国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

進口ELISA試劑盒PK國產(chǎn)ELISA?2016/11/01

進口ELISA試劑盒PK國產(chǎn)ELISA?目前國內(nèi)的的試劑盒質(zhì)量已經(jīng)很成熟了，進口的東西只是消費者心理比較容易得到滿足，其實用起來效果是差不多的，進口原裝的試劑盒的價格是國產(chǎn)試劑盒的好幾倍，國內(nèi)的技術(shù)水平還是比較的。規(guī)格：96T/48T包裝：盒裝測試注意事項：1、實驗嚴(yán)格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。4、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號的試

Elisa實驗方法操作標(biāo)準(zhǔn)2016/10/25

Elisa實驗方法操作標(biāo)準(zhǔn)，試劑準(zhǔn)備在臨床實驗室，對試劑準(zhǔn)備一般不太注意，通常的做法是，在實驗時將試劑從冰箱中拿出來即用，而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題，其直接的后果是對一些弱陽性標(biāo)本的檢測出現(xiàn)假陰性。因此在ELISA測定中試劑的準(zhǔn)備zui為關(guān)鍵的是，在實驗開始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20分鐘以上后，再進行測定，以使試劑盒在使用前與室溫平衡。這樣做的目的，主要是為了在后面的溫育反應(yīng)步驟中，能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度能較快地達到所要求的高度，以滿足測定要求。其次，目前

小鼠ELISA試劑盒內(nèi)外源性物質(zhì)2016/10/20

1.小鼠ELISA試劑盒外源性物質(zhì)(1)標(biāo)本溶血由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA試劑盒測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時必須注意避免溶血。上海古朵生物有限公司大量供應(yīng)ELISA試劑盒(RDELISAKitOmegaELISAKit)，抗體(兔單抗、鼠單抗、分裝抗體、免疫組化抗體、二抗、標(biāo)簽抗體)，細胞(ATCC原代細胞、培養(yǎng)基、正常細胞、腫瘤細胞)，生化試劑(氨

ELISA實驗洗滌很重要2016/10/18

我們常說ELISA試劑盒實驗中的洗滌非常重要，這一過程不是是反應(yīng)聚，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵！在ELISA測定的反應(yīng)過程中應(yīng)盡量避免非特異性吸附，應(yīng)把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。上海滬峰生物提醒您重點注意：洗滌如不*，特別在zui后一次，如有酶結(jié)合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標(biāo)本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標(biāo)抗體作用而產(chǎn)生干擾。ELISA洗滌一般可采用的方法有：1.吸干孔內(nèi)反應(yīng)液；2.將洗滌液注滿板孔；3.放置2min，略作搖動；4.吸干

人白介素是什么2016/10/13

人白介素許多人聽到這個詞一定會覺得很陌生，它不像我們平時在各大超市、商場中就能買得到的產(chǎn)品，當(dāng)然了人白介素也是一種產(chǎn)品，準(zhǔn)確的說是一種藥品?？捎糜诎┬孕馗骨环e液及黑色素瘤、腎癌等惡性腫瘤的治療。其實市面上有許多跟人白介素一樣能夠治療這些疾病的藥品，但是為什么人白介素多年來卻無其他介質(zhì)可以替代呢?這主要原因之一還得從它的優(yōu)勢上說，如下：*、性價比高：高質(zhì)量，低價格。第二、靈活：多個樣品可同時分析，靈活確定分析試樣的數(shù)量。第三、特異性強：優(yōu)選高度特異的配對抗體。第四、操作簡單：96孔預(yù)包被板的完整試

ELISA試劑盒標(biāo)本的采取和保存2016/10/12

ELISA試劑盒標(biāo)本的采取和保存血清標(biāo)本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。如在冰箱中保存過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強烈振蕩?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢?biāo)本應(yīng)先離心或過濾，澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標(biāo)本如需保存作多次檢測，宜少量分裝

生物學(xué)檢測法2016/09/30

生物學(xué)檢測法生物學(xué)檢測又稱生物活性檢測，是根據(jù)細胞因子特定的生物活性而設(shè)計的檢測法。由于各種細胞因子具有不同的活性，例如IL-2促進淋巴細胞增殖，TNF殺傷腫瘤細胞，CSFci激造血細胞集落形成，IFN保護細胞免受病毒攻擊，因此選擇某一細胞因子*的生物活性，即可對其進行檢測。

ELISA試劑盒操作程序2016/09/28

ELISA試劑盒操作程序1.棄去液體，甩干，每孔加滿稀釋后洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次，拍干。2.每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.。3.取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。4.測定：以空白孔調(diào)零，在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。5.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)

轉(zhuǎn)移因子的制備及檢定2016/09/26

轉(zhuǎn)移因子的制備及檢定原理轉(zhuǎn)移因子（TF）是一種可溶性不耐熱的小分子多核苷酸肽，分子量約3500～5000。56℃30min可滅活，低溫保存數(shù)年活性不消失。由于轉(zhuǎn)移因子能將供體某種特定的細胞免疫功能，特異地傳遞給受體，即具有傳遞特異性細胞免疫的作用，所以稱為轉(zhuǎn)移因子。另外它還能非特異地增強一般細胞免疫作用。轉(zhuǎn)移因子的作用發(fā)生迅速，給受體注射后數(shù)小時即出現(xiàn)皮試陽性反應(yīng)。維持時間也較長，可達數(shù)月至一年以上。轉(zhuǎn)移因子具有免疫特異性，能特異地轉(zhuǎn)移供體的遲發(fā)型超敏反應(yīng)，這種免疫轉(zhuǎn)移無種屬特異性，能在種間交叉

elisa試劑盒特點2016/09/23

elisa試劑盒特點一、、靈敏、特異的抗體；二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；五、節(jié)省實驗經(jīng)費。elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標(biāo)液1PPM，就是1毫克/升，而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關(guān)系，說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取10

ELISA試劑盒檢測樣本中體液的處理方式2016/09/18

ELISA試劑盒檢測樣本中體液的處理方式1、采集血漿時一般不加抗凝劑(主要為枸櫞酸鹽和檸檬酸鹽)，采集后立即離心800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆?1.1、血液包括血漿和血清，它們的主要區(qū)別就是：血清凝血而血漿不凝血，所以它們的處理方式也就不一樣1.2、如要采集血清，一般要加入總體積1%的抗凝劑，采集后先室溫或4℃靜置半小時后，800-1000rmpx5min分離，取上清，-20℃或4℃保存?zhèn)溆?2、胃液和唾液的采集方式一般現(xiàn)采現(xiàn)用，ELISA試劑盒但是一般飯后

ELISA試劑盒技術(shù)的理念2016/09/14

ELISA試劑盒技術(shù)的理念提供細胞因子，生長因子，激素，信號蛋白，病毒抗原等近800種重組蛋白和100多種抗體，是世界上提供蛋白品種zui多的公司之一，的工藝和規(guī)模使其可以提供毫克到克級蛋白，價格優(yōu)于同類公司。絕大部分產(chǎn)品是天然成熟型蛋白，而不含有標(biāo)簽蛋白?？紤]到大部分研究者希望能更靈活地配制蛋白溶液，ELISA試劑盒絕大部分產(chǎn)品沒有添加保護劑或鹽，同時絕大部分產(chǎn)品為凍干粉，因此易于運輸和保存。的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的

免疫組化的實驗方法及操作流程2016/09/12

免疫組化的實驗方法及操作流程（1）脫蠟和水化脫蠟前，應(yīng)將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘。1）組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘，更換二甲苯后再浸泡10分鐘；2）無水乙醇中浸泡5分鐘；3）95%乙醇中浸泡5分鐘；4）70%乙醇中浸泡5分鐘；（2）抗原修復(fù)用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片。1）抗原熱修復(fù)在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液（pH6.0）。蓋上不銹鋼高壓鍋的蓋子，但不進行鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡5分

兔血清使用方法和注意事項2016/09/09

兔血清使用方法和注意事項使用方法：1、稱取本品23.5g，加入蒸餾水或去離子水1L，攪拌加熱煮沸至*溶解，分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15min，備用。2、樣品的稀釋及處理，略。3、根據(jù)商檢的標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)?biāo)本污染情況的估計，選擇2—3個稀釋度，分別在10倍遞增稀釋的同時，即以吸取該稀釋度的吸管移1mL稀釋液于滅菌平皿內(nèi)，每個稀釋度做兩個平皿。4、稀釋液移入平皿后，應(yīng)及時將涼至45℃的瓊脂培養(yǎng)基（可放置于45℃水浴箱保溫）注入平皿約15mL，并轉(zhuǎn)動平皿使混合均勻。同時將瓊脂培養(yǎng)基傾入加有1mL稀釋

ELISA試劑盒各個操作步驟的注意要點2016/09/07

ELISA試劑盒各個操作步驟的注意要點在使用前與室溫平衡，再進行測定。在ELISA試劑盒中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后?？乖贵w反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育（incubation），有人稱之為孵育，在ELISA試劑盒中似不恰當(dāng)。ELISA試劑盒屬固相免疫測定，抗原、抗體的結(jié)合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標(biāo)本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結(jié)合的機會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。如果對試劑準(zhǔn)備不太注

ELISA常見問題和處理2016/09/05

ELISA常見問題和處理1、無顏色試劑孵育的時間沒有按說明書操作。確定生物素化抗體，連接的HRP試劑或鏈霉親和素-HRP使用的時間是否適當(dāng)。2、不同試劑盒或不同批號的試劑混用。重新檢查試劑的標(biāo)簽，確準(zhǔn)所有組分都屬于正使用的試劑盒中的。不能混用不同試劑盒或不同批號的試劑。3、漏加酶檢查操作流程，注意不要漏加4、HRP酶污染了疊氮鈉使用新配制的試劑，禁含疊氮鈉標(biāo)準(zhǔn)品有問題(若在標(biāo)本孔中有信號)按說明書檢查標(biāo)準(zhǔn)品的制備使用1瓶新標(biāo)準(zhǔn)品某一容器未洗凈,殘留滅活酶物質(zhì)盡可能用試劑盒內(nèi)容器,另覓一定要潔凈、

ELISA試劑盒實驗加樣要求2016/09/02

ELISA試劑盒實驗加樣要求ELISA試劑盒具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本，因此在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大。在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。加標(biāo)本一般用微量加樣器，按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA試劑盒

真菌的培養(yǎng)方法2016/08/31

真菌的培養(yǎng)方法1、鋼環(huán)法（1）材料：白假絲酵母菌、沙保弱培養(yǎng)基、無菌玻片、蓋玻片、鋼環(huán)（帶有缺口）、石蠟。（2）方法①用無菌鑷子取無菌小培養(yǎng)鋼環(huán)，環(huán)的兩面分別蘸取熔化的固體石蠟，平置于無菌載玻片上，另取一無菌蓋玻片，在酒精燈火焰上加熱后覆蓋于鋼環(huán)上，待冷后，小培養(yǎng)鋼圈即被固定于載玻片與蓋玻片之間。②用毛細滴管吸取融化的培養(yǎng)基，從鋼環(huán)上端孔注入，注入量占容積的1/2即可。③培養(yǎng)基冷卻凝固后，用接種針挑取材料，由上端孔接種于環(huán)內(nèi)培養(yǎng)基上。④置濕盒內(nèi)，室溫或37℃下培養(yǎng)2—3d后，逐日觀察，鏡下可連續(xù)

ELISA測試盒實驗比色注意事項2016/08/29

ELISA測試盒實驗比色注意事項ELISA測試盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。而在進行實驗時比色這一過程應(yīng)注意的事項：在進行比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平穩(wěn)坐入座架中。比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況

技術(shù)抗體如何保存2016/08/26

技術(shù)抗體如何保存據(jù)elisa試劑盒報道：抗體儲存容器應(yīng)由不吸附蛋白質(zhì)的材料制成，常用的有聚丙烯，聚碳酸酯和硼硅酸玻璃。如儲存的抗體中蛋白濃度很低（10-100Mg/L），就應(yīng)另加隔離蛋白以減少容器對抗體蛋白的吸附，隔離蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。絕大多數(shù)已稀釋的抗體應(yīng)存在4℃-8℃條件下，以免凍融對抗體蛋白產(chǎn)生有害效應(yīng)?？贵w原液和已分離的免疫球蛋白組分應(yīng)保存于-20℃條件下，并避免反復(fù)凍融。冷凍的抗體溶液應(yīng)置于室溫中緩慢地解凍，應(yīng)避免用高溫快速解凍。被細菌污染的抗體常會出現(xiàn)假陽性結(jié)