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2022
02-21

光譜檢測-如何設定特定探針發(fā)射光的光譜檢測范圍
為了拆分多色成像的發(fā)射光譜，首先由分束器或色散元件將不同顏色的光引入到不同的方向[1]，帶通濾片則能夠最大限度地減少串色，并抑制所有殘留的激發(fā)光，最終到達傳感器。在過去，常使用的濾片是普通的玻璃帶通濾片。如今，一項革命性的設計誕生了，那就是在多波段組件（探測器）中使用光度計滑塊。該設計可以極為有效地探測發(fā)射光，同時提供*可調(diào)諧性，與此同時帶來的好處是使光譜掃描成為了可能。使用白激光作為光源時，可調(diào)諧光譜檢測器是與可調(diào)諧光源光譜自由度匹配的設備。其他的光譜檢測設備使用一系列檢測元件，其波段是固定的
2022
02-18

歡迎您進入單細胞空間信息學時代
如果每個科學家都可以獲取細胞空間信息呢？成為一位見證者：寬場/共聚焦下的多色同時成像和AI輔助的數(shù)據(jù)分析人人皆享，觸手可及，簡化的工作流程活細胞、組織樣品、3D細胞球的空間（時間）信息挖掘讓顯微成像和數(shù)據(jù)分析不再成為困難和復雜的工作相關(guān)閱讀：讓您的工作方式更有效!我們清楚的知道您的時間和實驗樣本來源的寶貴性。這就是為什么我們整理了一系列文章來幫助您提高顯微成像工作流程的效率。探索我們整理收集的熱門話題，讓您的工作方式更有效...了解更多多色顯微成像：多色標記的重要性閱讀文章，學習如何在多色熒光成
2022
02-18

FLUOSYNC 一種快速而溫和的多色光譜拆分寬場熒光成像方法
作者JohannesAmon博士PeterLaskey博士，徠卡顯微系統(tǒng)公司FluoSync是一種使用單次曝光同時進行多通道熒光成像的精簡方法。傳統(tǒng)的熒光成像方法通常按順序?qū)γ總€通道成像，以減少熒光團之間的串擾。之前已單獨介紹了多光譜成像以及后續(xù)的線性拆分或基于相量的光譜拆分方法。每一種方法都需要進行繁瑣的手動調(diào)整或深入理解底層技術(shù)，或兩者都需要。徠卡顯微系統(tǒng)通過FluoSync引入了一種綜合方法，在消除復雜性的同時保留了快速溫和成像的優(yōu)點。FluoSync會捕捉整個可見光光譜中的光子，與窄帶寬
2022
02-11

使用Proveo 8眼科手術(shù)顯微鏡實施的白內(nèi)障與青光眼手術(shù)
使用Proveo8眼科手術(shù)顯微鏡實施的白內(nèi)障與青光眼手術(shù)在眼前節(jié)手術(shù)中，保持整個圍手術(shù)期存在始終如一的紅光反射是手術(shù)的關(guān)鍵。加拿大多倫多大學青光眼和高級眼前節(jié)手術(shù)協(xié)會助理教授兼主任IkeAhmed博士對徠卡新款Proveo8眼科手術(shù)顯微鏡進行了體驗試用。這些視頻錄制于用Proveo8眼科手術(shù)顯微鏡實施的白內(nèi)障和青光眼手術(shù)期間，證明了IkeAhmed博士在超聲乳化手術(shù)中如何受益于該產(chǎn)品有的CoAx4同軸照明技術(shù)和FusionOptics技術(shù)，CoAx4同軸照明技術(shù)提供了穩(wěn)定的紅光反射，F(xiàn)usion
2022
02-11

如何使顯微鏡工作場所符合人體工學
如何使顯微鏡工作場所符合人體工學“顯微鏡需要適應用戶，而不是讓用戶去適應顯微鏡”——訪ClintonSmith對于每天使用顯微鏡工具的人來說，顯微鏡具有重要影響。顯微鏡對人體有著很高的要求，需要我們集中注意力，運用肌肉從事大量穩(wěn)定活動。在此次采訪中，LeicaMicrosystems的高級產(chǎn)品經(jīng)理ClintonSmith談到了如何緩解可能出現(xiàn)的緊張和壓力，如何創(chuàng)造符合人體工學的工作場所來幫助顯微鏡用戶舒適地工作，以及如何提高生產(chǎn)率。作者·ClaudiaMüller如果人們長時間定期使用顯微鏡會發(fā)
2022
01-21

在顯微成像和圖像分析中運用人工智能和機器學習技術(shù)
徠卡顯微系統(tǒng)公司有機會與Lundberg教授探討了運用人工智能(AI)和機器學習技術(shù)進行顯微圖像分析。她在實驗室開發(fā)的人工智能和機器學習模型有助于改進圖像采集以及隨后的處理和分析。例如，與使用傳統(tǒng)的分析方法相比，科學家們可以采用更高效的方法識別細胞和蛋白質(zhì)。此外，人工智能對于圖像分割也非常有用，圖像分割可幫助科學家獲得更好的定量數(shù)據(jù)并進行可靠的統(tǒng)計分析，并且在成像過程中進行幾乎實時的分析以便檢查動態(tài)細胞事件。這些模型還可以利用特定格式的空間信息，這些格式可與蛋白質(zhì)組學數(shù)據(jù)或單細胞測序數(shù)據(jù)等其他類
2022
01-21

FluoSync：寬場成像中的快速且可靠的多色熒光拆分技術(shù)
FLUOSYNC-一種快速而溫和的多色光譜拆分成像方法一種使用單次曝光同時進行多通道熒光成像的精簡方法在本書中，我們重點介紹如何使用一種快速、可靠的方法在熒光顯微鏡下獲得高質(zhì)量多通道圖像。FluoSync將現(xiàn)有的光譜混合拆分方法與同步采集多個光譜探測范圍相結(jié)合，一步到位。這樣，多個熒光團可同時成像，而且無需擔心熒光串擾、濾光片的選擇或在高速成像下?lián)p失重要光子的問題。從樣本中獲得真正的信號從未如此容易探索FluoSync，快速且可靠的技術(shù)——多色熒光基團中實現(xiàn)快速的熒光信號拆分。它簡化了現(xiàn)有對多個
2022
01-21

高效便捷的多色成像新方法
采訪南加州大學轉(zhuǎn)化成像中心生物醫(yī)學工程學院分子與計算生物學系FrancescoCutrale博士和ScottE.Fraser博士之所以開發(fā)將高光譜拆分與相量分析相結(jié)合的技術(shù)，是為了簡化從用多個熒光團標記的樣本中采集圖像的過程。這種組合方法可消除多通道成像中常見的障礙，例如熒光團串擾和低效的每種信號依次成像（這兩種情況都可能導致丟失信息）。此外，它還有助于改進圖像采集和數(shù)據(jù)生成，從而提高實驗效率。我們采訪了這項技術(shù)的開發(fā)者Fraser教授和Cutrale博士，希望更深入地了解這種方法及其為日常顯微
2022
01-20

多色顯微成像：多色標記的重要性
在成像過程中避免熒光串擾的誤導效應多通道一詞是指使用多種熒光染料來檢查一個樣本中的不同元素。多通道成像可以同時觀察相關(guān)組分和過程，從而為您的觀察添加更多背景信息，最終提供更有意義的結(jié)果。這種多色實驗的一個例子是活細胞/死細胞實驗，該試驗已使用兩種顏色，但可與額外的標志物相結(jié)合，產(chǎn)生更高的信息密度。它還有助于觀察采用其他方法可能會遺漏的相互依賴性。圖像：成年大鼠腦。神經(jīng)元（AlexaFluor488，綠色）、星形膠質(zhì)細胞（GFAP，紅色）、細胞核（DAPI，藍色）。圖像由中國廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)
2022
01-18

使用CoAx 4 同軸照明技術(shù)實施的白內(nèi)障手術(shù)
新技術(shù)為所有觀察者提供了穩(wěn)定的紅光反射穩(wěn)定的紅光反射是白內(nèi)障手術(shù)所用的眼科手術(shù)顯微鏡的最重要功能之一。紅光反射讓手術(shù)醫(yī)生可以觀察到晶狀體結(jié)構(gòu)，為其安全成功地實施手術(shù)提供清晰的視野。如何能清晰的觀察到晶狀體結(jié)構(gòu)，特別是在手術(shù)過程中的超聲乳化、晶狀體摘除以及人工晶狀體植入等關(guān)鍵階段，始終提供穩(wěn)定的紅光反射，是手術(shù)顯微鏡面臨的挑戰(zhàn)。但在白內(nèi)障超聲乳化等手術(shù)的關(guān)鍵階段，傳統(tǒng)手術(shù)顯微鏡的紅光反射照明通常會減弱。而一種具有四條獨立光路的新照明技術(shù)克服了這些缺點。Proveo8眼科手術(shù)顯微鏡是第一個采用此種新
2022
01-17

成像創(chuàng)新技術(shù)是癌癥治療的秘密技術(shù)嗎？
（胰腺癌13個biomarkers：CD3、CD4、CD20、CD45、CD31、HLA1、SMA、Vimentin、PCK26、NAK、Collagen）摘要PrachiBogetto：徠卡顯微系統(tǒng)公司的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究部門，闡述了成像創(chuàng)新技術(shù)用于癌癥研究方面的重要性。藥物發(fā)現(xiàn)越來越得益于利用人工智能（AI）技術(shù)發(fā)現(xiàn)的新的科學見解。特別是在顯微成像領(lǐng)域，由人工智能和機器學習驅(qū)動的解決方案加深了人們了對生物學的理解，以及提供了少有的見解——患者對臨床治療將會表現(xiàn)出什么樣的反應。同時，這也為突破性療法
2022
01-17

徠卡共聚焦課堂第11講：熒光壽命成像與熒光共振能量轉(zhuǎn)移
體內(nèi)生化定量熒光壽命是熒光團在發(fā)射熒光光子返回基態(tài)之前保持其激發(fā)態(tài)的平均時間長度。這取決于熒光團的分子組成和納米環(huán)境。FLIM將壽命測量與成像相結(jié)合：對每個圖像像素以測得的熒光壽命進行顏色編碼，產(chǎn)生額外的圖像反差。因此，F(xiàn)LIM可以提供關(guān)于熒光分子空間分布的信息和有關(guān)其生化狀態(tài)或納米環(huán)境的信息。FLIM的典型應用是FLIM-FRET。FRET是研究分子相互作用的成熟技術(shù)。它能用來研究蛋白質(zhì)結(jié)合并在埃的尺度上估算分子間的距離。FRET—原理熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)描述了存儲在激發(fā)的熒光分子（供
2022
01-14

徠卡共聚焦課堂第10講：無標記熒光壽命成像
生理學條件下的顯微鏡成像很多生物樣品都會產(chǎn)生自發(fā)熒光。它的光譜往往很寬，會干擾熒光標記。本應用指南論述了自發(fā)熒光如何作為熒光壽命成像顯微鏡(FLIM)中的內(nèi)在對比度，從而產(chǎn)生多色圖像。此外還概述了如何將光譜成像與熒光壽命信息相結(jié)合，以區(qū)分進而識別生物樣品中的不同熒光組分。顯微鏡遇見自發(fā)熒光在熒光顯微鏡觀察中，自發(fā)熒光通常被視為很多生物樣品固有的瑕疵。它往往與內(nèi)源性熒光信號的光譜相重疊，且有時會掩蓋其信號。它可能會導致光譜拆分和熒光強度比率分析定量的困難。自發(fā)熒光通常具有極寬的發(fā)射光譜，這使它在普
2022
01-12

如何巧妙使用熒光壽命
熒光壽命的概念熒光壽命是熒光分子在激發(fā)態(tài)停留的時間，這個時間可以反映熒光分子的內(nèi)在屬性和所處的微環(huán)境，是一個很有用的工具。以往，熒光壽命的測量和計算是件非常復雜和耗時的工作，只有少數(shù)專業(yè)的科學家關(guān)注和使用該工具。最近幾年，隨著新技術(shù)的發(fā)展，熒光壽命數(shù)據(jù)的獲得越來越容易，也被更多的生命科學領(lǐng)域科學家來利用熒光壽命進行實驗設計德國馬普醫(yī)學研究所的KaiJohnsson研究組長期致力于開發(fā)新的蛋白質(zhì)標記技術(shù)，近期，他們利用熒光壽命來輔助開發(fā)新的蛋白標記，在2021年4月在BioRxiv上刊發(fā)了題為“H
2022
01-11

如何克服目視檢查面臨的主要挑戰(zhàn)
本文討論使用顯微鏡進行目視檢查和返工時遇到的挑戰(zhàn)。使用正確類型的顯微鏡和光學設置對于優(yōu)化工作流程和增加產(chǎn)量至關(guān)重要。使用顯微鏡進行目視檢查和返工時可能遇到的挑戰(zhàn)包括確定適當?shù)姆糯蟊堵屎驼彰饕约坝凶銐虼蟮墓ぷ骶嚯x。然而，其他關(guān)鍵因素與工作流程優(yōu)化、有效報告結(jié)果和用戶培訓以及檢查過程中的用戶舒適度有關(guān)。Leica數(shù)碼和立體顯微鏡能夠提供一系列完整的解決方案，幫助您克服這些挑戰(zhàn)，提供更有效的檢查和返工。簡介供應商和制造商需要以一種高效且經(jīng)濟的方式檢查部件和組件。目標是確保并優(yōu)化產(chǎn)品性能和生命周期。本文
2022
01-07

徠卡Leica DVM6 超景深數(shù)碼顯微鏡，帶你進入顯微新時代
無需苦苦尋覓，結(jié)果近在眼前隨著技術(shù)的發(fā)展和需求更迭升級，目前各種樣品逐漸變得小巧、多樣且復雜，傳統(tǒng)的雙目顯微鏡不斷面臨挑戰(zhàn)。數(shù)碼顯微鏡不使用目鏡，而是用戶可直接通過顯示器進行觀察的特點，讓以微電子為首的一系列注重常規(guī)缺陷檢查的工作效率有了很大的提高，越來越受到用戶歡迎。同時面對不斷提高的效率需求，顯微鏡作為*的儀器設備，數(shù)碼顯微鏡因其操作的便捷性、功能的全面性、使用的靈活性，得到了越來越多的出場機會。當然，無論您從事質(zhì)量控制/保證、故障分析、研發(fā)或取證工作，在顯微鏡下搜尋細節(jié)可能會占用您大量時間
2022
01-05

徠卡共聚焦課堂第八講：無限遠光學系統(tǒng)
從無限遠光學到無限遠接口“無限遠光學”這一概念是指在顯微鏡的物鏡和鏡筒透鏡之間具有平行光線的光束路徑。平面光學元件可以進入到這個“無限遠空間”中，而不影響成像，這對于利用DIC或熒光等對比度方法至關(guān)重要?，F(xiàn)代顯微技術(shù)需要在無限遠光路中添加多種光學儀器，如光源或激光裝置。滿足這一需求的不同方法已經(jīng)出現(xiàn)，本文對其進行了描述。從安東·范·列文虎克到復式顯微鏡自公元一世紀羅馬人發(fā)明玻璃以來，人們就發(fā)現(xiàn)圓形的玻璃珠可以產(chǎn)生放大效果。后來，人們對這種效果進行了科學研究和進一步開發(fā)，從而產(chǎn)生了16和17世紀的
2022
01-04

徠卡共聚焦課堂第七講：活細胞成像技術(shù)知識點
可視化生命分子動力學理解復雜和/或快速的細胞動力學是探索生物過程的重要一步。因此，當今的生命科學研究越來越關(guān)注實時動態(tài)過程，如細胞遷移，細胞、器官或整個動物的形態(tài)變化以及活體標本的實時生理（例如細胞內(nèi)離子組分的變化）事件。解決這些挑戰(zhàn)性需求的一種方式是采用被統(tǒng)稱為活細胞成像的光學方法?；罴毎上窨裳芯炕罴毎膭討B(tài)過程，而非提供細胞當前狀態(tài)的“快照”——它把快照變成了電影。活細胞成像可提供單個細胞、細胞網(wǎng)絡（原位）甚至整個生物體（體內(nèi)）中動態(tài)事件的空間和時間信息。這些特點讓活細胞成像成為解決細胞生
2021
12-31

徠卡共聚焦課堂第六講：光譜成像
分色方法多通道熒光成像的目的是將各種熒光染料發(fā)射的光子收集到獨立的檢測通道中。為此，有必要對全發(fā)射光譜的組分進行空間分離，即將這些組分定位到不同的方向。傳統(tǒng)上，這種分離是通過“次級二向色鏡”（將照明與發(fā)射分離的主要分光器，稱“主分光器”）進行的。出乎意料的是，還可以通過使用棱鏡或光柵來分離。根據(jù)光子的顏色對光子進行物理分類，這是一種原始的真彩分色方法。如果主要分色不充分，則可以通過數(shù)學分解來補充。次級二向色鏡自1970年以來，多通道熒光顯微技術(shù)在生物顯微技術(shù)領(lǐng)域的需求日益增加。在簡單的情況下，用
2021
12-29

徠卡共聚焦課堂第五講：熒光和量子點的基本原理和發(fā)展歷史
在您的科研生涯的某個時候，都有可能會用到熒光顯微鏡。這種無處不在的技術(shù)改變了顯微鏡學家對研究對象進行成像、標記和追蹤的方式，不論是整個生物體，還是單個蛋白質(zhì)等等。通過本文，我們將探討什么是“熒光”，包括其定義背后的歷史和基礎(chǔ)物理原理，綠色熒光蛋白（GFP）的發(fā)現(xiàn)和應用，并展望量子點等熒光探針不斷擴大的應用領(lǐng)域。我們?nèi)绾味x“熒光”？在任何搜索引擎中輸入“熒光的定義”，你會得到以下語句，或者非常相似的內(nèi)容；“由較短波長的入射輻射，如X射線或紫外線，某些物質(zhì)會發(fā)出可見或不可見的輻射?！边@個定義與熒光

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