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2009
04-17

液相色譜法測定鹽酸喹那普利片含量
摘要目的：采用液相色譜法測定鹽酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色譜柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺（160：40：0.13：0.16）為流動相，紫外檢測波長為215nm。結(jié)果：平均回收率為99.60％，RSD=0.12％符合要求。結(jié)論：本方法切實可行。關(guān)鍵詞：鹽酸喹那普利；液相色譜法；含量測定高血壓為常見的心血管病，多數(shù)為原發(fā)性，需長期進行降壓治療。近30年來，降壓藥的新產(chǎn)品不斷發(fā)展，鹽酸喹那普利作為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，具有輕至中等強度的降壓作用，在臨床治療上得到了廣泛的應(yīng)用。鹽酸喹那普利片含
2009
04-17

薄層掃描法測定胡黃連中香草酸和桂皮酸的含量
摘要:建立胡黃連中香草酸和桂皮酸的含量測定方法。方法用雙波長掃描法測定胡黃連中香草酸和桂皮酸的含量。結(jié)果香草酸。桂皮酸斑點基線構(gòu)成之面積稱峰面積。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064Wh/2h峰面積3Il內(nèi)穩(wěn)定，香草酸回收率為103.86％，RSD=1.33％，桂皮酸回收率為103.16％，RSD=1.28％。結(jié)論該方法穩(wěn)定，可行。具有實用性。關(guān)鍵詞：胡黃連;薄層掃描法;香草酸;桂皮酸胡黃連具有保肝利膽、抗炎、抗真菌等藥理作用。胡黃連含胡黃連素、胡黃連苷（IIIIII）、D-甘露醇、香草酸、
2009
04-17

液相色譜法測定飼料中黃曲霉素B1
丁平侯亞莉程曉偉重慶市飼料獸藥監(jiān)察所黃曲霉素是黃曲霉與寄生霉素產(chǎn)生毒株的代謝產(chǎn)物,它是化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的一類化合物,根據(jù)其結(jié)構(gòu)的差異分別被稱為黃曲霉素B1、B2、G1和G2等,其中以黃曲霉素B1zui為常見,也是已知zui強的化學(xué)致癌物之一,對糧油食品的污染較為嚴重。飼料檢測中常以黃曲霉素B1為指標(biāo),我國的飼料*通常為10～50μg/kg。國內(nèi)外有關(guān)黃曲霉素B1的檢測方法主要有:薄層色譜法、酶聯(lián)免疫測定法、液相色譜法和熒光光度法。試驗采用了免疫親和柱對飼料中黃曲霉素B1進行凈化,對液相色譜熒光檢測方
2009
04-02

RP-液相測定連翹病毒清膠囊中連翹酯苷的含量
建立連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的RP-液相色譜含量測定方法。方法：采用YWG-Cl8色譜柱（4.6mmx250mm，10／an）；連翹苷含量測定流動相乙腈-水（25：75），流速0.8mL/min，檢測波長277nm；連翹酯苷含量測定流動相乙腈-水-冰醋酸（17：83：0.4），流速1.0mL/min，檢測波長280nm。結(jié)果：連翹苷平均回收率為99.6％，RSD1.9％（n=5）；連翹酯苷平均回收率為101.3％，RSD2.5％（n=5）。結(jié)論：所建立的方法簡便、準(zhǔn)確、可靠，可作為連翹病
2009
04-02

HPLC法鑒別五味子與南五味子
五味子為木蘭科植物五味子SchisandraChinensis（Turcz）Bail1．的干燥成熟果實，習(xí)稱“北五味子”，具有收斂固澀、益氣生津、補腎寧心的功效?。南五味子為木蘭科植物華東五味子SchisandrasphenantheRehd．etWills．的干燥成熟果實，功效與五味子相似。中藥成方制劑中都明確用何種五味子，且《中國藥典）2000年版分別單獨制定了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。市場上這兩種五味子價格相差較大，因此鑒別很重要?！吨袊幍洌?000年版收載的標(biāo)準(zhǔn)中有薄層色譜鑒別，都采用了五味子甲素作為
2009
01-20

液相色譜法測定生物樣本中頭孢噻肟和舒巴坦的濃度
目的：為靜滴注射用頭孢噻肟鈉舒巴坦鈉后在血漿和尿液中的藥物濃度分析提供檢測方法.方法：采用HPLC測定頭孢噻肟鈉血漿和尿液中濃度.在血樣中加入甲醇沉淀蛋白后，尿樣用超純水稀釋后取上清液進樣，色譜分析條件:以C18反相柱作分析柱；柱溫：室溫；流速：1mL/min；頭孢噻肟和舒巴坦的流動相分別為：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸調(diào)pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；頭孢噻肟和舒巴坦的紫外檢測波長分別為254nm和220nm.結(jié)果：頭孢噻肟血樣和尿樣的線性范圍分別為5.3～530.0mg/L和
2008
10-16

GB/T 22400-2008原料乳中三聚氰胺快速檢測方案
國標(biāo)GB/T22400-2008原料乳中三聚氰胺快速檢測方案
2007
10-31

HPLC法在生物堿分析中的應(yīng)用
生物堿是植物中一類重要化學(xué)成分，許多生物堿或含生物堿的提取物已廣泛用于醫(yī)藥領(lǐng)域，因此對不同來源的、存在于較復(fù)雜體系或基質(zhì)中的生物堿進行快速、靈敏、可靠的定性和定量分析一直是受人矚目的研究課題。
2007
10-31

HPLC雙波長法測定葛根芩連微丸中葛根素、黃芩苷的含量
目的：研究以HPLC法同時測定葛根芩連微丸中葛根素、黃芩苷含量的方法。方法：采用KromasilC18柱，以甲醇-0.2％磷酸為流動相，雙波長檢測，λ1=250nm，λ2=315nm。結(jié)果：葛根素在32.0ng～288.0ng范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9998，黃芩苷在52.6～447.1ng范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9999。平均加樣回收率：葛根素為100.17％，RSD=1.00％(n=9)；黃芩苷為100.06％，RSD=1.06％(n=9)。結(jié)論：本法操作簡便，結(jié)果可靠，重現(xiàn)性好，可
2007
10-31

RP-HPLC測定天樂口服液中橙皮苷的含量
采用RP-HPLC測定天樂口服液中橙皮苷的含量，以μ-BondapakC18柱(10μm，4.6mm×250mm)為固定相，2%甲醇的乙腈溶液-0.1%磷酸和0.1%三乙胺的水溶液(20∶80)為流動相進行測定，紫外檢測波長284nm，平均回收率為99.95%，RSD=0.93%(n=6)。天樂口服液是由太子參、白術(shù)、陳皮等10味藥材制成的復(fù)方制劑，具健脾開胃，消食導(dǎo)滯之功效，用于小兒脾胃虛弱、厭食等癥。實驗采用RP-HPLC測定天樂口服液中橙皮苷含量，操作簡便，被測組分分離*，測定結(jié)果準(zhǔn)確、可
2007
10-31

RP-HPLC法測定人血漿中利福噴丁的濃度
利福噴丁(rifapentine)是一種新的長效利福霉素類抗生素，對結(jié)核桿菌具有良好的抗菌作用。與臨床應(yīng)用廣泛的一線抗結(jié)核藥利福平相比，其抗菌譜相似，但抗結(jié)核桿菌作用要高2—10倍，po不良反應(yīng)更少，血漿中消除半衰期更長，且細胞色素P450誘導(dǎo)效應(yīng)也稍小，但其肝毒性仍較大，尤其在肝臟損傷的結(jié)核患者中更存在明顯的個體差異，用經(jīng)驗劑量較難反映出臨床療效，故有必要對利福噴丁的血藥濃度進行監(jiān)測。目前，國內(nèi)外關(guān)于利福噴丁血藥濃度檢測的文獻記載較少，并且方法繁瑣，操作費時，本文建立了一種簡便快速、可靠的RP
2007
10-31

保健食品中B族維生素及咖啡因含量的測定方法
保健食品中B族維生素及咖啡因含量的測定方法
2007
10-31

SNT 1101-2002 進出口油籽及糧谷中黃曲霉毒素的檢驗方法
SNT1101-2002進出口油籽及糧谷中黃曲霉毒素的檢驗方法
2007
10-31

SN 1664-2005 牛奶和奶粉中黃曲霉毒素M1、B1、B2、G1、G2含量的測定
牛奶和奶粉中黃曲霉毒素M1、B1、B2、G1、G2含量的測定
2007
10-31

SN 0637-1997 出口油籽、堅果及堅果制品中黃曲霉毒素殘留量檢驗方法液相色譜法
堅果及堅果制品中黃曲霉毒素殘留量檢驗方法液相色譜法
2007
10-31

SN 0339-1995 出口茶葉中黃曲霉毒素B1檢驗方法
SN0339-1995出口茶葉中黃曲霉毒素B1檢驗方法
2007
10-31

SN 0277-1993 出口糧谷中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的檢驗方法液相色譜法
SN0277-1993出口糧谷中黃曲霉毒素B1、B2、G1、G2的檢驗方法液相色譜法
2007
10-31

GB_T 5009.23-2003 食品中黃曲霉毒素Bl、B 2、Gl、G2的測定
5009.23-2003食品中黃曲霉毒素Bl、B2、Gl、G2的測定
2007
10-31

GB_T 5009.24-2003 食品中黃曲霉毒素Ml與Bl的測定
GB_T5009.24-2003食品中黃曲霉毒素Ml與Bl的測定
2007
10-31

GB_T 5009.22-2003 食品中黃曲霉毒素Bl的測定
GB_T5009.22-2003食品中黃曲霉毒素Bl的測定

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