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胎牛血清恒遠(yuǎn)生物公司2015/05/18: 血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物。胎牛血清采用健康母牛懷孕的八月齡胎牛血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成。所以胎牛血清是品質(zhì)也是zui高的，因?yàn)樘ヅ＿€未接觸外界，血清中所含的抗體、補(bǔ)體等對(duì)細(xì)胞有害的成分zui少。上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司高品質(zhì)為您提供gibco、hyclone、nqbb、sigma等各個(gè)品牌的血清。胎牛血清的功能：1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物，以及主要的低分子營(yíng)養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識(shí)別維生素、脂類、金屬和其他

關(guān)于血清知識(shí)技術(shù)培訓(xùn)2015/05/11: 我們有不少客戶在養(yǎng)細(xì)胞需要用到血清，可是不知道下面這些關(guān)于飼養(yǎng)細(xì)胞需要的血清的知識(shí)是不是每位客戶都知道。對(duì)于初學(xué)者本章內(nèi)容更是受益匪淺。我司技術(shù)詳細(xì)整理血清方面的知識(shí)供大家一起分享。◆采血胎牛血清采用心臟穿刺的方法采血。馬血清采自供體動(dòng)物。新生牛血清采自出生10至14天的小牛。全部按照工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)采血?！籼幚砣垦澹菏占难壕诶洳貤l件下處理。血清和凝塊分離后立即將血清合并并冷凍。只有符合伯血清才被接受作進(jìn)一步處理。熱滅活血清：熱滅活是在56℃水浴中嚴(yán)格控溫30分鐘超低1gG胎牛血清：GIBCO

凍存血不可以再提取血清做ELISA實(shí)驗(yàn)的原因分析2015/04/27: 遵義醫(yī)學(xué)院劉老師：想在腫瘤病人血清中利用ELASA監(jiān)測(cè)因子的表達(dá)水平，但由于不能及時(shí)提取血清，所以將全血凍存在-20度冰箱中。請(qǐng)問這樣的凍存血可以再提取血清做ELASA嗎？答：不可以的原因分析：1.凍血過后解凍了就溶血的。2.全血凍存的話，紅細(xì)胞會(huì)裂解，血清會(huì)被紅細(xì)胞液污染。正確做法：一般是先把全血中的血清（血漿）分離出來再進(jìn)行分裝-20攝氏度凍存保藏，避免反復(fù)凍融推薦參考R&Dsystems公司的一些樣本要求：Allowbloodsamplestoclotfor2hoursatroomtemp

實(shí)驗(yàn)新手咨詢?cè)鯓哟_定合適血清的稀釋梯度2015/04/20: 三月份東南大學(xué)張同學(xué)在我司購(gòu)買了小鼠干擾素系列試劑盒。他自我介紹是實(shí)驗(yàn)新手，之前沒有做過ELISA等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。根據(jù)我司試劑盒提供的說明書操作2加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。咨詢?cè)鯓哟_定合適血清的稀釋梯度？我司根據(jù)張同學(xué)沒有做過相關(guān)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)特此給客戶去提供

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)如何應(yīng)對(duì)上海恒遠(yuǎn)有妙招2015/04/13: ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)如何應(yīng)對(duì)？上海恒遠(yuǎn)有妙招以下山大對(duì)策解決ELISA實(shí)驗(yàn)1、樣品采集：全血9份2%EDTA-Na21份（或3.8%枸櫞酸鈉1份）抗凝，1500rpm離心10min，以分離血漿。血管內(nèi)皮細(xì)胞樣品，收集細(xì)胞培養(yǎng)上清液或細(xì)胞溶解物上清液。尿液檢測(cè)取24h尿或早晨*次尿液。2、將200μl抗人TM單抗包被液加入聚苯乙烯放免小杯，4℃隔夜，用洗滌液A洗3次。將待測(cè)樣品（或TM標(biāo)準(zhǔn)液）0.25ml與等量緩沖液A混合，每小杯加入200μl稀釋樣品液（空白管加入200μl緩沖液A），37℃水浴

簡(jiǎn)介取血漿樣本添加肝素/EDTA抗凝操作2015/04/13: 4月10日廣東省中醫(yī)院向醫(yī)生學(xué)生小林同學(xué)與我司取得。去年年底向醫(yī)生咨詢我司人前列腺素E2（PGE2）檢測(cè)試劑盒等三個(gè)指標(biāo)的ELISA實(shí)驗(yàn)。四月中旬指標(biāo)開始采集樣本。林同學(xué)咨詢我司做人前列腺素E2（PGE2）檢測(cè)試劑盒的實(shí)驗(yàn)是用血清樣本還是血漿樣本？不同的結(jié)果樣本的采集方式是否一樣？得出的實(shí)驗(yàn)價(jià)格是否差異較大？血漿樣本添加的抗凝劑一般是肝素還是EDTA？并介紹大概操作流程。我司銷售該工程師吳對(duì)這些問題作出答復(fù)：1.血清、血漿、組織等都是常見的實(shí)驗(yàn)樣本。2.血清、血漿樣本的采集方式是取全血（靜置半小

如何應(yīng)對(duì)血清常見問題？2015/04/08: zui近很多客戶*胎牛血清，我司吳認(rèn)為目前我司以進(jìn)入第二季度的熱銷狀態(tài)，我司將大批量采購(gòu)產(chǎn)品供應(yīng)，因?yàn)檫M(jìn)口胎牛血清不具備現(xiàn)貨但想要購(gòu)買*的客戶還要耐心等待！使用血清常見的問題如下：1.血清的成份可能有幾百種之多，目前對(duì)其準(zhǔn)確的成份、含量及其作用機(jī)制仍不清楚，尤其是對(duì)其中一些多肽類生長(zhǎng)因子、激素和脂類等尚未充分認(rèn)識(shí)，這給研究工作帶來許多困難。2.血清都是批量生產(chǎn)，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和連續(xù)性受到限制。3.對(duì)大多數(shù)細(xì)胞，

ELISA新手必問：做標(biāo)曲如何選點(diǎn)2015/04/07: 3月26日華東師范大學(xué)尤老師在我公司完成了大鼠瘦素、大鼠胰島素、大鼠游離脂肪酸ELISA代測(cè)實(shí)驗(yàn)。老師共計(jì)做了915個(gè)樣本。我司已將所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)信息等資料反饋給了客戶。且客戶正著手發(fā)表文獻(xiàn)。今日尤老師：做標(biāo)準(zhǔn)曲線，在不確定樣品中含量時(shí)，如何選點(diǎn)？我司技術(shù)*時(shí)間給以老師明確的答復(fù)：不確定的話，那就做個(gè)預(yù)分析，配個(gè)確定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，定下樣品中的含量，然后在這個(gè)含量的80%-120%或者更大的范圍做線性，一般我們這邊是要求相關(guān)系數(shù)大于0.99以上就說明線性可用。上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司歡迎廣大新老

技術(shù)詳解：免疫血清純化抗體操作2015/03/30: 免疫血清（immuneserum）亦稱抗血清。含有抗體的血清制劑。種類很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。關(guān)于免疫血清純化抗體的詳細(xì)操作步驟我公司專業(yè)技術(shù)提供專業(yè)的技術(shù)指導(dǎo)。如下：1．剪取一小條0.45μm的硝酸纖維膜，置于1.5mleppendorf管中，浸沒于1ml1mg/ml的抗原溶液中，5min。2．取出膜，置于濾紙上干燥。3．將膜放置于裝有1mlBufferA的eppendorf管，輕輕震蕩混勻30min。4．移去BufferA，用新鮮的BufferA洗一次，將膜浸沒

elisa試劑盒免費(fèi)待測(cè)的主要方法2015/03/23: 因?yàn)閷I(yè)，所以!我司主要經(jīng)營(yíng)各個(gè)品牌Elisa試劑盒、僅適用于科研，不適用于臨床診斷保證質(zhì)量,原裝,提供代測(cè)服務(wù)。以下就是我公司代測(cè)主要采用的方法：一、直接法將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。1.優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)略，因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。2.缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào)，但不是每種抗體都適合做符號(hào)，費(fèi)用相對(duì)進(jìn)步。二、間接法此測(cè)定辦法與直接法相似，不一樣在于一級(jí)抗體沒有酶符號(hào)，改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來測(cè)定抗原量。1

試劑的分類2015/03/20: 無機(jī)分析試劑（Inorganicanalyticalreagent）是用于化學(xué)分析的常用的無機(jī)化學(xué)物品。其純度比工業(yè)品高，雜質(zhì)少。有機(jī)分析試劑試劑有機(jī)分析試劑（Organicreagentsforinorganicanalysis）是在無機(jī)物分析中供元素的測(cè)定、分離、富集用的沉淀劑、萃取劑、螯合劑以及指示劑等的有機(jī)化合物，而不是指一般的溶劑、有機(jī)酸和有機(jī)堿等。這些有機(jī)試劑必須要具有較好的靈敏度和選擇性。隨著分析化學(xué)和化學(xué)工業(yè)的發(fā)展，將會(huì)研制出靈敏度和選擇性更好的這類試劑，如1967年以來出現(xiàn)的對(duì)

根據(jù)成分組成自制植物組織培養(yǎng)培養(yǎng)基2015/03/02: 三月，廣大莘莘學(xué)子基本上已結(jié)束了短暫的假期，在休閑放松的同時(shí)恒遠(yuǎn)溫馨提醒您不忘保持熱愛學(xué)習(xí)的心，養(yǎng)成愛學(xué)習(xí)的習(xí)慣?，F(xiàn)恒遠(yuǎn)公司為您詳細(xì)介紹植物組織培養(yǎng)培養(yǎng)基成分組成，您空暇之際可以自制植物組織培養(yǎng)培養(yǎng)基，這將是你2015年不一樣的體驗(yàn)，小編也在此也祝您你新的一年里：天天精神百倍，月月喜氣洋洋；年年財(cái)源廣進(jìn)，歲歲平安祥和，學(xué)業(yè)、愛情雙豐收！化學(xué)合成培養(yǎng)基大致由6種成分組成：(1)糖類，(2)多種無機(jī)鹽類，(3)微量元素，(4)氨基酸、酰胺、嘌呤：(5)維生素;生長(zhǎng)素。此外，有些培養(yǎng)基還可添加天然的汁

在線咨詢：植物組織蛋白質(zhì)提取方法2015/03/02: 3.2號(hào)上午我司接到來自福建農(nóng)林大學(xué)老師的：我想提取植物葉片總蛋白進(jìn)行SDS-PAGE分析，請(qǐng)問有什么簡(jiǎn)便的方法嗎？我司技術(shù)通過與客戶深入溝通了解后給予客戶以下兩條解答方法：一、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量（1g樣品加入3.5ml提取液，可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入），準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上靜置（3-4小時(shí)）。3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清液，樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液：300ml

詳細(xì)介紹：實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)離心管分類2015/02/12: 取樣人員在取樣的時(shí)候*的東西就是取樣試管，很多同學(xué)不知道自己提取的血清樣本該用什么的試管裝，血漿樣本用什么試管裝好保持。甚至對(duì)血清該添加抗凝劑還是血漿樣本該添加抗凝劑有疑惑。現(xiàn)在小編為您詳細(xì)講解并就實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)離心管的分類做個(gè)簡(jiǎn)單介紹：一、收集樣本的試管一般是凍存管或者離心管都可以，采血是用采血管，收集血漿樣本時(shí)要加抗凝劑，血清樣則不需要。檢測(cè)一個(gè)指標(biāo)的樣本至少要收集50微升，樣本收集好了短期保存是放在-20℃條件下保存（一個(gè)月左右，長(zhǎng)期保存放在-80℃保存，切記樣本禁止反復(fù)凍融。二、實(shí)驗(yàn)室離心

人血清（混合血型）保持與使用詳細(xì)介紹2014/12/30: 如何解凍人血清（混合血型）才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻如何避免沉淀物的產(chǎn)生?解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。C至室溫)，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20。C至37。C)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。2、解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生3、請(qǐng)勿將血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清會(huì)變得混濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分

植物組織樣本等提取方法講壇2014/12/23: 本周二來自福建農(nóng)林大學(xué)的某老師：客戶想做植物赤霉素等相關(guān)指標(biāo)的ELISA實(shí)驗(yàn)，關(guān)于實(shí)驗(yàn)前期植物組織的提取方法向我司銷售工程師吳。吳*時(shí)間安排公司專業(yè)技術(shù)人去指導(dǎo)。恒遠(yuǎn)技術(shù)答：植物組織的提取，不管是根莖組織還是葉片組織還是果實(shí)組織，都應(yīng)該采用鮮重的計(jì)重方式一般要遵循以下原則：稱取的組織重量不能低于50mg。勻漿的比例按照10%，即1g組織加9ml的勻漿液，勻漿液一般選取PBS（PH=7.2-7.4）組織在勻漿器勻漿過程中，勻漿液應(yīng)該分2次加進(jìn)去，這樣勻漿更充分。充分勻漿完成后離心取上清，離心機(jī)的轉(zhuǎn)

上海恒遠(yuǎn)為您解答人血清白蛋白的相互作用2014/12/15: 您了解人血清白蛋白的相互作用嗎，上海恒遠(yuǎn)為您解答。采用熒光光度法研究了不同酸度下,降壓利尿藥氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)與人血清白蛋白(HSA)間的相互作用。求得不同酸度下藥物與人血清白蛋白相互作用的形成常數(shù),討論了微量金屬離子對(duì)藥物與血清白蛋白形成常數(shù)的影響,并根據(jù)熱力學(xué)常數(shù)確定了該藥物與血清白蛋白之間的作用力類型,在此基礎(chǔ)上依據(jù)福斯特F?rster非輻射能量轉(zhuǎn)移機(jī)理探討了氫氯噻嗪與人血清白蛋白相互結(jié)合時(shí)其給體2受體間的距離和能量轉(zhuǎn)移效率。從而證實(shí)了氫氯噻嗪與人血清白蛋白

不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存?上海恒遠(yuǎn)為您解答。2014/12/15: 為了減少由于保存不當(dāng)造成的化學(xué)試劑的損失?？蛻魬?yīng)該清楚的了解一些不穩(wěn)定的化學(xué)試劑如何保存?下面由上海恒遠(yuǎn)為您整理播報(bào)希望客戶會(huì)了解的更多。實(shí)驗(yàn)室中不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存?化學(xué)試劑存放要依據(jù)物質(zhì)自身的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，降低或杜絕物質(zhì)變性、自然損耗。實(shí)驗(yàn)室中有很多不穩(wěn)定的化學(xué)試劑。有的易揮發(fā)、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時(shí)候需要密封保存。1.常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求(1)與水蒸氣，水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封，并遠(yuǎn)離水源保存。如電石(CaC2),生石灰(CaO)，濃硫酸，無水硫酸銅()，各種干

稀釋抗體中加入的蛋白穩(wěn)定劑是什么2014/12/12: 稀釋抗體中加入的蛋白穩(wěn)定劑是什么？技術(shù)分析：一般就先用一些無關(guān)蛋白，如果不行可以添加少量甘油，再不行的話則需購(gòu)買專門的穩(wěn)定劑了?！ぴ谠噭┖械难邪l(fā)中抗體是zui重要的嗎？技術(shù)分析：原料zui重要，只要是原料無論抗體和抗原都很重要?！LISA靈敏度是由抗體的特性決定的，那么有否可能通過優(yōu)化各種條件使得成型的試劑盒的靈敏度得到較大的提高？技術(shù)分析：檢測(cè)的靈敏度主要是由原料決定的，但可以通過調(diào)整濃度以及其它條件進(jìn)行改善?！PD比TMB靈敏，那么在顯色系統(tǒng)中為什么不用OPD呢？技術(shù)分析：現(xiàn)在的國(guó)內(nèi)商品

為什么要熱滅活血清？2014/12/10: 為什么要熱滅活血清加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng)ES細(xì)胞，昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。有必要做熱滅活嗎?實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點(diǎn)

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