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2020
04-13

有哪些方面可以影響到固相萃取的效率
固相萃取(Solid-PhaseExtraction，簡(jiǎn)稱SPE)是近年發(fā)展起來(lái)一種樣品預(yù)處理技術(shù)，由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來(lái)，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過(guò)程，操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、省力。廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥、食品、環(huán)境、商檢、化工等領(lǐng)域。用固相萃取儀，關(guān)心的就是萃取效果。然而影響萃取效率的因素有以下幾種：(1)填料(固定相)-核心選擇合適的SPE柱填料是保證理想結(jié)果的前提。(2)洗脫溶劑的強(qiáng)
2020
04-01

如何更好的使用聚合物基質(zhì)液相色譜柱
聚合物基質(zhì)液相色譜柱在液相系統(tǒng)中起著分離的作用，是液相色譜系統(tǒng)的核心部件之一。柱管材質(zhì)有玻璃、不銹鋼、鋁銅、peek以及內(nèi)襯光滑的聚合材料的其他材質(zhì)。一般細(xì)粒度的填料采用勻漿填充法裝柱，先將填料調(diào)成勻漿，在高壓泵作用下，快速將其壓入裝有洗脫液的色譜柱內(nèi)，經(jīng)沖洗后備用。結(jié)構(gòu)及主要功能：液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。柱管：多用不銹鋼制成，若果使用時(shí)柱壓不高于70kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。用于柱填料的裝
2020
03-23

12管固相萃取裝置與傳統(tǒng)固相萃取比較區(qū)別在哪里
12管固相萃取裝置作為樣品前處理技術(shù)，在實(shí)驗(yàn)室中得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。它利用分析物在不同介質(zhì)中被吸附的能力差將標(biāo)的物提純，有效的將標(biāo)的物于干擾組分分離，大大增強(qiáng)對(duì)分析物特別是痕量分析物的檢出能力，提高了被測(cè)樣品的回收率。此類產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測(cè)、食品分析、醫(yī)藥、商檢等諸多領(lǐng)域。主要特點(diǎn)：1.真空玻璃氣室方便實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)提取過(guò)程，并能進(jìn)行121℃熱壓滅菌處理，便于清潔。2.使用真空表和排氣閥優(yōu)化樣品流速。3.配有多種孔徑支撐盤(pán)滿足大多數(shù)采樣試管，多個(gè)檔位的支撐架可自由調(diào)節(jié)支撐盤(pán)高度。4.底部特配有
2020
03-02

固相萃取柱的基本原理及產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)
固相萃取柱采用了*的表面修飾技術(shù)，改進(jìn)了填料表面的特性，能得到*的樣品回收率和更大的樣品容量。是以未鍵合硅膠為吸附劑的極性萃取柱。呈弱酸性，有很強(qiáng)的極性。用于分離非極性，弱極性化合物，油脂等，特別是結(jié)構(gòu)相似的上述物質(zhì)。固相萃取柱的基本原理：?固相萃取的基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?固相萃取保留或洗脫的機(jī)制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團(tuán)，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標(biāo)化合物比干擾物與吸附劑之間的親和力更強(qiáng)，因而
2019
12-27

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的五大性能優(yōu)勢(shì)
蒸發(fā)光散射檢測(cè)器設(shè)計(jì)用于高效液相色譜系統(tǒng)，分析任何揮發(fā)性低于流動(dòng)相的化合物。應(yīng)用范圍包括：碳水化合物，藥物，脂類，甘油三脂，未衍生的脂肪酸和氨基酸，聚合物，表面活化劑，營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)品，及組合分子庫(kù)等。蒸發(fā)光散射檢測(cè)器是質(zhì)量靈敏型檢測(cè)器，其響應(yīng)強(qiáng)度直接和被分析物在樣品中的質(zhì)量成正比，不受官能團(tuán)或發(fā)光團(tuán)的限制，化合物的相對(duì)數(shù)量可以容易地被計(jì)算出來(lái)。可檢測(cè)任何非揮發(fā)性分析物，并可以使用梯度洗脫優(yōu)化分離效果?？梢耘c質(zhì)譜聯(lián)用完成被分析物的整體分析。蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的五大性能優(yōu)勢(shì)：1、*的低溫蒸發(fā)設(shè)計(jì)，蒸發(fā)光散
2019
12-25

Diol二醇基色譜柱的產(chǎn)品特點(diǎn)和適用范圍
Diol二醇基色譜柱固定相鍵合有1,2-二羥基丙基丙醚官能團(tuán)，可與極性化合物發(fā)生相互作用。該固定相采用聚合化學(xué)鍵合技術(shù)，具有高的分離效率和化學(xué)穩(wěn)定性，可用于多肽，蛋白，以及極性藥物分子等的分離。還可基于體積排阻機(jī)理對(duì)生物分子進(jìn)行分離。Diol二醇基色譜柱的產(chǎn)品特點(diǎn)：Diol二醇基色譜柱用于凝膠過(guò)濾和離子排阻色譜的色譜柱（分析有機(jī)酸）。分析多糖和低聚糖分析單糖由于分離方式是凝膠過(guò)濾和離子排阻相結(jié)合，隨著陽(yáng)離子的種類不同其選擇性也不同。分析有機(jī)酸建議使用離子排阻色譜，流動(dòng)相用酸性水溶液，固定相用H型
2019
11-26

HILIC色譜柱的分離機(jī)制和影響保留的主要因素
HILIC色譜柱是一種用來(lái)改善在反相色譜中保留較差的強(qiáng)極性物質(zhì)保留行為的色譜技術(shù)。它通過(guò)采用強(qiáng)極性固定性，并且結(jié)合高比例有機(jī)相/低比例水相組成的流動(dòng)相來(lái)實(shí)現(xiàn)這一目的。而這樣的流動(dòng)相組成尤其有利于提高電噴霧離子化質(zhì)譜的靈敏度。HILIC色譜柱的分離機(jī)制分離機(jī)理在目前還存在著爭(zhēng)議，主要包括以下三個(gè)方面：（1）分配機(jī)理（2）離子交換（3）偶極-偶極相互作用。更多的試驗(yàn)現(xiàn)象則表明HILIC色譜柱的保留機(jī)理包含氫鍵作用、偶極作用和靜電作用等多種次級(jí)效應(yīng)，很難將其區(qū)分開(kāi)來(lái)。HILIC色譜柱影響保留的主要因素
2019
11-24

Phenyl苯基色譜柱是如何使用的
Phenyl苯基色譜柱是苯基通過(guò)碳鏈連接鍵合于硅膠基質(zhì)上。連接的碳鏈以3個(gè)C較常見(jiàn)，還有一些采用4個(gè)或者更多的碳鏈來(lái)鍵合。4個(gè)或者更多的碳鏈連接在某種程度上可以使苯環(huán)與被分析芳香化合物苯環(huán)能夠更好地接觸。苯基鍵合相由于碳鏈的存在，所以具有一定的疏水保留能力,而苯環(huán)的存在又為芳香化合物提供了*的選擇性。因?yàn)楸江h(huán)可以與芳香化合物之間形成π-π相互作用，從而提供了與C18不同的選擇性。而對(duì)于苯環(huán)上含有吸電子基團(tuán)的化合物，苯基柱的保留很強(qiáng)。Phenyl苯基色譜柱的使用苯基相為π-堿性（給電子），與烷基相
2019
09-27

蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的霧化和蒸發(fā)
蒸發(fā)光散射檢測(cè)器設(shè)計(jì)用于液相色譜系統(tǒng)，分析任何揮發(fā)性低于流動(dòng)相的化合物。ELSDELSD的應(yīng)用范圍包括：碳水化合物，藥物，脂類，甘油三脂，未衍生的脂肪酸和氨基酸，聚合物，表面活化劑，營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)品，及組合分子庫(kù)等。蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的霧化經(jīng)HPLC分離的柱洗脫液進(jìn)入霧化器，在此與穩(wěn)定的霧化氣體（一般為氮?dú)猓┗旌闲纬蓺馊苣z。氣溶膠由均勻分布的液滴組成，液滴大小取決于分析中采用的氣體流量。氣體流量越低形成的液滴越大，液滴越大則散射的光越多，從而提高了分析靈敏度，但是越大的液滴在漂移管中越難蒸發(fā)。每種方法均
2019
09-26

HPLC/UHPLC兼容色譜柱常見(jiàn)故障判斷及排除方法
HPLC/UHPLC兼容色譜柱常見(jiàn)幾種故障判斷及排除方法1.柱壓?jiǎn)栴}柱壓?jiǎn)栴}是使用色譜過(guò)程中需要密切注意的地方，柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時(shí)間等密切相關(guān)。壓力過(guò)高：這是液相在使用中常見(jiàn)的問(wèn)題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時(shí)，我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。（1）先斷開(kāi)真空泵的入口處，此時(shí)，PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果，液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過(guò)濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸泡半個(gè)小時(shí)，在用超純水沖洗干凈。
2019
09-10

部分色譜柱問(wèn)題可以通過(guò)維修恢復(fù)柱效
在液相色譜儀的使用中,保持液相色譜柱的柱效、容量和滲透特性,延長(zhǎng)柱子的使用壽命非常重要。但在日常使用過(guò)程中，盡管保護(hù)嚴(yán)格，樣品和流動(dòng)相盡管經(jīng)過(guò)前處理，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的使用，仍然難以*避免柱子受到污染，固定相流失、板結(jié)、柱床塌陷以及柱效下降等。如果出現(xiàn)了這些問(wèn)題，有些可以通過(guò)維修，使部分柱效恢復(fù)。1、柱污染再生技術(shù)色譜柱污染后，可以用合適的溶劑沖洗，使柱效再生。C18柱常規(guī)的再生洗滌方法是：分別用甲醇、三氯甲烷、甲醇/水各60mL依次通過(guò)色譜柱，再用100%甲醇60mL平衡色譜柱后封存，柱效將恢復(fù)正常
2019
09-06

色譜柱硅膠基質(zhì)的特點(diǎn)和分類介紹
色譜柱鍵合基質(zhì)分為硅膠基質(zhì)、聚合物基質(zhì)等，其中硅膠基質(zhì)應(yīng)用較為廣泛，其特點(diǎn)主要包括以下3方面：（1）低pH值，硅膠鍵合鍵容易水解(pH8）。（2）在接近中性的條件時(shí)，硅醇基裸露，顯酸性，不適宜分離堿性化合物。（3）某些硅膠被一定金屬污染，這些金屬會(huì)引起峰的不對(duì)稱或拖尾，甚至化合物的死吸附。硅膠基質(zhì)可分為全多孔硅膠微粒、雜化硅膠顆粒和實(shí)心核硅膠顆粒。1、全多孔硅膠基質(zhì)全多孔硅膠，以其全多孔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有很高的比表面積，故具有很高的柱效。其機(jī)械強(qiáng)度大的特點(diǎn)可保證填充床長(zhǎng)時(shí)間在很高的操作壓力下工作，柱
2019
09-04

番茄沙司中蘇丹紅的測(cè)定 SPE-HPLC 法解決方案
蘇丹紅Ⅰ~Ⅳ號(hào)均為人工合成的一系列偶氮類工業(yè)染料。研究表明，其原型及代謝產(chǎn)物均有一定的潛在致癌作用。近年來(lái)歐盟和我國(guó)都禁止蘇丹紅作為食品添加劑使用。但是由于蘇丹紅成本低廉，顏色鮮艷，不易褪色，一些不法商販將蘇丹紅添加到雞鴨飼料、辣椒制品、調(diào)味品等食品中，極大地危害了消費(fèi)者的健康。目前，國(guó)內(nèi)關(guān)于蘇丹紅的檢測(cè)方法主要參考《GB/T19681-2005食品中蘇丹紅染料的檢測(cè)方法液相色譜法》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。迪馬科技在此標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，將番茄沙司樣品經(jīng)正己烷提取后，使用ProElutSDH蘇丹紅檢測(cè)固相萃取柱進(jìn)行凈
2019
08-29

Spursil HPLC 柱的與常規(guī) C18 色譜柱相比有哪些特性
常規(guī)C18色譜柱在高水流動(dòng)相條件下長(zhǎng)時(shí)間操作，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)“柱塌陷”現(xiàn)象，造成分析物的保留時(shí)間和分離度驟降。Spursil（思博爾）HPLC柱是以高純硅膠為基質(zhì)，采用*的極性改性技術(shù)生產(chǎn)的色譜柱，通過(guò)引入極性基團(tuán)使其表面更容易被水潤(rùn)濕，從而有效地避免了該現(xiàn)象的發(fā)生。此外，Spursil（思博爾）HPLC柱在高有機(jī)流動(dòng)相下表現(xiàn)同樣出色，能在LC-MS測(cè)試中加快去溶劑化的過(guò)程，從而有效提高LC-MS的檢測(cè)靈敏度。Spursil（思博爾）HPLC柱的流動(dòng)相適用范圍可以從100%水相到100%有機(jī)相，使方
2019
08-27

Diol二醇基色譜柱的設(shè)計(jì)和保養(yǎng)
Diol二醇基色譜柱采用*的設(shè)計(jì)，以高純度具有良好機(jī)械穩(wěn)定性的硅膠為基質(zhì)，通過(guò)采用高純度鍵合試劑，很大限度實(shí)現(xiàn)單層官能團(tuán)覆蓋和*的殘余硅醇基封尾，含碳量可高達(dá)8.8%。該填料為均一的球形顆粒，孔徑為80?和120?，比表面積300m2/g。1,2-二羥基丙醚鍵合相的極性特征對(duì)于極性化合物有著較強(qiáng)的保留。通過(guò)運(yùn)用*的勻漿裝填技術(shù)裝填得到的Diol柱柱床密度均一穩(wěn)定，因此可保證具有很好的柱效。Diol二醇基色譜柱一般用于多肽、蛋白和極性藥物分子等分離。此外，Diol柱還可以體積排阻機(jī)理用于生物分離過(guò)
2019
08-26

迪馬科技新型固相萃取法可用于乳制品中的黃曲霉毒素檢測(cè)
黃曲霉毒素來(lái)自于黃曲霉和寄生曲霉所產(chǎn)生的一種次生代謝物，具有急慢性毒性、致突變性、致癌性和致畸性，主要有四個(gè)品種：B1、B2、G1、G2，其中B1被認(rèn)為是主要的有害物質(zhì)。其毒性是氰化鉀的10倍，砒霜的68倍，它可通過(guò)多種途徑污染食品和飼料，直接或間接進(jìn)入人類食物鏈，引起急、慢性中毒，嚴(yán)重的會(huì)促發(fā)癌癥。黃曲霉素十分耐熱，加熱至230才能被*破壞，一般烹飪加工也不易消除，因此對(duì)人類健康和生命安全造成嚴(yán)重威脅。中國(guó)及歐盟國(guó)家均出文明確規(guī)定，食品中黃曲霉毒素必須檢測(cè)。目前檢測(cè)黃曲霉毒素的方法通常為免疫親
2019
08-25

HILIC色譜柱的保存方法和與C18柱的比較
HILIC色譜柱是親水相互作用色譜柱，其保留模式類似于正相，同時(shí)又突破了正相模式的溶劑局限。分離原理：采用反相流動(dòng)相體系，而按照正相順序出峰。通過(guò)親水性相互作用，可有效的HILIC色譜柱中因保留能力弱而難分離的強(qiáng)極性化合物。常見(jiàn)的可分離的樣品：糖類，人參皂苷，多肽等在C18柱上保留較差的樣品。HILIC色譜柱與C18柱的比較親水相互作用色譜屬于正相色譜。它與反相色譜有著相反的作用方式：親水性低(疏水性強(qiáng))的化合物將會(huì)先被溶出。使用C18柱分析親水性化合物時(shí)，一般都要使用離子對(duì)試劑。而由于HILI
2019
08-19

Bio-Bond色譜柱適用于蛋白質(zhì)和多肽的分離和純化
蛋白質(zhì)是生物大分子化合物，具有膠體性質(zhì)、沉淀、變性和凝固等特點(diǎn)。能從成千上萬(wàn)種蛋白質(zhì)混合物中純化出一種蛋白質(zhì)的原因，是不同的蛋白質(zhì)在它們的許多物理、化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)有著極大的不同，這些性質(zhì)是由于蛋白質(zhì)的氨基酸的序列和數(shù)目不同造成的，連接在多肽主鏈上氨基酸殘基可是荷正電的、荷負(fù)電的、極性的或非極性的、親水的或疏水的，此外多肽可折疊成非常確定的二級(jí)結(jié)構(gòu)（α螺旋、β折疊和各種轉(zhuǎn)角）、三級(jí)結(jié)構(gòu)和四級(jí)結(jié)構(gòu)，形成*的大小、形狀和殘基在蛋白質(zhì)表面的分布狀況，利用待分離的蛋白質(zhì)與其他蛋白質(zhì)之間在性質(zhì)的差異，即能
2019
08-06

色譜柱的使用和維護(hù)事項(xiàng)分析
色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70bar時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過(guò)拋光。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，孔徑0.2-20μm(5-10μm)，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。在日常分離分析工作中，色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，色譜柱使用是否得當(dāng)，直接影響色譜柱的壽命，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在
2019
08-02

液相色譜柱的使用要注意哪些方面
液相色譜柱在使用前，要先進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測(cè)試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是佳條件)，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同。1、樣品的前處理建議使用流動(dòng)相溶解樣品；使用預(yù)處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)；使用0.45μm的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)。2、流動(dòng)相的配制液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因

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