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2019
09-02

流式細(xì)胞儀原理
生物實(shí)驗(yàn)中的封閉劑流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)總結(jié)：內(nèi)容包括流式細(xì)胞儀流程、原理、各種類型的樣本操作、樣本準(zhǔn)備，以同型對(duì)照的理解，及不同情況下如何使用封閉劑等。是本人相當(dāng)一段時(shí)間來的收集以及修正的內(nèi)容。流式細(xì)胞儀(FCM)是八十年代集單克隆抗體、熒光化學(xué)、激光、計(jì)算機(jī)等高技術(shù)發(fā)展起來的一種先進(jìn)儀器，已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物學(xué)、腫瘤學(xué)以及血液學(xué)等方面的研究和臨床常規(guī)工作。其中檢測(cè)人白細(xì)胞表面標(biāo)志可對(duì)白血病、淋巴瘤作用迅速正確的診斷，對(duì)淋巴細(xì)胞群和亞群進(jìn)行分類，還能分離純化某一群或亞群細(xì)胞。活細(xì)胞免疫熒光
2019
07-01

Thermo 3111二氧化碳培養(yǎng)箱如何控制二氧化碳的濃度
二氧化碳培養(yǎng)箱一般采用兩種傳感器進(jìn)行測(cè)量二氧化碳濃度，紅外傳感器(IR)或熱導(dǎo)傳感器(TC)，這兩種傳感器各有優(yōu)缺點(diǎn)。Thermo3111二氧化碳培養(yǎng)箱下面做簡(jiǎn)單的介紹：一、熱導(dǎo)傳感器二氧化碳培養(yǎng)箱熱導(dǎo)傳感器監(jiān)控CO2濃度的工作原理是基于對(duì)內(nèi)腔空氣熱導(dǎo)率的連續(xù)測(cè)量，輸入CO2氣體的低熱導(dǎo)率會(huì)使腔內(nèi)空氣的熱導(dǎo)率發(fā)生變化，這樣就會(huì)產(chǎn)生一個(gè)與CO2濃度直接成正比的電信號(hào)。TC控制系統(tǒng)的一個(gè)缺點(diǎn)就是箱內(nèi)溫度和相對(duì)濕度的改變會(huì)影響傳感器的度。當(dāng)箱門被頻繁打開時(shí)，不僅CO2濃度，溫度和相對(duì)濕度也會(huì)發(fā)生很大的
2019
05-27

28色方案，讓樹突狀細(xì)胞分群更精細(xì)
如何利用28色方案，讓樹突狀細(xì)胞分群更精細(xì)為什么要研究樹突狀細(xì)胞？T和B淋巴細(xì)胞是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的基本效應(yīng)細(xì)胞，但APC（抗原遞呈細(xì)胞）作為其上游，起著守門員的角色，幾乎可以啟動(dòng)和塑造任何適應(yīng)性免疫反應(yīng)。樹突狀細(xì)胞（DC）就是APC中遞呈抗原能力ZUI強(qiáng)的一種。越來越多的證據(jù)表明，DC對(duì)于致耐受性或促炎性局部免疫環(huán)境是至關(guān)重要的，因此，在自身免疫性疾病以及癌癥等疾病中，將DC的生物學(xué)機(jī)制研究清楚，就可能揭示治療干預(yù)的新方法。那么如何精細(xì)分出DC亞群呢？在過去的十年中，小鼠和人類樹突狀細(xì)胞分類逐漸
2019
04-25

天平的校準(zhǔn)方法
電子天平的校準(zhǔn)方法一、電子天平內(nèi)校1、天平應(yīng)預(yù)熱，時(shí)間大概在2-3個(gè)小時(shí)之間。2、天平應(yīng)該呈水平狀，否則就要調(diào)整好。3、天平稱盤沒有稱量物品時(shí),應(yīng)穩(wěn)定的顯示為零位。4、按“CAL"鍵，啟動(dòng)天平的內(nèi)部的校準(zhǔn)功能，稍后電子天平顯示“C"，表示正在進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn)。5、當(dāng)電子天平顯示器顯示為零位時(shí)，說明電子天平應(yīng)已經(jīng)校準(zhǔn)完畢。如果在校正中出現(xiàn)錯(cuò)誤，電子天平顯示器將顯示“Err"，顯示時(shí)間很短，應(yīng)該重新清零，重新進(jìn)行校正。電子天平的維護(hù)保養(yǎng)1、將天平置于穩(wěn)定的工作臺(tái)上避免振動(dòng)、氣流及陽光照射。2、在使用前調(diào)
2019
03-01

購(gòu)買CO2培養(yǎng)箱除了三個(gè)基本參數(shù)，您還需要考慮什么？
隨著哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分析和細(xì)胞治療的熱潮不斷涌來，CO2培養(yǎng)箱的需求也在不斷增長(zhǎng)。據(jù)市場(chǎng)研究公司ResearchａndMarkets預(yù)測(cè)，在未來四年內(nèi)，CO2培養(yǎng)箱的復(fù)合年增長(zhǎng)率將達(dá)到8%。順應(yīng)這一趨勢(shì)，新的產(chǎn)品也在不斷上市。CO2培養(yǎng)箱是在箱體內(nèi)模擬一個(gè)生物體內(nèi)的環(huán)境讓細(xì)胞或組織生長(zhǎng)。培養(yǎng)箱要求穩(wěn)定的溫度（37°C）、穩(wěn)定的CO2水平（5%）、較高的相對(duì)濕度（95%），從而對(duì)細(xì)胞或組織進(jìn)行的體外培養(yǎng)。不過，在選擇一臺(tái)CO2培養(yǎng)箱時(shí)，只知道這三個(gè)參數(shù)就夠了嗎？當(dāng)然不夠啊?？紤]到細(xì)胞培養(yǎng)的重
2018
12-12

Thermo 3111 二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)試方式
Thermo3111二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)試方式(調(diào)試過程可分兩天進(jìn)行,以設(shè)置溫度37.0℃,CO2濃度5.0%為例)*天：按Mode鍵使光標(biāo)移至Set模式,此時(shí)顯示屏顯示“SETPOINTS”設(shè)置溫度：按←→鍵使顯示屏顯示“TEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“TEMP37.0℃”后按“ENTER”鍵確認(rèn),此時(shí)Heat(加熱)燈會(huì)亮,箱內(nèi)溫度會(huì)慢慢升高,并自動(dòng)控制在37.0℃。設(shè)置溫度過高報(bào)警功能：按←→鍵使顯示屏顯示“OTEMPXX.X℃”,再按↑↓鍵直至顯示“OTEMP37.5℃”后按“EN
2018
11-19

離心機(jī)的使用注意事項(xiàng)
離心機(jī)的安裝：根據(jù)離心機(jī)的性能選擇合適的地點(diǎn)放置,對(duì)一般小型高速臺(tái)式離心機(jī)和低速離心機(jī)可放在穩(wěn)定的工作臺(tái)上,正面水平放置。離心機(jī)四周至少留有30厘米的空間。②在使用前,應(yīng)檢查離心機(jī)的各項(xiàng)指標(biāo)是否處于正常狀態(tài)，如內(nèi)部零部件，控制面板顯示，電源等。③使用時(shí),放置離心物品要對(duì)稱等質(zhì)量放置,如要進(jìn)行不等質(zhì)量配平,要用離心管裝等質(zhì)量的水進(jìn)行找平。離心管的表面盡量無液體和粉末等異物,以免腐蝕離心機(jī)內(nèi)部,進(jìn)而發(fā)生危險(xiǎn)。④為了提高安全性,對(duì)于常溫離心機(jī)，放入物品前hao把電源關(guān)閉,放好樣品后,再蓋好離心機(jī)上蓋離
2018
09-18

PCR儀的工作原理
PCR擴(kuò)增的步驟首先將模板DNA置于92℃-96℃，進(jìn)行變性（denaturation）處理，使dsDNA在高溫下解鏈成為ssDNA，且熱變性不改變其化學(xué)性質(zhì)；然后退火（annealing），將溫度降至37℃-72℃，使引物與模板的互補(bǔ)區(qū)相結(jié)合；zui后，在72℃條件下，DNA聚合酶將dNTP連續(xù)加到引物的3'-OH端，合成DNA，這個(gè)步驟稱為延伸（extension）。這三個(gè)熱反應(yīng)過程的重復(fù)稱為一個(gè)循環(huán)，經(jīng)過20-40個(gè)循環(huán)可擴(kuò)增得到大量位于兩條引物之間序列的DNA片段。基本要素與DNA復(fù)制的
2018
08-07

二氧化碳培養(yǎng)箱工作原理
二氧化碳培養(yǎng)箱的溫度是通過電熱絲給水套內(nèi)的水加熱，再通過箱內(nèi)溫度傳感器來檢測(cè)溫度變化，使箱內(nèi)的溫度恒定在設(shè)置溫度。箱內(nèi)溫度一般設(shè)定在37°C±0.2°C左右。在加熱過程中，加熱信號(hào)燈始終點(diǎn)亮。當(dāng)培養(yǎng)箱的溫度達(dá)到設(shè)定溫度并穩(wěn)定后，該加熱器停止加熱，信號(hào)燈熄滅。二氧化碳培養(yǎng)箱的濃度是通過CO2濃度傳感器來進(jìn)行檢測(cè)的。CO2傳感器是用來檢測(cè)箱內(nèi)CO2濃度，將檢測(cè)結(jié)果傳遞給控制電器及電磁閥等控制器件，如果檢測(cè)到箱內(nèi)CO2濃度偏低，就會(huì)自動(dòng)打開電磁閥，CO2進(jìn)入箱體內(nèi)，直到CO2濃度達(dá)到所設(shè)置的濃度，此時(shí)
2018
06-28

深度解讀熒光定量PCR儀所運(yùn)用的技術(shù)
深度解讀熒光定量PCR儀所運(yùn)用的技術(shù)熒光定量PCR儀所用到的實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是通過對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)，而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性分析的目的。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖，達(dá)到監(jiān)測(cè)PCR產(chǎn)物擴(kuò)增量的目的。一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段
2018
06-27

移液器準(zhǔn)確度和精度
移液器準(zhǔn)確度&度準(zhǔn)確度和度是挑選移液器時(shí)重要的兩個(gè)方面。準(zhǔn)確指移液量與設(shè)置量相等。是指多次移液結(jié)果接近一致。結(jié)果準(zhǔn)確但不雖然平均移液量與設(shè)置量相符，但是單次移液結(jié)果之間互有偏差。準(zhǔn)確但不結(jié)果但不準(zhǔn)確移液結(jié)果之間只有微小差異，但是平均移液量與設(shè)置量相差甚遠(yuǎn)。但不準(zhǔn)確結(jié)果準(zhǔn)確且平均移液量與設(shè)置量相等，移液結(jié)果之間只有微小差異。且準(zhǔn)確準(zhǔn)確度和度這兩個(gè)術(shù)語在移液器技術(shù)參數(shù)中表現(xiàn)為系統(tǒng)誤差%（不準(zhǔn)確度%）和隨機(jī)誤差%（不度%）。值得注意的是，通常只有當(dāng)匹配原廠吸頭使用時(shí)技術(shù)參數(shù)才會(huì)有效。使用具有高品質(zhì)、經(jīng)
2018
05-17

NanoDrop One/NanoDrop OneC 功能
NanoDropOne/NanoDropOneC功能光譜范圍廣(190-850nm)，適合多種樣品類型的測(cè)量：多肽(205nm)DNA和RNA(260nm)純化蛋白質(zhì)(280nm)毒理學(xué)測(cè)定和工業(yè)染料(490nm)金納米粒(520nm)比色法蛋白質(zhì)測(cè)定（BCA562nm、Bradford595nm、改進(jìn)的Lowry650nm、Pierce660660nm）光密度測(cè)量(600nm)將具有技術(shù)**的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測(cè)定能力相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)對(duì)低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0-27,500ng/µLd
2018
04-27

酶標(biāo)儀的校準(zhǔn)
從上述所獲的酶標(biāo)儀性能的有關(guān)信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標(biāo)以后，如果還想獲得對(duì)某一酶標(biāo)儀的感性認(rèn)識(shí)，可以對(duì)其進(jìn)行自檢，主要有下述幾個(gè)方面。1.外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號(hào)，編號(hào)，，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機(jī)械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。2.酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)選用492nm波長(zhǎng)，在吸光度0.0A處，測(cè)定標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測(cè)定操作按儀器說明進(jìn)行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測(cè)定值之差不應(yīng)超
2018
04-10

實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀的技術(shù)原理
所謂real-timeQ-PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號(hào)累積實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。在real-time技術(shù)的發(fā)展過程中，兩個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用:(1)在90年代早期，TaqSNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測(cè)PCR產(chǎn)物成為可能。(2)此后熒光雙標(biāo)記探針的運(yùn)用使在一密閉的反應(yīng)管中能實(shí)時(shí)地監(jiān)測(cè)反應(yīng)全過程。這兩個(gè)發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-tim
2018
03-23

thermo905超低溫冰箱的工作環(huán)境及初次調(diào)試
thermo905超低溫冰箱價(jià)格實(shí)惠，性能良好，它可在以下工作環(huán)境運(yùn)行：1.溫度：10℃－28℃，理想的溫度18℃－25℃，高不超過32℃。2.濕度：低于80％RH，如果大溫度在32℃，濕度應(yīng)該低于57％RH。3.避免大量灰塵、避免機(jī)械搖擺或震動(dòng)。4.保存箱四周應(yīng)該留出至少30cm間隙，便于通風(fēng)散熱；通風(fēng)良好，避免陽光直射。thermo905超低溫冰箱的調(diào)試：1.保存箱安裝后必須靜止至少24小時(shí)以上才能通電；在空箱情況下，將電源線連接到合適的插座；2.打開保存箱右側(cè)電控箱上的充電電池開關(guān)，不打開
2018
03-12

離心機(jī)的轉(zhuǎn)速
依據(jù)離心機(jī)轉(zhuǎn)頭的旋轉(zhuǎn)速度，可將離心機(jī)分為低速離心（4000轉(zhuǎn)/分以內(nèi)），高速離心（20000轉(zhuǎn)/分、大相對(duì)離心力可達(dá)45000g）和超速離心（30000轉(zhuǎn)/分以上、相對(duì)離心力可達(dá)645000g）三種類型。離心機(jī)中的電機(jī)帶動(dòng)轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生相對(duì)離心力（RCF）使試液中密度不同的細(xì)胞（粒子）分離，相對(duì)離心力的大小取決于試樣所處的位置至軸心的水平距離即旋轉(zhuǎn)半徑和轉(zhuǎn)速，其計(jì)算公式如下：相對(duì)離心力（RCF）=1.118×10的負(fù)5次方×轉(zhuǎn)速的2次方×離心力g轉(zhuǎn)速的單位是“轉(zhuǎn)/分”旋轉(zhuǎn)半徑單位是“厘米”
2018
03-12

離心機(jī)的日常保養(yǎng)
為了保證離心機(jī)能夠一直正常的工作，所以我們需要對(duì)離心機(jī)里面的一些轉(zhuǎn)動(dòng)軸承進(jìn)行半年一次的保養(yǎng)，主要就是對(duì)這些地方加油并且查看這些軸承部位運(yùn)轉(zhuǎn)的情況，是不是有出現(xiàn)磨損的情況。對(duì)軸承部位進(jìn)行加油，能夠保證軸承正常轉(zhuǎn)動(dòng)，不會(huì)因?yàn)闆]有油了而出現(xiàn)運(yùn)轉(zhuǎn)卡殼的情況。并且對(duì)于那些磨損的零件，我們要及時(shí)的根據(jù)磨損的程度進(jìn)行維修，嚴(yán)重的話就需要及時(shí)進(jìn)行更換。在平時(shí)的使用過程中要嚴(yán)格按照操作流程驚醒操作，如果是新機(jī)器在我們買回來以后可以先讓離心機(jī)做幾個(gè)小時(shí)的空轉(zhuǎn)，確保沒有問題以后再投入使用。離心機(jī)在工作的時(shí)候旋轉(zhuǎn)的速度
2018
01-25

Eppendorf移液器的日常養(yǎng)護(hù)技巧及注意事項(xiàng)
Eppendorf移液器總代理的移液器除具有平滑的活塞、緊湊堅(jiān)固的設(shè)計(jì)、操作舒適外，更是移液器精度的象征，其單一的多功能按鈕既可進(jìn)行移液、打出液體、也可進(jìn)行脫卸吸頭操作。Eppendorf移液器養(yǎng)護(hù)技巧：1.如液體不小心進(jìn)入活塞室應(yīng)及時(shí)清除污染物；2.移液器使用完畢后，把移液器量程調(diào)至大值，且將移液器垂直放置在移液器架上；3.根據(jù)使用頻率所有的移液器應(yīng)定期用肥皂水清洗或用60％的異丙醇消毒，再用雙蒸水清洗并晾干；4.避免放在溫度較高處以防變形致漏液或不準(zhǔn)；5.發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)找專業(yè)人員處理。Eppe
2018
01-10

三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)技術(shù)
三維細(xì)胞組織培養(yǎng)是組織工程研究非常重要的橋梁和方法，三維3d細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)(three-dimensionalcellculture,TDCC)是指將具有三維結(jié)構(gòu)的不同材料的載體與各種不同種類的細(xì)胞組織在體外共同培養(yǎng),使細(xì)胞組織能夠在載體的三維立體空間結(jié)構(gòu)中遷移、生長(zhǎng),構(gòu)成三維的細(xì)胞-載體復(fù)合物,組織工程研究：應(yīng)用生命科學(xué)和工程學(xué)的原理與技術(shù)，在正確認(rèn)識(shí)哺乳動(dòng)物的正常及病理兩種狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的基礎(chǔ)上，研究、開發(fā)用于修復(fù)、維護(hù)、促進(jìn)人體各種組織或器官損傷后的功能和形態(tài)生物替代。組織工程的
2018
01-08

NanoDrop One超微量分光光度計(jì)的清潔工作
NanoDropOne超微量分光光度計(jì)是精密光學(xué)儀器，出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試，如果能對(duì)儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)，不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性，也可以延長(zhǎng)儀器使用壽命。超微量分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,分光光度計(jì)督有廣泛而重要的應(yīng)用。NanoDropOne?超微量分光光度計(jì)清洗我們應(yīng)如何去做呢？1.分光

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