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北京科譽(yù)興業(yè)科技發(fā)展有限公司

14
  • 2016

    09-12

    移液器的檢定規(guī)程

    移液器的檢定方法外觀檢査用目測(cè)、觸摸或用放大鏡觀察移液器,外觀應(yīng)符合5.1要求。密合性檢驗(yàn)將移液器調(diào)至可標(biāo)稱容量的大值,選擇與吸引桿配套的吸液嘴。在移液器的吸引桿的下端,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)吸液嘴,以保證移液器的密封性;如果移液器使用200μl或1000μl吸液嘴,吸入液體,并將吸液嘴朝下懸垂20s,觀察是否有液體溢出吸液嘴,如果有則移液器密合性不符合要求。如果移液器使用10μl吸液嘴,將吸液嘴插入液面下2-3mm處,觀察是否有液體進(jìn)入吸液嘴,如果有則移液器密合性不符合要求。容量檢定采用衡量法對(duì)移液器進(jìn)行檢
  • 2016

    09-08

    三維旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

    SyntheconINC(塞斯康)公司于1990年創(chuàng)立,創(chuàng)立者為NASA細(xì)胞研究計(jì)劃中的發(fā)明人。得到NASA的和技術(shù)轉(zhuǎn)移,重新設(shè)計(jì)了的RotaryCellCultureSystem。該系統(tǒng)適用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)和其他臨床的研究。傳統(tǒng)靜態(tài)細(xì)胞培養(yǎng)是在培養(yǎng)瓶或皿中進(jìn)行的。無論是細(xì)胞或組織均生長(zhǎng)在二維平面空間并接觸玻璃或塑料表面。這樣的方式會(huì)影響細(xì)胞中基因的表達(dá)且無法持續(xù)生長(zhǎng)及分化。同時(shí)平面培養(yǎng)的細(xì)胞還會(huì)發(fā)生“去分化”(dedifferentiation)現(xiàn)象,使培養(yǎng)的細(xì)胞逐漸失去其來源組織的許多生
  • 2016

    08-10

    臺(tái)式小型發(fā)酵罐

    臺(tái)式小型發(fā)酵罐產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)1.系統(tǒng)設(shè)計(jì)全系列的發(fā)酵設(shè)備,其結(jié)構(gòu)、布局*按照現(xiàn)代生物反應(yīng)技術(shù)的要求和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》第四章對(duì)設(shè)備的要求進(jìn)行規(guī)劃和設(shè)計(jì)。公司的產(chǎn)品從設(shè)計(jì)、選材、加工、制造,到按裝、調(diào)試的整個(gè)流程中,以周密、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的工作程序,全程控制產(chǎn)品的質(zhì)量。尤其是關(guān)鍵部位的設(shè)計(jì)更具性,使得洋格的發(fā)酵設(shè)備達(dá)到了非常的品質(zhì)和性能,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,加工精致,內(nèi)外拋光精細(xì),參數(shù)控制精度高,操作方便,充分體現(xiàn)了科學(xué)、美觀和人性化的理念,更加便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng),*達(dá)到了GMP對(duì)
  • 2016

    07-15

    顯微鏡北京辦事處詳解顯微鏡的目鏡知識(shí)

    顯微鏡北京辦事處詳解顯微鏡的目鏡因?yàn)樗拷^察者的眼睛,因此也叫接目鏡。安裝在鏡筒的上端。1、目鏡的結(jié)構(gòu)通常目鏡由上下兩組透鏡組成,上面的透鏡叫做接目透鏡,下面的透鏡叫做會(huì)聚透鏡或場(chǎng)鏡。上下透鏡之間或場(chǎng)鏡下面裝有一個(gè)光闌(它的大小決定了視場(chǎng)的大小),因?yàn)闃?biāo)本正好在光闌面上成像,可在這個(gè)光闌上粘一小段毛發(fā)作為指針,用來指示某個(gè)特點(diǎn)的目標(biāo)。也可在其上面放置目鏡測(cè)微尺,用來測(cè)量所觀察標(biāo)本的大小。目鏡的長(zhǎng)度越短,放大倍數(shù)越大(因目鏡的放大倍數(shù)與目鏡的焦距成反比)。2、顯微鏡北京辦事處詳解目鏡的作用目鏡是
  • 2016

    07-13

    微量分光光度計(jì)常見用途和常用波長(zhǎng)

    1.微量分光光度計(jì)核酸的定量核酸的高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。利用260nm的波長(zhǎng)可以定量測(cè)量溶于緩沖液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA的濃度。除了核酸濃度,分光光度計(jì)同時(shí)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度。如A260/A280的比值,用于評(píng)估樣品的純度,因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品,比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純凈的核酸A26
  • 2016

    07-12

    國(guó)產(chǎn)雪花制冰機(jī)制冰要點(diǎn)

    (1)國(guó)產(chǎn)雪花制冰機(jī)制冰用的水需要加鹽(加藥)至于多少量,看制冰量多少調(diào)制泵(柱塞泵)自動(dòng)調(diào)整。(2)國(guó)產(chǎn)雪花制冰機(jī)主體分兩腔體外腔體內(nèi)盤的一定密度的銅管(蒸發(fā)腔),就是制冷的東西。(3)外腔體內(nèi)是一個(gè)很規(guī)則的圓不銹鋼腔體中心有一三葉刮刀與內(nèi)壁的距離可自行調(diào)整一般為3毫米。在冰刀的上方有幾組均勻分布的銅噴嘴?。?)工作原理為開機(jī)時(shí)柱塞泵將摻有鹽分的水通過幾個(gè)過濾器將0.2公斤的水均勻的噴到內(nèi)腔體表面再外腔體的制冷面瞬間形成3毫米厚的冰面在旋轉(zhuǎn)的冰刀作用下將剛制好的冰打成小片落到儲(chǔ)藏倉內(nèi)?。?)國(guó)
  • 2016

    07-05

    國(guó)產(chǎn)雪花制冰機(jī)的使用技巧

    一、國(guó)產(chǎn)雪花制冰機(jī)的使用技巧1、制冰機(jī)應(yīng)安裝在遠(yuǎn)離熱源,無太陽直接照射,通風(fēng)良好之處,環(huán)境溫度不應(yīng)超過攝氏35℃,以防止環(huán)境溫度過高導(dǎo)致冷凝器散熱不良,影響制冰效果。安裝制冰機(jī)的地面應(yīng)堅(jiān)實(shí)平整,制冰機(jī)必須保持水平,否則會(huì)導(dǎo)致不脫冰及運(yùn)行時(shí)產(chǎn)生噪音。2、制冰要機(jī)背部和左右側(cè)面間隙不小于30cm,頂部間隙不小于60cm。3、制冰機(jī)應(yīng)使用獨(dú)立電源,專線供電并配有熔斷器及漏電保護(hù)開關(guān),而且要可靠接地。4、制冰機(jī)用水要符合國(guó)家飲用水標(biāo)準(zhǔn),并加裝水過濾裝置,過濾水中雜質(zhì),以免堵塞水管,污染水槽和冰模。并影響
  • 2016

    07-04

    顯微鏡北京辦事處分析顯微硬度值的比較

    與宏觀硬度相比,顯微鏡北京辦事處顯微硬度測(cè)量結(jié)果的性、重演性和可比較性較差。同一材料,不同儀器,不同試驗(yàn)人員往往會(huì)測(cè)得不同結(jié)果;既使同一材料,同一試驗(yàn)人員在同一儀器上測(cè)量,如果選取的載荷不同,其測(cè)量結(jié)果的差異也較大,難以進(jìn)行比較。導(dǎo)致這一后果,不僅與儀器精度、試樣制備優(yōu)劣、樣品成分、組織結(jié)構(gòu)的均勻性有關(guān),主要的是在小負(fù)荷下載荷與壓痕不遵守“幾何相似定律”。宏觀維氏硬度應(yīng)用的公式是建立在“硬度與負(fù)荷無關(guān)”的幾何相似定律基礎(chǔ)之上的,并在10~100kg載荷下試驗(yàn)得到證實(shí)。然而在小負(fù)荷下(1~1000
  • 2016

    05-18

    熒光定量PCR儀原理

    實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)[1],是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。檢測(cè)方法1.SYBRGreenⅠ法:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖PCR產(chǎn)物熔解曲線圖(單一峰圖表明PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的單一性)2.TaqMan探針法
  • 2016

    03-16

    美國(guó)SIM二氧化碳培養(yǎng)箱溫度故障原因分析

    一、美國(guó)SIM二氧化碳培養(yǎng)箱溫度太高1.控制器設(shè)定值太高。2.控制器沒有打開-致電客戶服務(wù)。3.電氣線路問題-致電客戶服務(wù)。二、美國(guó)SIM二氧化碳培養(yǎng)箱溫溫度太低1.過溫安全保護(hù)(OTP)太低。2.控制器數(shù)值設(shè)定太低。3.門打開以后培養(yǎng)箱沒有恢復(fù)原來狀態(tài)-需等待,直到顯示數(shù)值停止變動(dòng)。4.儀器斷電或關(guān)閉后沒有恢復(fù)正常到狀態(tài)-培養(yǎng)箱需要24小時(shí)進(jìn)行熱身及穩(wěn)定。5.元件故障-看加熱指示燈是否亮著。6.控制器故障-致電客戶服務(wù)。7.過溫安全保護(hù)(OTP)故障-用表示儀器運(yùn)行正常的前面板燈確認(rèn)。8.電氣
  • 2015

    09-15

    超純水系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)原理

    上海淼康超純水系統(tǒng)組成標(biāo)準(zhǔn)組件超凈過濾器裝置,濾筒用純聚丙烯制成活性碳,清除無機(jī)、有機(jī)微量污染的離子交換樹脂(核級(jí)別)和吸附器樹脂消毒過濾器,氣孔大小0.2μm組件選件紫外光氧化裝置作用,放射波長(zhǎng)185、254nm超濾器模塊超高純的保證■組件用高質(zhì)量材料制成超純水循環(huán)監(jiān)控給水導(dǎo)電率監(jiān)控超純水極限數(shù)值■給水用離子交換、反滲透或蒸餾,法預(yù)先處理水推薦的導(dǎo)電率為0,1-5μS/cm給水溫度1-25℃給水壓力2-6巴*按給水量而定■凈化水導(dǎo)電率0.005μS/cm(18.2MΩ-cm)TOC值10ppb
  • 2015

    03-11

    萊卡RM2235石蠟切片機(jī)和EG1150組織包埋機(jī)中標(biāo)通知

    2015年1月北京科譽(yù)興業(yè)科技發(fā)展有限公司中標(biāo)通知北京大學(xué)人民醫(yī)院一直是我司友好的合作伙伴,2015年1月北京大學(xué)人民醫(yī)院又再次與我司簽訂購(gòu)買合同,在我司購(gòu)買一臺(tái)萊卡RM2235石蠟切片機(jī)和一臺(tái)EG1150組織包埋機(jī),感謝北京大學(xué)人民醫(yī)院對(duì)我司的信任,望我們以后有更多的合作機(jī)會(huì)!德國(guó)徠卡LeicaRM2235石蠟切片機(jī)技術(shù)參數(shù):切片厚度1-60um修塊厚度10um和30um水平進(jìn)樣30mm,垂直距離70mm樣本回縮60um德國(guó)徠卡LeicaRM2235石蠟切片機(jī)主要特點(diǎn):粗進(jìn)輪的位置更接近操作者
  • 2015

    03-02

    SSA-4300比表面積及孔徑分析儀

    SSA-4300比表面積及孔徑分析SSA-4300比表面積及孔徑分析儀產(chǎn)品特點(diǎn)1、全封閉模塊化設(shè)計(jì)與工業(yè)自動(dòng)化控制理念相結(jié)合:設(shè)備采用全封閉模塊化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、安裝,分為控制系統(tǒng)模塊、真空氣路系統(tǒng)模塊、數(shù)據(jù)分析采集存儲(chǔ)傳輸模塊,保證設(shè)備使用穩(wěn)定性;實(shí)驗(yàn)條件準(zhǔn)備完畢,在操作電腦軟件上設(shè)置參數(shù)點(diǎn)擊開始測(cè)試后,即可實(shí)現(xiàn)全過程自動(dòng)化操作,無需人工控制及監(jiān)測(cè),有效減少人為干擾和失誤率,提高實(shí)驗(yàn)人員工作效率和測(cè)試精度;2、關(guān)鍵零部件采用高品質(zhì)*電磁閥、傳感器,并采取一系列*設(shè)計(jì),保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的性:采用可編程電磁
  • 2015

    01-21

    BD Accuri™ C6流式細(xì)胞儀技術(shù)參數(shù)

    AccuriC6流式細(xì)胞儀的技術(shù)指標(biāo)及精心的服務(wù)理念1、創(chuàng)新技術(shù)指標(biāo)1.1激光器數(shù)量:AccuriC6為兩只激光器,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)四色六參數(shù)的檢測(cè)。兩只激光器均為固態(tài)激光器。1.2線性范圍為107,樣品上機(jī)直接檢測(cè),不用調(diào)電壓。1.3檢測(cè)靈敏度:BD公司的C6檢測(cè)靈敏度可達(dá)到FITC;PE1.4分辨率:BD公司的C6CV1.5補(bǔ)償調(diào)節(jié):脫機(jī)補(bǔ)償,用戶不再需要在收集數(shù)據(jù)時(shí)調(diào)好補(bǔ)償,可以收集完數(shù)據(jù)后再調(diào)節(jié)補(bǔ)償。1.6軟件:BD公司C6產(chǎn)品,軟件的智能化程度好,實(shí)驗(yàn)室人員稍加培訓(xùn)就可以操作,無需專業(yè)的人員
  • 2015

    01-21

    BD C6流式細(xì)胞儀概述

    BDAccuri?C6流式細(xì)胞儀的概述觸手可及的個(gè)人型流式細(xì)胞儀BDAccuri?C6是一款真正意義的個(gè)人型流式細(xì)胞儀,它讓細(xì)胞分析更加方便,讓日常維護(hù)更容易被廣泛接受,使購(gòu)置成本更為低廉,流式技術(shù)將不再只是少數(shù)實(shí)驗(yàn)室的研究工具。BDAccuri?C6技術(shù)的出現(xiàn)將大大加速流式技術(shù)的普及和發(fā)展,也勢(shì)必將推動(dòng)流式技術(shù)進(jìn)入每一個(gè)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室。當(dāng)今基于激光檢測(cè)的流式細(xì)胞技術(shù)平臺(tái)的分析能力和多功能性已經(jīng)揭示了細(xì)胞生物學(xué)的諸多奧秘,并且正在逐步打開一個(gè)又一個(gè)研究領(lǐng)域的全新應(yīng)用。因此,流式細(xì)胞技術(shù)已成為了現(xiàn)
  • 2014

    11-22

    如何利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期

    首先我們這邊先來看下這樣的問題:新消化獲得的細(xì)胞直接染色立馬上機(jī)檢測(cè),這一步是不是必須的?RnaseA的作用包不包括去處胞內(nèi)的雙鏈RNA?是的話,RnaseA能直接穿膜嗎?不是的話,胞內(nèi)的雙鏈RNA不管了?陰參的設(shè)定是不是健康成人外周血的淋巴細(xì)胞就可以了?根據(jù)這樣的染色方法而定,原理都是先打孔再染色,因?yàn)镻I沒有穿膜作用。所以不同就在打孔的方法上?,F(xiàn)在基本有兩種方法,一種就是乙醇固定。70-75%濃度效果都差不多,優(yōu)點(diǎn)是作用比較輕柔,可長(zhǎng)時(shí)間固定,一般一個(gè)月都沒問題,更長(zhǎng)時(shí)間我沒試過。適用于不能
  • 2014

    10-21

    等離子清洗機(jī)工作原理

    等離子清洗機(jī)工作原理:金屬表面常常會(huì)有油脂、油污等有機(jī)物及氧化層,在進(jìn)行濺射、油漆、粘合、健合、焊接、銅焊和PVD、CVD涂覆前,需要用等離子處理來得到*潔凈和無氧化層的表面。等離子處理每秒只能穿透幾個(gè)納米的厚度,所以污染層不能太厚。指紋也適用。金屬氧化物會(huì)與處理氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),這種處理要采用氫氣或者氫氣與氬氣的混合物。有時(shí)也采用兩步處理工藝。*步先用氧氣氧化表面5分鐘,第二步用氫氣和氬氣的混合物去除氧化層。也可以同時(shí)用幾種氣體進(jìn)行處理。好的鍵合常常被電鍍、粘合、焊接操作時(shí)的殘留物削弱,這些殘
  • 2014

    09-16

    Millipore超純水機(jī)技術(shù)指標(biāo)

    Millipore超純水機(jī)技術(shù)指標(biāo)1.該系統(tǒng)由分析及純水或蒸餾水做進(jìn)水,連續(xù)生產(chǎn)超純水。由預(yù)純化柱,超純化柱,雙波長(zhǎng)紫外燈2.電阻率:18.2Mego/cm@25℃3.總有機(jī)碳(TOC):1-5ppb4.流速:≥2L/min5.熱源含量:6.直徑大于0.22?m的顆粒物數(shù)量:7.微生物:8.電阻靈敏常數(shù):0.25px-1溫度靈敏度:±0.1度9.配置185nm和254nm雙波長(zhǎng)紫外燈10.內(nèi)置TOC檢測(cè)儀,在線檢測(cè)超純水中的TOC,檢測(cè)范圍:1-999ppb檢測(cè)精度:±1ppb11.液晶顯示屏支
  • 2014

    08-28

    PCR儀基因擴(kuò)增儀如何維護(hù)保養(yǎng)

    隨著社會(huì)科技的發(fā)展,PCR儀基因擴(kuò)增儀也越來越多的被應(yīng)用到科研及臨床的基因擴(kuò)增。雖然PCR儀基因擴(kuò)增儀不是一種計(jì)量?jī)x器,但其主要作用原理與基本計(jì)量要素密切相關(guān),所以要求也是比較高,一旦失控,儀器將不能正常工作,所以對(duì)PCR儀基因擴(kuò)增儀也是需要定期檢測(cè)和維護(hù)。那如何正確維護(hù)保養(yǎng)PCR儀基因擴(kuò)增儀呢?首先PCR儀基因擴(kuò)增儀需要定期檢測(cè),視制冷方式而定一般半年至少一次。然后PCR反應(yīng)的要求溫度與實(shí)際分布的反應(yīng)溫度是不一致的,當(dāng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)各孔平均溫度差偏離設(shè)置溫度大于1—2℃時(shí),可以運(yùn)用溫度修正法糾正PC
  • 2014

    08-13

    等離子清洗機(jī)使用過程中的注意事項(xiàng)

    等離子清洗機(jī)使用過程中的注意事項(xiàng)1、正確設(shè)置等離子清洗機(jī)的運(yùn)行參數(shù),按時(shí)設(shè)備使用說明書來執(zhí)行;2、保護(hù)好等離子體的點(diǎn)火裝置,以確保等離子清洗機(jī)可以正常的啟動(dòng);3、等離子清洗機(jī)在啟動(dòng)前的準(zhǔn)備工作,要對(duì)相關(guān)的人員進(jìn)行培訓(xùn),同時(shí)確保操作等離子清洗機(jī)的人員可以按照要求嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作;4、在一次風(fēng)管沒有通風(fēng)的時(shí)候,等離子體的發(fā)生器運(yùn)行時(shí)間不能超過設(shè)備說明書上面要求的時(shí)間,防止燒壞燃燒器,造成不必要的損失;5、如果需要對(duì)等離子清洗機(jī)進(jìn)行維護(hù)時(shí)請(qǐng)將等離子發(fā)生器進(jìn)行斷電后再進(jìn)行相應(yīng)的操作。等離子清洗機(jī)廣泛應(yīng)用
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