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如何降低ELISA試劑盒背景因素的影響2015/09/22

我司吳近日整理了一些相關ELISA試劑盒實驗技術，今天就說說降低ELISA試劑盒背景因素的影響建議?？蒲腥藛T來說ELISA實驗的原理和操作步驟并不陌生，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，操作過程中夾雜著洗滌和封閉步驟。然而，即使是平淡無奇的洗滌和封閉，如果操作不合理，也會很大程度上影響實驗的準確度。實驗結束時我們是否能獲得有意義而且準確的信息，這在很大程度上取決于結果的信噪比，背景噪音會在很大程度上影響科研人員對結果的判斷。關于如何在實驗過程中降低ELISA試劑盒背景因素的影響，下面介紹一些

ELISA常見問題：如何確定樣本的稀釋倍數2015/09/16

ELISA檢測系統(tǒng)可謂是免疫學反應應用到科研生產中zui為靈敏的技術手段?？墒窃谛吕鲜植僮鬟^程中總是會出現或大或小的問題，常見問題有：1.同一個試劑盒，每次檢測樣品時，均需要帶標準品嗎？能否節(jié)約？２.如何確定樣本的稀釋倍數？3.使用標準品的稀釋液來稀釋嗎？我司資深技術統(tǒng)一做出如下答復：1:嚴格意義上，每次檢測樣品都要帶標準品，擬合標準曲線。原因是每次檢測都要受不同條件的影響，比如人為操作，環(huán)境的變化等。2：不能節(jié)約，建議您盡量把樣本同時檢測3：一般來說，ELISA是不需要稀釋的，除非你的測定值超

上海恒遠與您分享標本收集器材和注意事項2015/09/06

在ELISA試劑盒實驗中，標本的收集是一項很重要的步驟！在標本的收集中需用什么器材？需注意哪些事項？上海恒遠生物與您分享！1.收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。2.血漿抗凝劑推薦使用EDTA。避免使用溶血，高血脂標本。3.標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。4.標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃，-70℃電冰箱內，避免反復凍融，3-6月內檢測。5.如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋(建議做預實驗，以確定稀釋倍數)。注意

使用ELISA試劑盒的注意事項2015/08/31

上海恒遠供應各種種屬ELISA試劑盒。種類齊全！對于ELISA試劑盒的儲存應該按照標簽說明書，使用前應該恢復到室溫，稀釋過后的標準品要丟棄，不允許保存，再者，試驗中，不用的半條應立即放回包裝袋中，秘密保存，避免編制。1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，ELISA試劑盒密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻ELISA

ELISA結果造成假陽性的原因何在2015/08/27

上海恒遠生物科技有限公司技術明確表明ELISA實驗樣本要求：血清標本宜在新鮮時檢測，嚴重溶血標本禁用。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合。超過一周測定的需－20℃保存。凍結血清融解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻并避免產生氣泡?；鞚峄蛴谐恋淼难鍢吮緫入x心或過濾，澄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存；使用一次性玻璃試管或真空管采血管；并使用非抗凝標本，肝素抗凝血漿會增加OD值

恒遠帶你了解培養(yǎng)基2015/08/26

培養(yǎng)基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及生長素和水等。有的培養(yǎng)基還含有抗菌素、色素、激素和血清。培養(yǎng)基分類：按其組成成分分成三類:①天然培養(yǎng)基,全由天然產物組成，例如含淀粉、黃豆餅粉等天然物質；②復合培養(yǎng)基，由部分天然產物和部分已知成分的化合物組成，例如其中的氮源既有天然物質黃豆餅粉，又有合成化合物硫酸銨；③合成培養(yǎng)基，全由已知成分的化合物所組成，例如以純的碳水化合物或碳氫化合物為碳源，以銨鹽為氮源。

選擇我司ELISA試劑盒的優(yōu)勢2015/08/21

現市場上ELISA試劑盒越來越多，數不勝數！也給科研人員帶來了選擇的難題，ELISA試劑盒的質量直接影響其實驗結果，因而買ELISA試劑盒就要選擇一個有保障的公司是非常有必要的！我司ELISA試劑盒，擁質保價廉服務三重優(yōu)勢！優(yōu)勢如下：優(yōu)勢一：用途1.將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合，以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試，所以具有很高的靈敏度。2.其抗原抗體反應具有高度的特異性。3.實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位，或在微克、甚至納克水平

標準曲線圖該怎樣選擇方程去擬合2015/08/19

ELISA試劑盒標準曲線的繪制選擇什么方程去擬合？做校準曲線時，曲線擬合類型是選擇線性還是二次方程（曲線），二者哪一個更？這兩個問題幾乎是剛開始接觸所有做ELISA實驗的新手必問的問題。因為標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果，甚至是關系到實驗的成敗。恒遠技術為您總結以下要點：在S曲線的低濃度部門可以用乘冪方程很好的擬合，中低濃度部門可以用直線方程，中間部門可用對數方程，而中后段可用四參數。免疫檢測時尺度點（可以是倍比稀釋的，也可以不是）濃度假如和相應的吸光度（OD）值假如能夠呈現直線關系當

ELISA試劑盒測定影響因素之一操作因素2015/08/12

ELISA方法被廣泛用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中如果處理不當，會出現一些錯誤結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：（1）標本因素；（2）操作因素；（3）試劑因素；上海恒遠就操作因素對ELISA測定的影響做如下討論：操作因素1溫育的影響溫育是影響ELISA測定結果的關鍵因素。溫育時間不夠，弱陽性標本檢測不出；溫育溫度不夠，弱陽性標本也難以檢出。2洗板的影響洗板對ELISA測定來說也是關鍵步驟。洗板分手工洗板和機器洗板，一

掌握兩點抗體選擇不再是難題2015/08/07

不同的實驗使用的抗體也大為不同，根據試驗應用的類型、樣本蛋白的結構性質、樣本的種屬、抗體宿主的種類以及抗體的標記和檢測具體情況選擇zui符合實驗實際操作情況的單抗和二抗。恒遠總結一下兩點供廣大科研愛好者參考。(一)動物的選擇目前應用zui廣的是小白鼠和大白鼠，尤以小白鼠為好。就品系而言以Balb/c小白鼠應用zui廣，因為所有的小白鼠骨髓瘤系均從Balb/c小白鼠系誘導出來。Balb/c系小白鼠必須用純系的，雌雄均可，以8~12周齡為宜。大白鼠也可，能產生較多量的單克隆抗體?，F在已經在小鼠雜交瘤

ELISA試劑盒檢測的影響因素有哪些2015/08/03

ELISA方法被廣泛用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中如果處理不當，會出現一些錯誤結果（即假陽性或假陰性結果）。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：（1）標本因素；（2）操作因素；（3）試劑因素；本文主要就操作因素對ELISA測定的影響做如下討論：操作因素1、溫育的影響溫育是影響ELISA測定結果的關鍵因素。溫育時間不夠，弱陽性標本檢測不出；溫育溫度不夠，弱陽性標本也難以檢出。2、洗板的影響洗板對ELISA測定來說也是關鍵步驟。

技術在線解答浙江大學學生ELISA洗板操作相關問題2015/07/29

七月初，浙江大學張同學由學校實驗室的其他同學介紹與我司取得。并訂購了人MDA、GSH-PX、SOD、TAOCELISA試劑盒。星期一老師做了人GSH-PXelisa實驗。介紹自己在洗板操作過程遇到棘手問題，麻煩我司技術給她提供解決處理方法及建議。主要問題如下：問題一：說明書上說洗板時要把孔里的水甩干，可我做的時候，無論我怎么拍，孔底還是有殘留液體，請問這對試驗有沒有影響？或著有沒有別的什么好的辦法可以解決這個問題？答：有一定的影響.尤其二抗反應后洗滌不好，會出現非特異.ELISA試驗中洗滌是關鍵

S100B蛋白試劑盒使用注意的事項2015/07/22

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠S100B蛋白(S-100B)水平。用純化的大鼠S100B蛋白(S-100B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100B蛋白(S-100B)，再與HRP標記的S100B蛋白(S-100B)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）

實驗新手必看“ELISA溫育方法”2015/07/15

溫育是ELISA測定中影響測定成敗zui為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原*結合，必須在一定的溫度條件下反應一定的時間。溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時間相對較短。zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。溫育這一步是ELISA測定中zui容易出現問題的步驟。通常目前國內ELISA試劑盒的反應溫育時間為37℃30分鐘～1小時，進口ELISA試劑盒則通常為37℃1～2小時

四川大學老師咨詢組織勻漿樣本濃度相關問題2015/07/09

四川大學自我司成立以來一直與我司合作。昨日，閆老師大鼠細胞因子相關ELISA試劑盒，課題預計暑期開展實驗，樣本為組織樣本。為了更順利的開展實驗，閆老師做了非常詳細的準備，并咨詢我司技術如下問題：問1：ELISA試劑盒，標本檢測血清，肝，腦，腎，懷疑是組織是組織液問百分之多少什么是用于組織勻漿，濃度是多少?答1：組織勻漿，勻漿按10%，即1組織勻漿加9，生理鹽水勻漿可以選擇，也可以選擇，但選擇，值=7.2-7.4，濃縮液。問2：當包在zui后的計算，使用一般的試劑盒測試來衡量組織蛋白濃度，zui后

ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？2015/07/07

恒遠具有完善的ELISA試劑盒開發(fā)平臺，成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯技術，如雙抗夾心法、（直接）競爭法、間接競爭法、阻斷法、間接法、雙抗原夾心法等方法，結合我公司的診斷試劑開發(fā)團隊我們可以有效的將試劑盒開發(fā)為臨床診斷級別，質量處于世界前列。想要了解更多有關我們公司產品信息，請登陸我公司。ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個？ELISA試劑盒在國內有許多種叫法：例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常

正確規(guī)范的細胞凍存的方法2015/06/16

目前，細胞凍存zui常用的技術是液氮冷凍保存法，主要采用加適量保護劑的緩慢冷凍法凍存細胞。細胞在不加任何保護劑的情況下直接冷凍，細胞內外的水分會很快形成冰晶，從而引起一系列不良反應。正確細胞凍存的方法：1．細胞：選對數生長期細胞，收集細胞24小時前換液一次。2．計數：按常規(guī)方法把細胞制成細胞懸液，計數，令細胞密度達5×106/ml，離心去上清，吸入離心管中。3．凍存液：先用培養(yǎng)液9分＋DMSO1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。4．分

樣本離心技術介紹2015/06/10

在生物科學，特別是生物化學和分子生物學研究領域，已得到十分廣泛的應用，每個生物化學和分子生物學實驗室都要準備多種型式的離心機。離心技術主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（如細胞器、生物大分子的沉淀等）以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。基本原理：當一個粒子（生物大分子或細胞器）在高速旋轉下受到離心力作用時，此離心力“F”由下式定義，即：F=ma=mω2ra—粒子旋轉的加速度，m—沉降粒子的有效質量，ω—粒子旋轉的角

ELISA試劑標本的收集和保存方法2015/06/09

ELISA試劑標本的收集和保存方法一、尿液標本ELISA試劑同血標本一樣，尿液標本受飲食、運動、藥物量等因素的影響也較大，特別是飲食的影響，故一般來說晨尿優(yōu)于隨機尿。晨尿是指清晨起床后的*次尿標本，較濃縮和酸化，有形成分（如血細胞，上皮細胞，管形）相對集中便于觀察。隨機尿即隨意一次尿，留取方便，但受飲食、運動、藥物影響較甚，易于出現假陽性和假陰性結果，如飲食性蛋白尿，飲食性糖尿，維生素C干擾潛血結果等。餐后尿（午餐后2小時收集的患者尿液）適用于尿糖，尿蛋白和尿膽原的檢查，此時的尿標本可增加試驗敏

溫度、濃度、金屬離子三點會影響ELISA抗原抗體反應2015/06/02

抗原抗體反應是ELISA實驗中zui常見實驗之一，同時也有很多客戶會問為什么他們的實驗總是做不出理想的結果，是試劑盒本身存在質量有問題還是自己實驗過程中存有小差錯？我公司的試劑盒是采用國外進口抗體跟試劑由自己公司的實驗室包被完成的，質量保證。至于后者，上海恒遠生物科技有限公司告訴您抗原抗體反應影響的三大因素：1溫度：溫度影響分子的活動速度，20-40度是溫度越高，結合越快，超過56度抗原抗體就會失活。2抗原抗體的相對濃度：比例合適結合越好。否則會出現前、后帶現象。3金屬離子;許多抗原抗體的反映需