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杭州天釗科技有限公司

14
  • 2023

    01-09

    一文讀懂丨熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)PY-GCMS

    01、PY-GCMS介紹熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(PY-GC-MS)是將熱裂解技術(shù)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)相結(jié)合的分析方法。由于一定條件下高分子材料遵循一定的規(guī)律裂解,即特定的樣品能夠產(chǎn)生特征的裂解產(chǎn)物及產(chǎn)物分布,據(jù)此可對(duì)原樣品進(jìn)行表征,其原理是將微量的高分子樣品在惰性氣氛中快速加熱而生成裂解產(chǎn)物,直接將裂解產(chǎn)物導(dǎo)入氣相色譜系統(tǒng)進(jìn)行分離,然后進(jìn)入質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)對(duì)高溫裂解后的特征碎片離子進(jìn)行定性定量分析,判定樣品組成。?PY-GCMS構(gòu)成a.熱裂解器(PY):在惰性氣氛下,將高分子樣品
  • 2023

    01-06

    離子色譜高手進(jìn)階知識(shí)匯總

    相信大部分實(shí)驗(yàn)室都裝備了離子色譜,為了大家更好地使用離子色譜,小析姐從離子色譜基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行整理匯總,對(duì)大家非常關(guān)心的離子色譜的分類、原理、干擾、維護(hù)和常見(jiàn)故障解決辦法等5個(gè)方面進(jìn)行分享,希望讓大家對(duì)離子色譜有一個(gè)更深入的了解。離子色譜(IonChromatography)是高效液相色譜(HPLC)的一種,故又稱高效離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜。是分析陰離子和陽(yáng)離子的一種液相色譜方法。它是以低交換容量的離子交換樹(shù)脂為固定相對(duì)離子性物質(zhì)進(jìn)行分離,用電導(dǎo)檢測(cè)器連續(xù)檢測(cè)流出物質(zhì)電導(dǎo)變化的一種色譜方
  • 2023

    01-04

    干貨 | 氣相色譜分析小課堂

    1引言氣相色譜法是利用氣體作流動(dòng)相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣(流動(dòng)相)帶入色譜柱中,柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同,因此從色譜柱中流出時(shí)間不同,組份因而彼此分離。根據(jù)該原理,采用適當(dāng)?shù)蔫b別和記錄系統(tǒng),就可以繪制出各組份流出色譜柱的時(shí)間和濃度對(duì)應(yīng)的色譜圖。再根據(jù)圖中表明的出峰時(shí)間和順序,可對(duì)化合物進(jìn)行定性分析;根據(jù)峰的高低和面積大小,可對(duì)化合物進(jìn)行定量分析。氣相色譜分析具有效能高、靈敏度高、選擇性強(qiáng)、分析速度快、應(yīng)用廣泛、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),適用于易揮發(fā)有機(jī)化合物的定性、定量分析。
  • 2022

    12-29

    HPLC高效液相色譜檢測(cè)吲哚丁酸(IBA)/吲哚-3-丁酸

    吲哚丁酸(Indolebutyricacid,IBA),又稱為吲哚-3-丁酸、3-吲哚丁酸、氮茚基丁酸,是一種內(nèi)源生長(zhǎng)素,廣泛存在于獼猴桃、月季、楊樹(shù)、茶等植物體內(nèi),能促進(jìn)細(xì)胞分裂與細(xì)胞生長(zhǎng),誘導(dǎo)形成不定根、增加座果、防止落果等。一種廣譜的吲哚類植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,是良好的生根劑。高效液相色譜(HPLC)、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)法,可高效、精準(zhǔn)的檢測(cè)吲哚丁酸的含量變化。樣品制備激素提取方法1)稱量約0.5g的新鮮植物樣品;2)液氮研磨至粉末;3)加入5mL異丙醇/鹽酸緩沖液,4℃震蕩30min;4)
  • 2022

    12-27

    氮吹儀常見(jiàn)故障及排除

    氮吹儀通過(guò)將氮?dú)饪焖?、連續(xù)、可控地吹向加熱樣品的表面,使待處理樣品中的水分迅速蒸發(fā)、分離,實(shí)現(xiàn)樣品無(wú)氮濃縮。同時(shí),儀器能夠保持樣品的純凈,從而達(dá)到快速分離純化的效果。氮?dú)馐且环N不活潑的氣體,能起到隔絕氧氣的作用,如果加強(qiáng)它周?chē)臏囟?,就可以達(dá)到防止氧化,加快蒸發(fā)的目的。常見(jiàn)故障及排除:1.顯示正常但不加熱-設(shè)定溫度低于測(cè)量溫度。2.加熱燈亮但不升溫-1、輸出端連接故障,或加熱工作器件故障。-2、控制板和電源板之間連接故障。3.一直顯示0.0-熱敏電阻短路或溫度過(guò)下限。4.一直顯示99.9-熱敏電
  • 2022

    12-22

    離子色譜儀工作原理以及結(jié)構(gòu)

    Ⅰ.離子色譜儀簡(jiǎn)介離子色譜儀是高效液相色譜的一種,故又稱高效離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜,其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹(shù)脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量,進(jìn)樣體積很小,用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。通常情況下,離子色譜可以分為三種類型:離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對(duì)色譜。1)離子交換色譜:離子交換色譜以離子間作用力不同為原理,主要用于有機(jī)和無(wú)機(jī)陰、陽(yáng)離子的分離。2)離子排斥色譜:離子排斥色譜基于Donnan排隊(duì)斥作用,是利用溶質(zhì)和固定相之間的非離子
  • 2022

    12-20

    四種色譜分離技術(shù)

    色譜法利用不同物質(zhì)在不同相態(tài)的選擇性分配,以流動(dòng)相對(duì)固定相中的混合物進(jìn)行洗脫,混合物中不同的物質(zhì)會(huì)以不同的速度沿固定相移動(dòng),最終達(dá)到分離的效果。色譜類型根據(jù)分離機(jī)理的不同,色譜可分為五種類型:吸附、分布、交換、排阻和親和。色譜分離方法包括吸附色譜、鍵合相色譜、離子交換色譜、親和色譜和尺寸排阻色譜。幾種色譜分離技術(shù)的比較親和色譜親和色譜是色譜分離技術(shù)的一個(gè)重要分支。它是一種液相色譜方法,利用固定相的結(jié)合特性吸附目標(biāo)產(chǎn)物并實(shí)現(xiàn)分離和純化。例如,酶和基質(zhì)(或抑制劑)、抗原和抗體、激素和受體、外源凝集素
  • 2022

    12-13

    色譜進(jìn)樣針如何維護(hù)?

    色譜進(jìn)樣針雖小但卻不能缺少,進(jìn)樣針是連接樣品和分析儀器的渠道,有了進(jìn)樣針,樣品才能進(jìn)入色譜柱,經(jīng)檢測(cè)器,進(jìn)行連續(xù)譜圖分析,所以,進(jìn)樣針的維護(hù)和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點(diǎn),否則不僅會(huì)影響工作效率,還會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生傷害,今天,小編給大家整理了主要關(guān)于色譜進(jìn)樣針的維護(hù)方法步驟和日常使用Tips。進(jìn)樣針的清洗1.可以用有機(jī)溶劑來(lái)清洗進(jìn)樣針的內(nèi)壁,在進(jìn)行清洗時(shí)請(qǐng)注意檢查進(jìn)樣針推桿是否可以平滑地移動(dòng);2.如果在進(jìn)樣針推桿不以平滑的移動(dòng),則可以將推桿取出.推薦使用蘸過(guò)有機(jī)溶劑的軟布將其擦干凈;3.重復(fù)使用
  • 2022

    12-07

    關(guān)于氣相色譜的這些知識(shí),你都了解嗎?

    更多相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)請(qǐng)咨詢壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心氣相色譜的分離原理為何?氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測(cè)物質(zhì)各組分在不同兩相間分配系數(shù)的微小差異,當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),這些物質(zhì)在兩相間進(jìn)行反復(fù)多次的分配,使原來(lái)只有微小的性質(zhì)差異產(chǎn)生很大的效果,而使不同組分得到分離。氣相色譜法有哪些特點(diǎn)?氣相色譜是色譜中的一種,就是用氣體做為流動(dòng)相的色譜法,在分離分析方面,具有如下一些特點(diǎn):1、高靈敏度:可檢出10mg-10克的物質(zhì),可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。2、高選擇性:可有
  • 2022

    11-29

    氣相色譜VS液相色譜

    什么是氣相色譜、液相色譜?氣相色譜法是一種以氣相為流動(dòng)相的色譜方法。樣品流經(jīng)氣體系統(tǒng)并被氣化,最后進(jìn)入充滿填充物的色譜柱以實(shí)現(xiàn)有效分離。氣相色譜法具有高靈敏度、樣品用量少、分離能力強(qiáng)、選擇性好、應(yīng)用范圍廣、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。液相色譜法使用填充層、紙和薄板作為固定相。液相色譜在室溫下操作,不需要考慮在物質(zhì)分離過(guò)程中樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的影響。因此,液相色譜可用于分離和分析高熱敏性、難汽化和非揮發(fā)性物質(zhì)。根據(jù)其分離原理,液相色譜可分為四種類型:吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜和凝膠色譜。液相色譜法的
  • 2022

    11-24

    色譜聯(lián)用技術(shù)匯總 不懂就out了

    人類進(jìn)入21世紀(jì),科學(xué)技術(shù)高度發(fā)展,先進(jìn)的分析儀器不斷涌現(xiàn),每一類分析儀器在一定范圍內(nèi)起作用,并且要求在一定的條件下使用。如色譜作為一種分析方法,其最大特點(diǎn)在于能將一個(gè)復(fù)雜的混合物分離為各自單一組分,但它的定性、確定結(jié)構(gòu)的能力較差,而質(zhì)譜(MS)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、等離子體發(fā)射光譜(ICP—AES)和核磁共振波譜(NMR)等技術(shù)對(duì)一個(gè)純組分的結(jié)構(gòu)確定變得較容易。因此,只有將色譜、固相(微)萃取、膜分離等分離技術(shù)與質(zhì)譜等鑒定、檢測(cè)儀器聯(lián)用才能得到一個(gè)完整的分析,取得豐富的信息與準(zhǔn)
  • 2022

    11-17

    手動(dòng)進(jìn)樣閥怎么清洗?

    手動(dòng)進(jìn)樣閥是目前使用很廣泛的高壓平面進(jìn)樣閥。其結(jié)構(gòu)由定子、轉(zhuǎn)子密封墊、轉(zhuǎn)子、手柄等組成,在定子上刻有6個(gè)號(hào)碼,在安裝時(shí),將5號(hào)和6號(hào)用附屬的管路連接。手動(dòng)進(jìn)樣閥的清洗:留在進(jìn)樣閥注射針導(dǎo)入口的殘余樣品易引起交叉污染,在重復(fù)進(jìn)樣時(shí)會(huì)給工作帶來(lái)影響。在正常情況下不必每次進(jìn)樣后都沖洗進(jìn)樣閥注射針導(dǎo)入口。但是,在進(jìn)樣針頭插入或拔出過(guò)程中,會(huì)有痕量的樣品沉積在針頭密封區(qū)域,這樣,就需要在工作結(jié)束時(shí)或進(jìn)樣間歇時(shí),用附帶的聚四氟乙烯針和注射頭注入水或甲醇、乙腈清洗進(jìn)樣閥注射針導(dǎo)入口,此時(shí)進(jìn)樣閥手柄應(yīng)向右轉(zhuǎn)處于
  • 2022

    11-02

    氣相色譜分析具有哪些優(yōu)勢(shì)?

    氣相色譜分析是指流動(dòng)相為氣體的色譜分析法。氣體和易于揮發(fā)的液體或固體等試樣都可用氣相色譜分析進(jìn)行分離和測(cè)定。氣相色譜分析優(yōu)勢(shì):1、分析速度快。一般只需幾分鐘到幾十分鐘便可完成一次分析,如果用色譜工作站控制整個(gè)分析過(guò)程,自動(dòng)化程度提高,分析速度更快。2、選擇性好。能分離分析性質(zhì)極為相近的物質(zhì),如有機(jī)物中的手性物質(zhì),順、反異構(gòu)體,同位素,芳香烴中的鄰、間、對(duì)位異構(gòu)體、對(duì)映體積組成極復(fù)雜的混合物,如石油、污染水樣和天然精油等。3、分離效能高。在較短時(shí)間內(nèi)能夠同時(shí)分離和測(cè)定極為復(fù)雜的混合物。例如,用空心
  • 2022

    10-28

    沒(méi)掌握這42項(xiàng),氣相色譜儀白用了!

    氣相色譜儀是實(shí)驗(yàn)室一種常用的分析氣體的儀器,它的應(yīng)用領(lǐng)域有很多,如石油,化工,醫(yī)療,環(huán)境,衛(wèi)生等等。既然氣相色譜儀用途這么大,你們對(duì)它的基本操作原理和構(gòu)成是否全面了解呢?下面為大家介紹一下氣相色譜儀的一些基礎(chǔ)知識(shí)。氣相色譜基本認(rèn)識(shí)一氣相色譜原理色譜法又叫層分析法,它是一種物理分離技術(shù)。阿德分離原理是使混合物中的各組分在兩相間進(jìn)行分配,其中的一相是不動(dòng)的,叫做固定相,另一相則是推動(dòng)混合物流過(guò)此固定相的流體,叫做流動(dòng)相。當(dāng)流動(dòng)相中所含的混合物經(jīng)過(guò)固定相,就會(huì)與固定相發(fā)生相互作用。由于各組分在性質(zhì)與結(jié)
  • 2022

    10-28

    氣相色譜47個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)

    一、氣相色譜法有哪些特點(diǎn)?答:氣相色譜是色譜中的一種,就是用氣體做為流動(dòng)相的色譜法,在分離分析方面,具有如下一些特點(diǎn):1、高靈敏度:可檢出10-13克的物質(zhì),可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。2、高選擇性:可有效地分離性質(zhì)極為相近的各種同分異構(gòu)體和各種同位素。3、高效能:可把組分復(fù)雜的樣品分離成單組分。4、速度快:一般分析、只需幾分鐘即可完成,有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。5、應(yīng)用范圍廣:即可分析低含量的氣、液體,亦可分析高含量的氣、液體,可不受組分含量的限制。6、所需試樣
  • 2022

    10-24

    液相色譜柱柱壓過(guò)高怎么解決?

    液相色譜和液相色譜質(zhì)譜串聯(lián)中大部分用C18,C8或者C6的柱子,常見(jiàn)的吸附柱填料為硅膠柱。液相色譜柱柱壓過(guò)高怎么解決?一.色譜柱本身的原因。主要表現(xiàn)在:長(zhǎng)期使用受樣品污染造成區(qū)域堵塞,而引起柱壓過(guò)高.或者柱子在裝填或運(yùn)輸過(guò)程中受物理振動(dòng)造成填料松動(dòng),等柱子本身的問(wèn)題.二,柱壓過(guò)高很多常不是色譜柱本身的問(wèn)題,而是色譜儀器或者液體管路,流動(dòng)相等外部原因引起的.當(dāng)遇到柱壓過(guò)高時(shí),我們應(yīng)該怎么解決呢?首先應(yīng)該排查出引起柱壓過(guò)高的原因,而不應(yīng)武斷的把問(wèn)題的原因怪罪在色譜柱的問(wèn)題上主要步驟有:1.拆去保護(hù)預(yù)
  • 2022

    10-21

    氣相色譜與液相色譜區(qū)別在哪兒?看這四點(diǎn)就知道了!

    01、流動(dòng)相GC用氣體作流動(dòng)相,又叫載氣。常用的載氣有氦氣、氮?dú)夂蜌錃狻EcHPLC相比,GC流動(dòng)相的種類少,可選擇范圍小,載氣的主要作用是將樣品帶入GC系統(tǒng)進(jìn)行分離,其本身對(duì)分離結(jié)果的影響很有限。而在HPLC中,流動(dòng)相種類多,且對(duì)分離結(jié)果的貢獻(xiàn)很大。換一個(gè)角度看,GC的操作參數(shù)優(yōu)化相對(duì)HPLC要簡(jiǎn)單一些。此外,GC載氣的成本要低于HPLC流動(dòng)相的成本。02、固定相因?yàn)镚C的載氣種類相對(duì)少,故其分離選擇性主要通過(guò)不同的固定相來(lái)改變,尤其在填充柱GC中,固定相常由載體和涂敷在其表面的固定液組成,這對(duì)
  • 2022

    10-18

    實(shí)驗(yàn)員逃不過(guò)的色譜知識(shí)——色譜總論、氣相色譜56個(gè)核心知識(shí)點(diǎn)

    本文共分為了四個(gè)部分:色譜法總論、氣相色譜法、高效液相色譜、質(zhì)譜分析法,共涉及了104個(gè)色譜分析的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),由于文章內(nèi)容較長(zhǎng),故分為上、下兩期分享,文章內(nèi)容都是干貨適合收藏反復(fù)查閱。色譜法總論1.色譜分析法:色譜法是一種分離分析方法,它利用樣品中各組分與流動(dòng)相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異),先將它們分離,后按一定順序檢測(cè)各組分及其含量的方法。2.色譜法的分離原理:當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí),就會(huì)與柱中固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等),由于混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)
  • 2022

    10-14

    制藥行業(yè)如何使用液相色譜?

    液相色譜法是一種廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)的分析分離技術(shù),制藥行業(yè)現(xiàn)在幾乎*將HPLC用作色譜技術(shù)。因?yàn)樗梢赃M(jìn)行高效分離分析,提供所需的精確結(jié)果,可用于在生產(chǎn)過(guò)程中定量和定性分析成品藥及其成分。這是通過(guò)混合物中成分的分離、量化和鑒定來(lái)實(shí)現(xiàn)的,可用于揭示藥物的特性并監(jiān)測(cè)疾病治療的進(jìn)展。該技術(shù)的工作原理是混合物中的成分被不同程度地吸引到固定相的吸附劑表面,這取決于它們各自的極性和結(jié)構(gòu)特征;對(duì)固定相具有更高親和力的組分將比對(duì)流動(dòng)相具有更高親和力的組分更慢地沿色譜柱向下遷移。HPLC的主要優(yōu)點(diǎn)之一是它能夠闡明
  • 2022

    10-08

    高效液相色譜流動(dòng)相的選擇原則

    1選擇色譜醇的溶劑作為流動(dòng)相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動(dòng)相,應(yīng)避免不必要的浪費(fèi),防止污染環(huán)境,危害身體健康。應(yīng)該根據(jù)樣哦數(shù)量,計(jì)算需要使用的溶劑體積,添加適量流動(dòng)相到試劑瓶中作為流動(dòng)相。因?yàn)橛行┯袡C(jī)溶劑長(zhǎng)期放置易變質(zhì),比如四氫呋喃在光照下就容易變質(zhì),甲醇或乙醇長(zhǎng)期放置會(huì)生成酯類,乙腈水溶液會(huì)分解為醋酸與氨,在分析時(shí)導(dǎo)致基線抬高,對(duì)一些分析,特別是質(zhì)譜分析造成影響。高效液相色譜流動(dòng)相的選擇原則2配置某些酸或堿性流動(dòng)相時(shí)要考慮色譜柱的使用pH范圍有些酸并不適宜作為流動(dòng)相,如鹽酸、長(zhǎng)期使用可能損壞
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