背景噪音的比例增大。LNA單分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其探針與目標(biāo)序列雜交后的穩(wěn)定性，與普通的DNA熒光探針相比，其雙鏈在相同的鹽溶液中
熒光定量PCR試劑盒2009/03/16
熒光定量PCR試劑盒熒光定量PCR又可以分為T(mén)aqMan探針和SYBRGreenI熒光染料兩種方法。比較而言，探針雜交技術(shù)在原理上更為嚴(yán)格，所得數(shù)據(jù)更為；熒光染料技術(shù)則成本更為低廉，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更為簡(jiǎn)便。在選擇實(shí)驗(yàn)方案時(shí)要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?duì)數(shù)據(jù)精度的要求來(lái)決定。1.TaqMan探針?lè)ㄊ歉叨忍禺惖亩縋CR技術(shù)，其核心是利用Taq酶的3′→5′外切核酸酶活性，切斷探針，產(chǎn)生熒光信號(hào)（見(jiàn)下圖）。由于探針與模板是特異性結(jié)合，所以熒光信號(hào)的強(qiáng)弱就代表了模板的數(shù)量。2.SYBRGreenI熒光染料技術(shù)原理SYB
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