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甘露醇怎樣解凍2015/03/26
甘露醇怎樣解凍冬季由于天氣比較冷,臨床結(jié)果表明,手術(shù)患者由于多種原因出現(xiàn)低體溫在手術(shù)室很常見,如手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、創(chuàng)面大、失多、手術(shù)室的室溫低于21℃,患者往往出現(xiàn)體溫過低。并且由于加溫設(shè)備缺乏和工作人員的相關(guān)知識(shí)缺乏,致使手術(shù)患者的低體溫問題長(zhǎng)期以來未引起足夠的重視,甚至被忽視,影響了手術(shù)患者的安全和康復(fù)。甘露醇怎樣解凍溫控范圍:2-48℃(每度恒溫調(diào)控)b.五種故障報(bào)警:高溫報(bào)警、低溫報(bào)警、斷電報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警.c.加熱原理:PTC陶瓷加熱技術(shù)。翅片風(fēng)冷循環(huán)技術(shù),讓箱體內(nèi)部溫度更加均
福意聯(lián)實(shí)驗(yàn)室低溫冰箱在科技創(chuàng)新中不斷進(jìn)步2015/03/24
3月6日*的重要講話中明確指出,要繼續(xù)發(fā)揚(yáng)敢為人先的精神,敢于先行先試,大膽實(shí)踐探索。多年來福意企業(yè)積極響應(yīng)政策,推動(dòng)企業(yè)快速發(fā)展。福意聯(lián)人一直秉承著“品牌建立、高新技術(shù)”不斷創(chuàng)新,積極探索。福意聯(lián)實(shí)驗(yàn)室低溫冰箱通過不斷的實(shí)踐與探索,2015年元月一號(hào)新一代的精工產(chǎn)品,實(shí)驗(yàn)室低溫冰箱問世啦!隨著生化儀器的不斷創(chuàng)新,、科研單位的各大實(shí)驗(yàn)室,對(duì)于樣本試劑的溫度儲(chǔ)存要求相對(duì)更加嚴(yán)格。高質(zhì)量的樣本或試劑的保存,是實(shí)驗(yàn)、測(cè)試的根本保障。普通冰箱沒有控溫功能、恒溫功能和顯示功能。對(duì)于樣本試劑本身所需要的溫度
甘露醇結(jié)晶處理方法2015/01/19
甘露醇結(jié)晶處理方法1.高穩(wěn)定性:采用微電腦控制,溫度恒定,波動(dòng)范圍小。2.高性:控溫精度高達(dá)±2℃。3.無噪音設(shè)計(jì):的無氟*壓縮機(jī)制冷制熱技術(shù)。4.低功耗:日耗電量?jī)H0.45KWh5.*:安全*工質(zhì),無污染。6.高安全性:超溫聲程報(bào)警,按鍵消除。甘露醇結(jié)晶處理方法產(chǎn)品型號(hào):FYL-YS-151L產(chǎn)品種類:恒溫冷藏箱產(chǎn)品形式:立式冷卻/加熱方式:風(fēng)冷+發(fā)熱絲制冷劑:無氟制冷劑噪音:42dB(a)功率:120W電源:AC220V,50Hz溫度范圍:0-100℃外形尺寸(寬×深×高):595×565×
食品藥品監(jiān)管總發(fā)布《食品安全抽樣檢驗(yàn)管理辦法》2015/01/03
為規(guī)范食品安全抽樣檢驗(yàn)工作,加強(qiáng)食品安全監(jiān)督管理,推進(jìn)依法行政,保障公眾身體健康和生命安全,2014年9月29日,食品藥品監(jiān)督管理總務(wù)會(huì)議審議通過《食品安全抽樣檢驗(yàn)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》),12月31日食品藥品監(jiān)督管理總長(zhǎng)簽署總第11號(hào)令并公布,自2015年2月1日起施行?!掇k法》共七章五十三條,規(guī)定了食品安全抽樣檢驗(yàn)的原則、計(jì)劃、抽樣、檢驗(yàn)、處理、法律責(zé)任等方面的內(nèi)容。食品安全抽樣檢驗(yàn)是食品安全監(jiān)督抽檢與風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)性工作,是食品藥品監(jiān)管部門防控食品安全風(fēng)險(xiǎn)、實(shí)現(xiàn)科學(xué)監(jiān)管的重要手段。食
甘露醇結(jié)晶如何溶解2014/12/22
冬季由于天氣比較冷,臨床結(jié)果表明,手術(shù)患者由于多種原因出現(xiàn)低體溫在手術(shù)室很常見,如手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、創(chuàng)面大、失多、手術(shù)室的室溫低于21℃,患者往往出現(xiàn)體溫過低。并且由于加溫設(shè)備缺乏和工作人員的相關(guān)知識(shí)缺乏,致使手術(shù)患者的低體溫問題長(zhǎng)期以來未引起足夠的重視,甚至被忽視,影響了手術(shù)患者的安全和康復(fù)。低體溫可導(dǎo)致凝異常、手術(shù)傷口感染,抵抗力下降等諸多不良影響,圍術(shù)期的心管不良事件的發(fā)生率增加了300%。近年來已出現(xiàn)加溫箱等加溫設(shè)備,在圍手術(shù)期采用加熱液體和制品以及為患者使用毛毯、蓋被等加溫措施,以提高患者的
甘露醇為什么會(huì)結(jié)晶,有哪些作用2014/11/08
甘露醇遇冷易結(jié)晶,故應(yīng)用前應(yīng)仔細(xì)檢查,如有結(jié)晶,可置熱水中或用力振蕩待結(jié)晶*溶解后再使用。當(dāng)甘露醇濃度高于15%時(shí),應(yīng)使用有過濾器的輸液器。適應(yīng)癥(1)組織脫水藥。用于治療各種原因引起的腦水腫,降低顱內(nèi)壓,防止腦疝。(2)降低眼內(nèi)壓??捎行Ы档脱蹆?nèi)壓,應(yīng)用于其他降眼內(nèi)壓藥無效時(shí)或眼內(nèi)手術(shù)前準(zhǔn)備。(3)滲透性利尿藥。用于鑒別腎前性因素或急性腎功能衰竭引起的少尿。亦可應(yīng)用于預(yù)防各種原因引起的急性腎小管壞死。(4)作為輔助性利尿措施治療腎病綜合征、肝硬化腹水,尤其是當(dāng)伴有低蛋白癥時(shí)。(5)對(duì)某些藥物逾
用甘露醇的注意事項(xiàng)?2014/11/08
(1)除作腸道準(zhǔn)備用,均應(yīng)靜脈內(nèi)給藥。(2)甘露醇遇冷易結(jié)晶,故應(yīng)用前應(yīng)仔細(xì)檢查,如有結(jié)晶,可置熱水中或用力振蕩待結(jié)晶*溶解后再使用。當(dāng)甘露醇濃度高于15%時(shí),應(yīng)使用有過濾器的輸液器。(3)根據(jù)病情選擇合適的濃度,避免不必要地使用高濃度和大劑量。(4)使用低濃度和含氯化鈉溶液的甘露醇能降低過度脫水和電解質(zhì)紊亂的發(fā)生機(jī)會(huì)。(5)用于治療水楊酸鹽或巴比妥類藥物中毒時(shí),應(yīng)合用碳酸氫鈉以堿化尿液。(6)下列情況慎用:①明顯心肺功能損害者,因本藥所致的突然容量增多可引起充性心力衰竭;②高鉀癥或低鈉癥;③低
大同市關(guān)于新開辦藥品零售企業(yè)人員及設(shè)施設(shè)備的一些具體要求2014/10/16
一、人員配備1、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格,可以兼任處方審核員。不能兼任處方審核員的,按要求另配備執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方審核。2、擬申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)中藥飲片的企業(yè),從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購的人員,應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中以上學(xué)歷或具有中藥學(xué)業(yè)初級(jí)以上業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中以上學(xué)歷或者中藥調(diào)劑員資格,且不得在其他企業(yè)。3、在企業(yè)提交驗(yàn)收申請(qǐng)前,各崗位人員必須接受相關(guān)法律法規(guī)、藥品業(yè)知識(shí)與技能及崗位職責(zé)的崗前培訓(xùn)。二、設(shè)施設(shè)備1、藥品陳列、存儲(chǔ)所要求的常溫、陰涼、冷藏設(shè)施設(shè)備。陰
新疆維吾爾自治區(qū)藥品零售企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)2014/09/12
新疆維吾爾自治區(qū)藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)自治區(qū)2014年5月一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查,統(tǒng)一檢查標(biāo)準(zhǔn),確保認(rèn)證工作質(zhì)量,根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理總《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》和自治區(qū)《開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)》(新流〔2008〕54號(hào)),結(jié)合我區(qū)實(shí)際,制定本標(biāo)準(zhǔn)。二、應(yīng)當(dāng)按照本標(biāo)準(zhǔn)中包含的檢查項(xiàng)目和所對(duì)應(yīng)的附錄檢查內(nèi)容,對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況進(jìn)行全面檢查。三、按照本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查過程中,有關(guān)檢查項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)同時(shí)
冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理2014/08/06
附錄1冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理*條企業(yè)經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)的要求,在收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié),根據(jù)藥品包裝標(biāo)示的貯藏要求,采用經(jīng)過驗(yàn)證確認(rèn)的設(shè)施設(shè)備、技術(shù)方法和操作規(guī)程,對(duì)冷藏、冷凍藥品儲(chǔ)存過程中的溫濕度狀況、運(yùn)輸過程中的溫度狀況,進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測(cè)和控制,保證藥品的儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境溫濕度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。第二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》的要求,配備相應(yīng)的冷藏、冷凍儲(chǔ)運(yùn)設(shè)施設(shè)備及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),并對(duì)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)管理。(一)冷庫設(shè)
藥品用車載冷藏箱應(yīng)用注意事項(xiàng)2014/07/13
藥品用車載冷藏箱http://m.duoo135.com/st177532/Index.html《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GSP)近期已經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)通過并正式發(fā)布,將于2013年6月1日起正式實(shí)施。修訂后的GSP共4章,包括總則、藥品批發(fā)的質(zhì)量管理、藥品零售的質(zhì)量管理、附則,共計(jì)187條。與現(xiàn)行規(guī)范相比,新修訂藥品GSP提高了對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求,增強(qiáng)了流通環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制能力,是我國(guó)藥品流通監(jiān)管政策的一次較大調(diào)整。藥品用車載冷藏箱修訂后的GSP強(qiáng)化了藥品監(jiān)管的兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié),即藥品
青海省出臺(tái)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范檢查細(xì)則2014/06/24
為進(jìn)一步規(guī)范全省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),有效控制藥品流通環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)因素,全面提升藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理水平,積極推進(jìn)實(shí)施新修訂藥品工作,根據(jù)新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》,近日,青海省出臺(tái)制定了《青海省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則(試行)》,《青海省藥品批發(fā)企業(yè)新修訂藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》?!稒z查細(xì)則》從質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理職責(zé)、人員培訓(xùn)、設(shè)施設(shè)備、驗(yàn)證管理、銷售管理、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)等方面逐條做了詳盡要求并提出檢查方法,對(duì)倉庫面積、冷
“食品藥品安全新聞傳播青年學(xué)者聯(lián)盟”倡議:堅(jiān)守新聞?wù)鎸?shí)、促進(jìn)社會(huì)共治2014/04/29
4月25日,首屆“傳播創(chuàng)新和社會(huì)共治”青年學(xué)者座談會(huì)在京召開。會(huì)上,來自復(fù)旦大學(xué)、清華大學(xué)、北京大學(xué)、南京大學(xué)等科研院校從事新聞傳播研究的30名青年學(xué)者,共同發(fā)起成立了“食品藥品安全新聞傳播青年學(xué)者聯(lián)盟”。聯(lián)盟成員呼吁,打擊虛假新聞、捍衛(wèi)媒體尊嚴(yán),事關(guān)社會(huì)安康和公眾幸福;在公共傳播時(shí)代,需要構(gòu)建、公眾和媒體形成良性互動(dòng)、理性制衡、有序參與、有力監(jiān)督的社會(huì)共治格,努力營(yíng)造健康良好的輿論環(huán)境。近年來,食品藥品安全日益成為民生重點(diǎn)、社會(huì)熱點(diǎn)和媒體焦點(diǎn)。媒體技術(shù)的進(jìn)步、信息傳播的加快、受眾互動(dòng)的加強(qiáng),給
山東省開展2014年春季學(xué)校食堂食品安全大檢查2014/04/28
為進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)校食堂食品安全監(jiān)管,切實(shí)保障廣大師生飲食安全和身體健康,山東省食品藥品監(jiān)管按照食品藥品監(jiān)督管理總的部署,今年2-3月份組織開展了為期2個(gè)月的全省學(xué)校食堂春季食品安全監(jiān)督檢查,取得了較好的效果。本次監(jiān)督檢查中,山東省各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門會(huì)同當(dāng)?shù)亟逃鞴懿块T一起,采取學(xué)校自查、市縣級(jí)全覆蓋檢查和省級(jí)督查形式,對(duì)全省高等院校、中小學(xué)和托幼機(jī)構(gòu)食堂餐飲服務(wù)許可、食品安全管理制度、從業(yè)人員培訓(xùn)體檢、原料購存、索證索票、加工制作、食物留樣、清洗殺菌、飲用水衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生等方面進(jìn)行全面檢查。同時(shí)
北京市扎實(shí)開展學(xué)校及托幼機(jī)構(gòu)食堂項(xiàng)整治2014/04/28
為預(yù)防春夏兩季學(xué)校及托幼機(jī)構(gòu)內(nèi)食品安全事故的發(fā)生,北京市按照食品藥品監(jiān)督管理總的部署,從2014年新學(xué)期開始,啟動(dòng)了對(duì)學(xué)校及托幼機(jī)構(gòu)食堂開展項(xiàng)整治活動(dòng)。通過所拉網(wǎng)檢查、區(qū)縣業(yè)務(wù)指導(dǎo)、市督查抽查的三級(jí)聯(lián)動(dòng)機(jī)制,確保整治工作落到實(shí)處。截至4月7日,共監(jiān)督執(zhí)法3300余戶次,覆蓋率達(dá)100%,對(duì)整治中發(fā)現(xiàn)的問題,均依法立案查處。新學(xué)期開學(xué)至今,全市未發(fā)生一起學(xué)校及托幼機(jī)構(gòu)內(nèi)食品安全事故。北京市為做好項(xiàng)整治工作,及時(shí)調(diào)整全市餐飲環(huán)節(jié)監(jiān)督抽檢和快速檢測(cè)任務(wù),重點(diǎn)布置對(duì)學(xué)校及托幼機(jī)構(gòu)食堂的監(jiān)督抽檢,將日常監(jiān)
湖北省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)貫徹新修訂GSP正式啟動(dòng)2014/04/27
日前,湖北省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)貫徹藥品新修訂GSP正式進(jìn)入實(shí)施階段。一是出臺(tái)了《湖北省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理實(shí)施辦法(試行)》、《湖北省藥品批發(fā)企業(yè)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》、《關(guān)于進(jìn)一步做好新修訂藥品檢查工作有關(guān)問題的通知》。二是開展企業(yè)檢查準(zhǔn)備情況調(diào)研。組織4個(gè)調(diào)研組對(duì)全省17個(gè)市、州推進(jìn)藥品GSP貫徹實(shí)施情況進(jìn)行深入調(diào)研。調(diào)查組深入基層和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),了解各地及藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)貫徹實(shí)施新修訂GSP的困難與問題,并及時(shí)對(duì)問題進(jìn)行分析與研判。三是啟動(dòng)對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證檢查工作。依據(jù)企業(yè)申請(qǐng),組
業(yè)的留樣柜與普通展示柜區(qū)別2014/04/15
食品留樣箱一:食品留樣箱產(chǎn)品定位根據(jù)對(duì)食品留樣的嚴(yán)格管控和配置要求,北京福意聯(lián)公司依照食品存放的特殊條件,組織業(yè)的工程技術(shù)人員,精心出了不同規(guī)格及類型的食品儲(chǔ)存留樣箱,以滿足市場(chǎng)對(duì)食品留樣箱的精工要求。二:食品儲(chǔ)存留樣箱技術(shù)要求因食品留樣的樣品對(duì)其所儲(chǔ)存的環(huán)境以及溫度等,有強(qiáng)制的要求和標(biāo)準(zhǔn),并規(guī)定食物儲(chǔ)存不低于48小時(shí),而且內(nèi)部溫度誤差不能超過±1度,以防范突發(fā)性事件后對(duì)留存食物進(jìn)行檢測(cè)和檢驗(yàn),便于分析事故原因,故對(duì)食品留樣箱的結(jié)構(gòu)、性能、功能等各方面有嚴(yán)格工藝要求。目前市場(chǎng)上所有的不是針對(duì)“食
山西省 關(guān)于做好新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證 和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證工作的通知2014/03/28
藥品檢查需要申報(bào)的資料及要求一、到期換證、認(rèn)證的批發(fā)企業(yè)需提供的資料:1、《藥品批發(fā)企業(yè)換證申請(qǐng)表》(附件3)、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書》(附件4);2、藥品批發(fā)企業(yè)資格證明文件:《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》正副本的原件、復(fù)印件,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的原件和復(fù)印件;3、企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況的綜述,主要內(nèi)容包括:(1)企業(yè)的基本情況、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系的總體描述、運(yùn)行情況及上一年度企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量回顧分析(至少包括上次GSP認(rèn)證、跟蹤檢查以及近一年來各級(jí)食品藥品監(jiān)
2014年零售藥店新版gsp各項(xiàng)管理制度2014/03/06
條款檢查內(nèi)容一、人員與組織機(jī)構(gòu)*5801企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。5802企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明。5901企業(yè)主要負(fù)責(zé)人對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。*6001企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或職質(zhì)量管理人員,具體負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作。6002質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。6003質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或職質(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)
2014年新版對(duì)于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理細(xì)則2014/03/01
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則說明一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,制定《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》。二、應(yīng)當(dāng)按照本指導(dǎo)原則中包含的檢查項(xiàng)目和所對(duì)應(yīng)的附錄檢查內(nèi)容,對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》情況進(jìn)行全面檢查。三、按照本指導(dǎo)原則進(jìn)行檢查過程中,有關(guān)檢查項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)同時(shí)對(duì)照所對(duì)應(yīng)的附錄檢查內(nèi)容進(jìn)行檢查。如果附錄檢查內(nèi)容檢查中存在不符合要求的情形,所對(duì)應(yīng)的檢查項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)判定為不符合要求。四、本指導(dǎo)原則批發(fā)企業(yè)檢查項(xiàng)目
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