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瘦肉精（鹽酸克倫特羅）快速檢測試劑盒2009/12/08

本產(chǎn)品是一種不需要任何儀器設(shè)備的快速檢測卡，檢測肉及內(nèi)臟（特別是精肉、肝臟、肺臟和腎臟）樣本中的“瘦肉精”（鹽酸克倫特羅）含量，本品檢測肉及內(nèi)臟樣本滲出液的閾值為5ng/ml。1、檢測原理“瘦肉精”快速檢測卡應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理，樣本中的“瘦肉精”在流動的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測線（T）上“瘦肉精”－蛋白偶聯(lián)物的結(jié)合。如果樣本滲出液中“瘦肉精”含量大于5ng/ml，檢測線不顯顏色，結(jié)果為陽性。反之，檢測線（T）顯紅色，結(jié)果為陰性。2、試劑組成“瘦肉

誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法介紹2009/10/09

誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法在體外培養(yǎng)條件下，動物細(xì)胞會自發(fā)融合，但是頻率極低。因此，一般都需要添加具有誘導(dǎo)細(xì)胞融合效應(yīng)的生物或化學(xué)藥劑，或者采用電融合技術(shù)，人為地促進(jìn)細(xì)胞融合。病毒誘導(dǎo)融合病毒是zui早采用的融合劑。常用于誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的病毒有仙臺病毒、新城雞瘟病毒、皰疹病毒等，其中仙臺病毒zui常用。用作融合劑的病毒必須事先用紫外線或β-丙內(nèi)酯滅活，使病毒的感染活性喪失而保留病毒的融合活性。用滅活的仙臺病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合，融合率較高，對各種動物細(xì)胞都適宜，且仙臺病毒能在雞胚中大量繁殖，容易培養(yǎng)；但

超聲波清洗的特點2009/09/30

超聲波清洗的原理由超聲波發(fā)生器所發(fā)出的高頻振蕩訊號，通過換能器轉(zhuǎn)換成高頻機械振蕩而傳播到介質(zhì)--清洗溶液中，超聲波在清洗液中疏密相間地向前輻射，使液體流動而產(chǎn)生數(shù)以萬計的微小氣泡，這些氣泡在超聲波縱向傳播成的負(fù)壓區(qū)形成、生長，而在正壓區(qū)迅速閉合，在這種被稱之為"空化"效應(yīng)的過程中氣泡閉合可形成超過1000個氣壓的瞬間高壓，連續(xù)不斷產(chǎn)生的高壓就象一連串小"爆炸"不斷地沖擊物件表面，使物件表面及縫隙中的污垢迅速剝落。從而達(dá)到物件全面潔凈的清洗效果。超聲波清洗對任何物件的材質(zhì)及精度不受影響。1.什么是

常見耗材的名稱和使用 2009/09/29

常見耗材的名稱和使用（一）計量儀器1．量杯量杯屬量出式量器，它用于量度從量器中排出液體的體積。排出液體的體積為該液體在量器內(nèi)時從刻度值讀取的體積數(shù)。量杯有2種型式。面對分度表時，量杯傾液嘴向右，便于左手操作，稱為左執(zhí)式量杯。傾液嘴向左，則稱為右執(zhí)式量杯。250mL以內(nèi)的量杯均為左執(zhí)式，500mL以上者，則屬于右執(zhí)式。2．溫度計溫度計是用于測量溫度的儀器。其種類很多，有數(shù)碼式溫度計，熱敏溫度計痔。而實驗室中常用為玻璃液體溫度。溫度計可根據(jù)用途和測量精度分為標(biāo)準(zhǔn)溫度計和實用溫度計2類。標(biāo)準(zhǔn)溫度汁的精

細(xì)胞培養(yǎng)過程中的若干問題2009/09/27

1冷凍管應(yīng)如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預(yù)防冷凍管之爆裂。2懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細(xì)胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高，直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細(xì)胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶，加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當(dāng)濃度，重復(fù)前述步驟即可。3可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不

酶標(biāo)儀選購2009/09/23

隨著檢驗醫(yī)學(xué)的發(fā)展，酶標(biāo)儀在臨床檢驗中得到了越來越廣泛的應(yīng)用。那么，什么樣的酶標(biāo)儀zui受臨床檢驗人員歡迎，又應(yīng)當(dāng)怎樣選擇酶標(biāo)儀呢？首先，酶標(biāo)儀體積不宜太大。檢驗室空間有限，儀器體積太大會占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機型受人青睞的原因。此外，在檢驗過程中，經(jīng)常會有樣品液體外濺，所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。第二，可容納更多的信息。隨著醫(yī)保制度改期的進(jìn)行和《醫(yī)療事故處理條例》的頒布實施，在處理日趨增多的醫(yī)療糾紛過程中，醫(yī)院事故技術(shù)鑒定材料的重要性不言而喻。而檢驗結(jié)

血清總蛋白質(zhì)的測定方法2009/09/18

血清總蛋白質(zhì)的測定方法1、凱氏定氮法仍然是建立各個具體方法時采用的參考標(biāo)準(zhǔn)方法。2、雙縮脲比色法是目前首先推薦的蛋白質(zhì)定量方法。方法操作簡便，雖然雙縮脲試劑有大同不異。其中酒石酸鉀納可以穩(wěn)定在堿性溶液中的銅離子，含有碘化物作為抗氧化劑。雙縮脲反應(yīng)生成的復(fù)合物其吸收峰為540nm?？刹捎?的標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白作為標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)稱量，必要時用凱氏定氮法標(biāo)定。各地質(zhì)控中心提供的混合標(biāo)準(zhǔn)血清可作為第二參考，血清用量100μl，在10-120g/L濃度范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系，批內(nèi)CV值3、染料結(jié)合法蛋白質(zhì)可與某些

液氮罐使用注意事項2009/09/16

液氮罐的使用與保管需注意以下幾個方面：一、使用前的檢查液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼有無凹陷，真空排氣口是否完好。若被碰壞，真空度則會降低，嚴(yán)重時進(jìn)氣不能保溫，這樣罐上部會結(jié)霜，液氮損耗大，失去繼續(xù)使用的價值。其次，檢查罐的內(nèi)部，若有異物，必須取出，以防內(nèi)膽被腐蝕。二、使用過程中的檢查使用過程中要經(jīng)常檢查。可以用眼觀測也可以用手觸摸外殼，若發(fā)現(xiàn)外表掛霜，應(yīng)停止使用;特別是頸管內(nèi)壁附霜結(jié)冰時不宜用小刀去刮，以防頸管內(nèi)壁受到破壞，造成真空不良，而是應(yīng)將液氮取出，讓其自然融化。三、液氮的充填填充

ELISA的概念、原理、操作步驟2009/09/11

ELISA的概念、原理、操作步驟ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。（一）原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后

甲基化芯片在遺傳學(xué)中的應(yīng)用2009/09/09

表觀遺傳改變可以定義為基因的遺傳性或獲得性改變，但是這種改變和DNA序列改變無關(guān)。DNA甲基化是zui為常見的表觀遺傳改變；啟動子或*外顯子CpG島中的甲基化改變將導(dǎo)致基因表達(dá)失活；組蛋白的化學(xué)修飾也可以作為表觀遺傳改變；組蛋白發(fā)生乙?；淖兊幕蛲ǔ１婚_啟。CpG島的異常甲基化是導(dǎo)致基因沉默和過度表達(dá)的zui主要的改變，常規(guī)的方法不能在全基因組水平上對甲基化進(jìn)行檢查。表觀遺傳分析與基因芯片技術(shù)結(jié)合起來則可以高通量進(jìn)行甲基化的定性、定量分析。目前建立了2種基于芯片的甲基化分析方法：一個是甲基化特

DNA的不同提取方法及比較2009/09/07

DNA的不同提取方法及比較傳統(tǒng)的DNA提取方法傳統(tǒng)的DNA提取與純化,如CTAB法、SDS法是在裂解細(xì)胞的基礎(chǔ)上,多次苯酚氯仿等有機溶劑抽提使蛋白質(zhì)變性沉淀于有機相,而核酸保留在水相,達(dá)到分離核酸的目的;加入RNA酶除去核酸中的RNA;然后加入異丙醇、乙醇等沉淀DNA;用70%乙醇漂洗沉淀,除去分離過程中殘留的有機溶劑和鹽離子,以免影響核酸溶解和抑制后續(xù)步驟的酶促反應(yīng),zui后用TE溶解DNA備用。CTAB是一種陽離子去污劑,能與核酸形成復(fù)合物,此復(fù)合物在高鹽（0.7mol/L）濃度下可溶,并穩(wěn)

如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)的污染問題2009/09/04

體外培養(yǎng)的細(xì)胞受到嚴(yán)重污染時，有時即使想盡各種辦法也難以挽回。因此，防止污染，預(yù)防是關(guān)鍵。只有將預(yù)防措施貫穿于整個細(xì)胞培養(yǎng)的始終，才能將發(fā)生污染的可能性降到zui小程度。一般預(yù)防可從以下幾方面著手：1、從物品、用品消毒滅菌著手細(xì)胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細(xì)，并在取樣檢菌一周后確認(rèn)無菌才能使用。同時，在無菌過濾操作中，隨著濾過體積的增大，濾膜破損的可能性增加，故應(yīng)選擇zui后過濾的液體進(jìn)行檢測。定期對二氧化碳培養(yǎng)箱進(jìn)行消毒。具體操作：75%的酒精搽拭培養(yǎng)箱后，使用可移動的紫

固相萃取--樣品預(yù)處理的關(guān)鍵核心技術(shù)2009/08/31

固相萃取柱用于HPLC，GC，LC-MS/MS，GC-MS或其他技術(shù)分析樣品的制備。廣泛應(yīng)用在藥物代謝及動力學(xué)、藥物分析、生物檢測、毒品和興奮劑檢測、食品安全分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域。固相萃取柱應(yīng)用的科學(xué)原理很簡單：一是讓待檢測的化合物通過固相萃取柱，而讓雜質(zhì)保留在固相萃取柱上，應(yīng)用廣泛的實例包括C18，PSA，NH2固相萃取柱于農(nóng)殘分析；另一種策略就是讓雜質(zhì)穿過固相萃取柱，固相萃取柱有選擇性地濃縮和保留待檢測的化合物。固相萃取就是一種“開、關(guān)”原理，待檢測化合物要么*保留再洗脫，要么*不保留。部分

熒光定量PCR儀選擇要點2009/08/26

熒光定量PCR因操作方便、運行速度快、實驗結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實驗技術(shù)成熟的今天，也許對你來說，zui難得不是實驗技術(shù)上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實驗室成員的意見、分析實驗室目前乃至將來的需求、平衡實驗室的預(yù)算，更要詳細(xì)研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對各種不同性能的產(chǎn)品，您又該如何選擇呢？認(rèn)識熒光定量PCR的兩個誤區(qū)：誤區(qū)一：儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運用，多重擴增越來越熱鬧，熒光定量PCR儀也不能幸免。從zui初ABI公司推出的

無血清培養(yǎng)基的介紹2009/08/21

經(jīng)歷了天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基后，無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對有些實驗卻不適合，如觀察一種生長因子對某種細(xì)胞的作用，這時需要排除其他生長因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長因子；又如需要測定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過

抗血清的制備2009/08/21

原理：抗血清為含有某一類具有特異免疫功能的抗體分子的血清，一般為動物被人工注射某類抗原后制備的動物血清。價的抗血清用于研究工作以及疾病的診斷和治療。一種抗原能否引起抗體生成反應(yīng)，一方面取決于抗原分子表面有無抗原決定簇（Antigenicdeterminant），另一方面取決于機體的免疫狀態(tài)，當(dāng)具備以上兩個條件后，抗體生成將遵循抗體生成的一般規(guī)律——初次反應(yīng)和再次反應(yīng)?？乖姆N類繁多，包括天然的蛋白質(zhì)抗原和細(xì)胞性抗原、合成性抗原以及基因工程抗原等，不同的抗原免疫動物具有不同的特殊性。一般*抗原免疫

干擾素作用2009/08/14

干擾素是人體受到病毒感染時產(chǎn)生的一種多功能蛋白質(zhì)。我們都得過流行性感冒，當(dāng)你發(fā)熱、全身肌肉、關(guān)節(jié)酸痛、全身無力時，你就感受到了干擾素的存在。當(dāng)然也還有其它細(xì)胞因子的參與，但干擾素是病毒感染時產(chǎn)生的zui主要的細(xì)胞因子之一。如果您曾經(jīng)注射過干擾素，醫(yī)生會告訴你打干擾素后會出現(xiàn)“流感樣癥狀”，這是因為流感時的癥狀其實也是干擾素引起的。干擾素是個多功能的蛋白質(zhì)，屬于人體天然免疫的重要組成部分。總的來說，干擾素具有以下幾個重要作用：1、抗增生作用。這是干擾素能用于治療多種腫瘤的原因。2、抗病毒作用。當(dāng)我

示波器基礎(chǔ)使用說明和功能詳細(xì)講解2009/08/12

—聚焦聚焦控制機構(gòu)用來控制屏幕上光點的大小，以便獲得清晰的波形軌跡。有些示波器，例如本書用作示例的示波器上，聚集也是由示波器自己進(jìn)行*控制的，從而能在不同的輝度和不同的掃描下保持清晰的波形軌跡。另外也提供手動調(diào)節(jié)的聚集控制。—掃描旋轉(zhuǎn)這個控制機構(gòu)使X軸掃描線和水平標(biāo)尺線對齊。由于地球的磁場在各個地方是不同的，這將會影響示波管顯示的掃描線。掃跡旋轉(zhuǎn)功能就用來對此進(jìn)行補償。掃描旋轉(zhuǎn)功能是預(yù)先調(diào)好的，通常只需在示波器搬動后再行調(diào)節(jié)。—標(biāo)尺照明標(biāo)尺亮度可以單獨控制。這對于屏幕攝影或在弱光線條件下工作時非

示波器的用法/示波器使用說明書 2009/08/11

示波器基礎(chǔ)使用說明和功能詳細(xì)講解示波器基礎(chǔ)使用說明和功能我們可以把示波器簡單地看成是具有圖形顯示的電壓表。普通的電壓表是在其度盤上移動的指針或者數(shù)字顯示來給出信號電壓的測量讀數(shù)。而示波器則與共不同。示波器具有屏幕，它能在屏幕上以圖形的方式顯示信號電壓隨時間的變化，即波形。示波器和電壓表之間的主要區(qū)別是：1.電壓表可以給出祥測信號的數(shù)值，這通常是有效值即RMS值。但是電壓表不能給出有關(guān)信號形狀的信息。有的電壓表也能測量信號的峰值電壓和頻率。然而，示波器則能以圖形的方式顯示信號隨時間變化的歷史情況。

冷凍干燥在食品工業(yè)中的應(yīng)用2009/08/07

二次世界大戰(zhàn)以后，*和政府開始廣泛地進(jìn)行有關(guān)脫水食品的實驗。當(dāng)時，人們對于脫水食品的味道和營養(yǎng)就有了更大的期望，大家都指望有一種更好的方法，使食品保存得更長久一些，同時，人們對食用方便性也有了更高的要求，既要保存原味、質(zhì)地，又要保留營養(yǎng)成份，但是，人們的要求又與科學(xué)技術(shù)所能達(dá)到的水平有一定的距離，因而人工防腐劑及化學(xué)劑的用量日益增高。與此同時，也有科學(xué)家致力于高科技的研究和開發(fā)，從而使冷凍法的可行性進(jìn)一步提高，然而這些努力在當(dāng)時也險些被中斷；原因是DelMonte食品罐頭廠曾經(jīng)在一項大規(guī)模研究中