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人糞類圓線蟲IgG抗體（SS-IgG） ELISA檢測試劑盒2020/10/20

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）糞類圓線蟲IgG抗體（SS-IgG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被糞類圓線蟲抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人糞類圓線蟲IgG抗體（SS-IgG）的存在與否

Oligo（dT）15說明書2020/10/20

Oligo（dT）15說明書貨號：K0731保存：-20℃組分說明NameCat.No.KitSizeOligo（dT）15（100μM）K073150μl產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品含有15個T的寡聚核苷酸，由mRNA合成cDNA時，作為反轉(zhuǎn)錄引物使用。適用于具有PolyA尾巴的RNA。建議每20μl體系中加入1μl。質(zhì)量控制1.使用HPLC純化，純度大于99%。2.1nmol的本制品和2ug的5SrRNA，在37℃條件下反應(yīng)24小時，RNA的電泳圖像不發(fā)生改變。使

Super-Bradford蛋白定量試劑盒說明書2020/10/15

Super-Bradford蛋白定量試劑盒說明書Super-BradfordProteinAssayKitSuper-Bradford蛋白定量試劑盒說明書Cat.No.K0013保存：2-8℃組分說明Catalogno.K0013KitSize800次/微孔，100次/試管BradfordProteinAssayReagent200mlBSA標準液（2mg/ml）2ml產(chǎn)品簡介Bradford法是簡單和快速的比色蛋白

人（Human）線粒體核糖體蛋白S11（MRPS11）檢測試劑盒2020/10/12

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷人（Human）線粒體核糖體蛋白S11（MRPS11）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被線粒體核糖體蛋白S11（MRPS11）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的線粒體核糖體蛋白S11（MRPS11）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下

小鼠（Mouse）黃體生成素（LH）ELISA檢測試劑盒2020/10/10

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷小鼠（Mouse）黃體生成素（LH）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被黃體生成素（LH）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的黃體生成素（LH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方

微量法酸性土壤2020/09/30

規(guī)格：100管/96樣酸性土壤*磷試劑盒說明書微量法注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義*磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機態(tài)磷，土壤中*磷是限制植物生長主要因子之一。測定原理用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態(tài)磷，用鉬銻抗比色法測定。自備實驗用品及儀器天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。試劑組成和配制提取液：液體105mL×1瓶，4℃保存。試劑一：粉劑×1支，4℃避光保存。臨用前加0.2mL蒸餾水溶解

土壤*鉀試劑盒說明書（微量法）2020/09/30

土壤*鉀試劑盒說明書微量法注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義*鉀是土壤中可被植物吸收利用的組分，具有促進植物淀粉和糖分合成、增加油脂和蛋白質(zhì)含量、增強作物抗逆性等重要作用。測定原理在弱堿性條件下，鉀離子與四苯硼鈉結(jié)合成白色四苯硼鉀沉淀，在420nm處的濁度增加，濁度在一定范圍內(nèi)與鉀離子濃度成正比。自備實驗用品及儀器天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。試劑組成和配制提取液：液體105mL×1瓶，4℃保存。試劑一：液體5mL×1瓶

SDS-PAGE濃縮膠緩沖液（4×）說明書2020/09/27

SDS-PAGE濃縮膠緩沖液（4×）說明書StackingGelSolution(4×)目錄號：K0025保存條件：2-8℃保存。組分說明CatNo.K0025AVolume200ml本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品為配制SDS-PAGE濃縮膠緩沖液，可用于配制各種濃度的變性及非變性PAGE凝膠，方便、快捷。產(chǎn)品中已加入10%SDS,使用時不用另外加入。操作步驟根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度，Z*佳膠濃度請參考附表1。I灌制分離膠（各試劑使用量

速染蛋白染色液說明書2020/09/27

速染蛋白染色液說明書SpeedyStainProteinStainingReagent速染蛋白染色液目錄號：K2567保存條件：室溫保存。產(chǎn)品規(guī)格Size100ml500ml產(chǎn)品簡介本產(chǎn)品采用*的配方，可對電泳后凝膠上的蛋白質(zhì)條帶進行染色，而對凝膠本底幾乎沒有著色。染色過程僅需15分鐘，染色后幾乎不需要脫色。本產(chǎn)品靈敏度高，可檢測到15ngBSA蛋白；若實驗對檢測靈敏度有較高要求，可將凝膠放置在染色液中2小時，可達到大靈敏度（BSA：5ng）。本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途注意事

犬（Canine）輪狀病毒抗體（RV-Ab）ELISA檢測試劑盒2020/09/24

犬（Canine）輪狀病毒抗體（RV-Ab）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被輪狀病毒抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中輪狀病毒抗體（RV-Ab）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，

磷酸酶抑制劑混合物（100×）說明書2020/09/23

磷酸酶抑制劑混合物（100×）說明書目錄號：K2383保存：4℃組分說明Catalogno.K2383Volume1ml產(chǎn)品簡介組織和細胞在裂解過程中會釋放大量內(nèi)源性蛋白磷酸酶，以各種方式催化磷酸化蛋白去磷酸化。本產(chǎn)品含有四種廣譜的磷酸酶抑制劑混合物，可有效抑制絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶等。該混合物為100倍濃縮水溶液，可直接加入任何組織類型和細胞的裂解產(chǎn)物中，均能有效抑制磷酸化蛋白質(zhì)的去磷酸化，從而維護蛋白質(zhì)的磷酸化狀態(tài)。適用于WesternB

RIPA裂解液（強）說明書2020/09/23

RIPA裂解液（強）說明書RIPALysisBuffer目錄號：K2333保存條件：4℃保存。組分說明Cat.No.K2333Volume100ml本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途產(chǎn)品簡介RIPA裂解液是一種傳統(tǒng)的組織以及細胞快速裂解液，主要用于從動物組織和哺乳動物細胞中抽取可溶性蛋白，可用于裂解貼壁細胞和懸浮細胞。按照其裂解液的強度可以分為強、中、弱三類，具體特點和差異請參考附表2，可根據(jù)實驗需求選擇相應(yīng)產(chǎn)品。RIPA裂解液（強）可以有效提取細胞核、細胞膜和胞漿蛋白，提取的蛋白可

恩諾沙星（ENR）（檢組織/蜂蜜/血清，靈敏度0.25ppb，一步法）2020/09/19

恩諾沙星(ENR)ELISA快速檢測試劑盒（檢組織/蜂蜜/血清，靈敏度0.25ppb，一步法）恩諾沙星(ENR)ELISA快速檢測試劑盒一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物恩諾沙星將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗恩諾沙星酶標記抗體，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物恩諾沙星的含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物恩諾沙星的含量。二、試劑盒特性u試劑盒靈敏度：0.25ppbu孵育溫度：25℃u孵育時間：60min～15minu批內(nèi)批

喹諾酮類快速檢測試劑盒操作步驟說明書2020/09/19

喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書一、原理試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物喹諾酮類藥物和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗喹諾酮類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留喹諾酮類藥物的含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物喹諾酮類藥物的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppb孵育溫度：25℃孵育時間：30min～15min樣本檢測下限組織、血清········································1

植物RNA提取試劑盒（DNase I）說明書2020/09/17

植物RNA提取試劑盒（DNaseI）說明書RNApurePlantKit（DNaseI）植物RNA提取試劑盒（DNaseI）說明書Cat.No.K0559保存：DNaseI、10×ReactionBuffer：-20℃其它組分：室溫組分說明CatNo.K0559KitSize50DNaseI1000U10×ReactionBuffer1000μlBufferRL35mlBufferRLC35mlBufferRW140mlBufferRW2（concentrate）11mlRNase-FreeWa

大鼠（Rat）二?；视停―AG/DG） ELISA檢測試劑盒2020/09/16

大鼠（Rat）二酰基甘油（DAG/DG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被二酰基甘油（DAG/DG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二?；视停―AG/DG）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱

細胞周期與凋亡檢測試劑盒說明書2020/09/14

細胞周期與凋亡檢測試劑盒說明書CellCycleandApoptosisDetectionKit目錄號：K2575保存：-20℃避光保存組分說明Cat.No.K2575KitSize50DyeingBuffer22.5ml25×PropidiumIodide，PI750μl產(chǎn)品簡介細胞周期與凋亡檢測試劑盒是一種采用經(jīng)典的碘化丙啶染色(Propidiumstaining，即PIstaining)方法進行細胞周期與細胞凋亡分析的檢測試劑盒。碘化丙啶(Propi

玉米赤霉烯酮快速檢測試紙條2020/09/14

玉米赤霉烯酮快速檢測試紙條【規(guī)格】8條/筒，12筒/盒?！緳z測限】60~1500μg/kg（μg/kg=ppb）【產(chǎn)品簡介】本產(chǎn)品適用于谷物、飼料中的玉米赤霉烯酮的定性檢測。整個檢測過程只需要10-15分鐘，操作簡單，靈敏度高?！旧a(chǎn)日期及批號】詳見包裝袋和外包裝盒?！緳z測原理】玉米赤霉烯酮快速檢測試紙條應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理，樣品中的玉米赤霉烯酮在流動的過程中與膠體金標記的特異性玉米赤霉烯酮單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測線上的玉米赤霉烯酮-BSA偶聯(lián)物的結(jié)合，從而導致檢測線顏色的

哺乳動物蛋白抽提試劑盒說明書2020/09/14

哺乳動物蛋白抽提試劑盒說明書MammalianProteinExtractionKit貨號：K0889保存：蛋白酶抑制劑混合物：-20℃其它組分：室溫組分說明Catalogno.K0889K0889AKitSize25次100次MammalianProteinExtractionReagent25ml100ml蛋白酶抑制劑混合物250μl1ml產(chǎn)品簡介哺乳動物蛋白抽提試劑能夠快速，溫和，高效的裂解哺乳動物細胞，有效提取細胞漿和細胞核蛋白。該試劑使用溫和配方保證所提取蛋白保持生物學活性并可應(yīng)用于多

磺胺多殘快速檢測試劑盒說明書2020/09/10

磺胺多殘快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物磺胺類藥物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗磺胺類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物磺胺類藥物的含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物磺胺類藥物的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：1ppb孵育溫度：25℃孵育時間：30min~15min樣本檢測下限組織（高檢測限方法）·············1ppb組織（低檢測限方法）············