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關(guān)于酶聯(lián)免疫檢測(cè)法的注意事項(xiàng)2020/11/03: 目前酶聯(lián)免疫法檢測(cè)用試劑盒種類繁多，在實(shí)際檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)，一般在試劑盒說明書中列出以下指標(biāo)：di檢測(cè)限；回收率；交叉反應(yīng)率；標(biāo)準(zhǔn)曲線圖譜及數(shù)據(jù)，標(biāo)準(zhǔn)曲線至少由5個(gè)濃度組成；IC50測(cè)定值及變形曲線點(diǎn)數(shù)目的是比較規(guī)范的試劑盒，可以選擇。1.臨界值(cut-off)的確定在實(shí)際使用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)時(shí)要首先確定臨界值。通過檢測(cè)結(jié)果與臨界值的比較，可判定樣品為陰性或可疑。對(duì)于禁用藥物，檢測(cè)方法的臨界值為定量限，即現(xiàn)有的*的儀器檢測(cè)所能達(dá)到的di定量限。對(duì)于有g(shù)ao殘留*(MRL)的藥物，檢測(cè)方法的臨界值為20

什么是緩沖劑和緩沖溶液?2020/09/28: 能抵抗外加的少量酸、堿或稀釋而保持本身的PH值基本不變的溶液叫做緩沖溶液，用來配制緩沖溶液的試劑又稱緩沖劑。緩沖溶液一般是具有同離子效應(yīng)的弱酸和弱酸鹽或弱堿和弱堿鹽組成的。例如：乙酸-乙酸鈉、氨-氯化銨、碳酸氫鈉-硫酸鈉、硼砂-硼酸、磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉等都可以配成緩沖溶液，緩沖溶液根據(jù)用途不同分成幾種。1.PH基準(zhǔn)試劑定值用一級(jí)PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液這種緩沖液用于PH基準(zhǔn)試劑的定值和高精密度PH計(jì)的校準(zhǔn)。相當(dāng)于IUPAC的C級(jí)。此級(jí)試劑用無液接界電池的雙氫電極測(cè)定PH值，方法的準(zhǔn)確度為±0.005

學(xué)會(huì)這些,ELISA實(shí)驗(yàn)so easy!2020/09/16: 優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細(xì)的使用說明，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。1.標(biāo)本的采取和保存可用于ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份?？芍苯舆M(jìn)行測(cè)定的標(biāo)本：如

干貨分享:LB培養(yǎng)基怎么配制?2020/09/09: LB培養(yǎng)基，是微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的培養(yǎng)基，用于培養(yǎng)大腸桿菌等細(xì)菌，其分為液態(tài)或是加入瓊脂制成的固態(tài)培養(yǎng)基。加入抗生素的LB培養(yǎng)基可用于篩選以大腸桿菌為宿主的克隆。盡管該培養(yǎng)基的名稱被廣泛解釋為Luria-Bertani培養(yǎng)基，然而根據(jù)其發(fā)明人貝爾塔尼(GiuseppeBertani)的說法，這個(gè)名字來源于英語的lysogenybroth，即溶菌肉湯。LB培養(yǎng)基的配制：1.成分胰蛋白胨(tryptone)10g酵母提取物(yeastextract)5g氯化鈉(NaCl)10g固體培養(yǎng)基另加瓊脂粉1

恒遠(yuǎn)產(chǎn)品文獻(xiàn):大鼠TGF-β、ANGII ELISA試劑盒引用文獻(xiàn)2020/08/31: 【文獻(xiàn)標(biāo)題】EffectofanaqueousextractofAverrhoacarambolaL.onendothelialfunctioninratswithventricularremodelling【作者】XingmeiLianga,RenbinHuangb,JianchunHuanget.al【作者單位】廣西醫(yī)科大學(xué)【文獻(xiàn)中引用產(chǎn)品】大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）ELISA試劑盒大鼠血管緊張素II（ANGII）ELISA試劑盒【關(guān)鍵詞】AEA，Ventricularremodell

幾個(gè)問題幫你了解細(xì)胞培養(yǎng)FAQ2020/08/26: 1.細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO敏感之細(xì)胞外，絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞），在解凍之后，應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。2.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，造成細(xì)胞無法存活。3.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。

恒遠(yuǎn)教你生物素標(biāo)記蛋白操作的方法2020/08/19: 下面的操作方法可以使約3~5分子的生物素與1分子的蛋白結(jié)合，對(duì)某些蛋白來說，生物素與蛋白的分子比可根據(jù)不同的生物素化要求進(jìn)行調(diào)整。1.溶解2~10mg蛋白于1ml的BuphTm磷酸鹽緩沖液中，并計(jì)算溶解的毫摩爾數(shù)。如果蛋白含有不恰當(dāng)?shù)木彌_液（如Tris或者甘氨酸），可以通過在PBS中透析或濃縮的方法除去。計(jì)算：蛋白質(zhì)量（mg）/蛋白分子量（MW）＝蛋白質(zhì)的毫摩爾數(shù)。2.在打開之前，平衡生物素至室溫。加2mgSulfo-NHS-Biotin于100ul超純水中，加入足夠量濃度的生物素，一般對(duì)于10

在ELISA中,如何進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇呢?2020/08/12: 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:1.固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。2.包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影

恒遠(yuǎn)文獻(xiàn):小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒引用文獻(xiàn)2020/08/07: 【文獻(xiàn)標(biāo)題】ChronicrestraintstressdecreasestherepairpotentialfrommesenchymalstemcellsonliverinjurybyinhibitingTGF-b1generation【作者】XYang,Z-PHan,S-SZhanget.al【作者單位】第二軍醫(yī)大學(xué)【文獻(xiàn)中引用產(chǎn)品】小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒【DOI】doi.org/10.1038/cddis.2014.257【影響因子(IF)】5.72【出版期

超級(jí)干貨:如何選擇抗體2020/07/29: 抗體(英語:antibody)，(免疫球蛋白不僅僅只是抗體)是一種由漿細(xì)胞(效應(yīng)B細(xì)胞)分泌，被免疫系統(tǒng)用來鑒別與中和外來物質(zhì)如細(xì)菌、病毒等的大型Y形蛋白質(zhì)，僅被發(fā)現(xiàn)存在于脊椎動(dòng)物的血液等體液中，及其B細(xì)胞的細(xì)胞膜表面?？贵w能識(shí)別特定外來物的一個(gè)*特征，該外來目標(biāo)被稱為抗原。1.一抗選擇（1）確定抗體的名字，注意中英文名字、別名、亞型等信息。（2）確定實(shí)驗(yàn)樣本的種屬，Human，Mouse，Rat等。我們的抗體說明書都列出該抗體驗(yàn)證過的適用物種，可根據(jù)說明書列出已驗(yàn)證的種屬來選擇適合你實(shí)驗(yàn)需要的

影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染的因素,你知道嗎?2020/07/23: 血清：血清影響復(fù)合物的形成，降低轉(zhuǎn)染效率陽離子脂質(zhì)體和DNA的量在使用血清時(shí)會(huì)有所不同，因此想在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中加入血清時(shí)要進(jìn)行條件優(yōu)化。大部分細(xì)胞可以在無血清培養(yǎng)基中幾個(gè)小時(shí)內(nèi)保持健康，對(duì)于對(duì)血清缺乏比較敏感的細(xì)胞，可以使用OPTI-MEMI培養(yǎng)基。對(duì)于對(duì)血清缺乏比較敏感的貼壁細(xì)胞，建議使用LIPOFECTAMINE2000?？股兀罕热缜嗝顾睾玩溍顾兀怯绊戅D(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物。這些抗生素一般對(duì)于真核細(xì)胞無毒，但陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性，使抗生素可以進(jìn)入細(xì)胞。這降低了細(xì)胞的活性，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染

選擇elisa試劑盒,要注意這幾點(diǎn)2020/07/15: Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。如果選對(duì)了試劑盒，用對(duì)了實(shí)驗(yàn)技巧，就會(huì)讓您的實(shí)驗(yàn)效率事半功倍。那么如何選購一款*，價(jià)格實(shí)惠的ELISAKit呢？大家都知道市面上任意品牌的一個(gè)ELISAKit售價(jià)都不便宜,如果選錯(cuò)了試劑盒,輕則損失一筆科研經(jīng)費(fèi),重則毀掉整個(gè)實(shí)驗(yàn)課題.如何去挑選適合自己的試劑盒就顯得特別重要，有以下幾點(diǎn)可供參考。1.查找待測(cè)樣本的蛋白濃度：可通過NCBI的文

是誰解碼了細(xì)胞通信網(wǎng)絡(luò)?2020/07/08: 細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)，通過化學(xué)信號(hào)分子進(jìn)行細(xì)胞間通訊是動(dòng)物和植物普遍采用的通訊方式。配體-受體復(fù)合物介導(dǎo)的細(xì)胞-細(xì)胞通訊對(duì)協(xié)調(diào)發(fā)育、分化和炎癥等多種生物學(xué)過程具有至關(guān)重要的作用。為了研究不同細(xì)胞類型間的細(xì)胞通訊網(wǎng)絡(luò)如何使生理過程得以進(jìn)行的，英國Sanger研究所的Teichmann實(shí)驗(yàn)室和Vento-Tormo實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合開發(fā)了CellPhoneDB一個(gè)配體、受體及其相互作用的數(shù)據(jù)庫，用于細(xì)胞通訊網(wǎng)絡(luò)的系統(tǒng)分析。CellPhoneDB進(jìn)行細(xì)胞通訊分析

關(guān)于實(shí)驗(yàn)的問題,你知道嗎?2020/07/01: 1.我的標(biāo)準(zhǔn)曲線很好，但我沒有得到一個(gè)信號(hào)，我的樣本，當(dāng)我期望，為什么？樣品不包含被分析物.一個(gè)矩陣的效果可能是掩蓋檢測(cè).確保推薦的稀釋液在試劑盒插入后按規(guī)定進(jìn)行.如果建議稀釋，請(qǐng)檢查是否正確進(jìn)行稀釋.過稀釋會(huì)導(dǎo)致樣品在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi)下降。2.你怎么推薦我洗盤子？如果您使用的是一個(gè)自動(dòng)平板洗衣機(jī)，我們建議定期檢查校準(zhǔn)，并將該系統(tǒng)在洗滌前沖洗緩沖液沖洗.手動(dòng)洗衣機(jī)也是一樣的.一個(gè)中繼器或洗瓶也可以使用.用戶應(yīng)小心，以確保所有的內(nèi)容都是送氣和板拍干的無塵紙。3.我需要用一個(gè)盤子嗎？可靠的結(jié)果可以得

解析凍存細(xì)胞如何復(fù)蘇2020/05/26: 在實(shí)際操作中，凍存細(xì)胞要進(jìn)行復(fù)蘇，再培養(yǎng)傳代。凍存細(xì)胞應(yīng)如何復(fù)蘇呢？復(fù)蘇細(xì)胞一般采用快速融化法。以保證細(xì)胞外結(jié)晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細(xì)胞內(nèi)，再次形成胞內(nèi)結(jié)晶損傷細(xì)胞。細(xì)胞復(fù)蘇的主要操作步驟（1）佩戴眼鏡和手套，從液氮罐中取出安瓿或冷凍管。（2）迅速放入38℃水浴中，并不時(shí)搖動(dòng)，在1分鐘內(nèi)使其*融化，然后在無菌下取出細(xì)胞。（3）在1000r/min速度下離心5～10分鐘，棄去上層液，加入適量培養(yǎng)液后接種于培養(yǎng)瓶中，接種濃度1×109/L，置37℃溫箱靜置培養(yǎng)，次日更換一次培養(yǎng)液，繼續(xù)培

淺談無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢(shì)2020/05/19: 無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長時(shí)間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當(dāng)今細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢(shì)。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)卻不適合，如觀察一種生長因子對(duì)某種細(xì)胞的作用，這時(shí)需要排除其他生長因子的干擾作用，而血清中可能含有各種生長因子；又如需要測(cè)定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)（抗體、生長因子）的能力；或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞，以

雙抗夾心ELISA試劑盒的反應(yīng)時(shí)間2020/05/13: 雙抗夾心ELISA試劑盒的反應(yīng)時(shí)間在保證ELISA有效檢測(cè)病原菌的前提下，快速、方便也是雙抗夾心ELISA的必要條件。雙抗夾心ELISA從加入待測(cè)抗原到得出結(jié)果，檢測(cè)大腸桿菌O157:H7共需要5h左右，而間接ELISA則需要7h(包被37℃，2h)或者17h(包被4℃guo夜)。本論文篩選出的雙抗夾心ELISA檢測(cè)大腸桿菌O157:H7省去封閉這一步驟。在間接ELISA測(cè)定抗原中，封閉一般是*的，因?yàn)榘徊煌瑵舛瓤乖灰欢梢?覆蓋固相載體表面，如果不封閉，很可能使隨后加入的特異性抗體和酶標(biāo)二

國產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品選擇注意事項(xiàng)2020/04/28: 國產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其制備與標(biāo)定應(yīng)符合“生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定規(guī)程”要求，并由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的機(jī)構(gòu)分發(fā)。對(duì)照品，是指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。采用化學(xué)方法來測(cè)定，即是一般儀器的都叫做對(duì)照品，國家規(guī)定的有107種，包括地塞米松、di西泮、土霉素、阿莫西林等等。標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品一樣是指國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查、含量測(cè)定、雜質(zhì)和有關(guān)物質(zhì)檢查等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，它是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不可分割的組成部分

向奔赴疫情前線的白衣天使致敬2020/04/16: 主題：免費(fèi)ling取ELISA試劑盒啦時(shí)間：2020年4月8日-2020年12月31日領(lǐng)取群體：2020年因xin冠肺炎援鄂的醫(yī)務(wù)人員xin型冠狀病毒感染的肺炎疫情發(fā)生以來，醫(yī)務(wù)人員們聞令行動(dòng)，取消休假，全體動(dòng)員，全力以赴！不需要認(rèn)識(shí)，不渴望知道……你用生命守護(hù)著孝感的防線；不奢求歌頌，不指望回報(bào)……你把真情傾注在孝感的大地！山知道你水知道你，歷史不會(huì)忘記你；山知道你水知道你，澴川大地永遠(yuǎn)銘記著你……山水相連一家親！向*所有的醫(yī)護(hù)人員致敬，你們的逆行，值得我們永遠(yuǎn)敬佩!現(xiàn)在國內(nèi)疫情已經(jīng)逐步穩(wěn)定，

解析ELISA檢測(cè)方法的三大特點(diǎn)有哪些2020/03/31: 下面是我司為大家?guī)淼腅LISA檢測(cè)辦法的三大特點(diǎn)：1.穩(wěn)定性好：包被的抗原的穩(wěn)定性可使試劑盒的效期得到確保，早期以合成肽為包被抗原的試劑盒效期只有3-4個(gè)月，選用基因工程抗原后效期大大延長了。2.基因工程抗原將特異性抗原決定簇基因融合表達(dá)，表達(dá)產(chǎn)物包含更多的抗原決定簇，可提高試劑盒的靈敏度，提高檢出率。3.分子量大：合成肽選用化學(xué)辦法制備，因?yàn)楣に嚨南拗疲铣蓴?shù)量有限，只能達(dá)到數(shù)百個(gè)氨基酸。而使用基因工程制備的抗原，分子量更大。ELISA標(biāo)本之腦血漿的稀釋：1.用EDTA2K離心搜集在真空血液

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