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2015
01-08

液相色譜法檢測利尿劑類藥物雙氫克尿塞
1.范圍本方法采用液相色譜法檢測尿樣中利尿劑類藥物。本方法適用于尿樣中的利尿劑雙氫克尿塞（Hydrochlorothiazide）的初篩。檢測范圍為：200～2000ng/mL尿。2.原理尿中利尿劑類藥物多以原型形式存在，可以在酸性和堿性條件下直接進行萃取?；静襟E包括：分別在酸性和堿性條件下萃取，合并后吹干，定容，測定。3.試劑和材料3.1乙酸已酯3.2甲醇3.3乙腈3.4鹽酸乙胺3.5酸性固體緩沖劑（pH約3.5）分析純磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉按重量比99:1混合，pH約3.5。3.6堿性固體
2015
01-08

液相色譜法測蘇合香丸中丁香酚的含量
主要成分理化性質和藥理作用丁香酚：分子式C10H12O2，分子量164.20，無色或蒼黃色液體，沸點255℃,熔點-9.2~-9.1℃.幾乎不溶于水,與乙醇`氯仿`乙醚及油可混溶.1m1溶于2m170%乙醇,溶于冰醋酸.丁香酚具有抗菌,健胃作用.【含量測定】蘇合香丸中丁香酚含量測定本品由蘇合香、丁香等十五味中藥組成.核藥出自《太平惠民和劑局方·卷三》,是常用的溫通開竅劑,用于中風、中暑、痰厥昏迷、心胃氣痛等.［色譜條件］液相色譜儀：STI5000液相色譜儀；色譜柱:SymmetryC18柱（25
2015
01-08

液相色譜法檢測復方蘆丁片中主要成分
一引言復方蘆丁片屬于維生素類藥，主要用于高血壓病的輔助治療，其主要成分為蘆丁和維生素C（圖1為其分子結構圖）。蘆丁是維生素P的一種，具有維持血管抵抗力、降低其通透性、減少脆性及抗炎、抗病毒等作用；維生素C為人體必需的營養(yǎng)成分，臨床用于壞血病的預防及治療，可增加對感染的抵抗力[1]。圖1蘆丁和維生素C的分子結構Figrue1ThestuctureofRutinａndVintaminC蘆丁[2，3]和維C[4，5]的測定方法有很多，其中液相色譜法[6，7]較多被應用，陳剛等[8]以碳圓盤電極為工作電
2015
01-08

液相色譜法測定胃康靈膠囊中芍藥苷的含量
胃康靈膠囊系由白芍、白及、三七、甘草等8味中藥經(jīng)提取加工制成，具有柔肝和胃、散瘀止血、緩急止痛、去腐生新的功效，可用于治療急慢性胃炎、胃潰瘍、糜爛性胃炎、十二指腸潰瘍及胃出血等疾病。為提高藥品質量，保證用藥安全，筆者參考文獻建立了液相色譜法（HPLC法）測定其君藥白芍的芍藥苷含量，獲得了滿意的結果。1儀器與試藥LC-10AT全自動液相色譜儀（日本島津）；SPD-10A紫外檢測器；Class-VP數(shù)據(jù)處理軟件；KmmasiL-C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm）。芍藥苷對照品（中國藥品生
2015
01-08

N2010色譜工作站的產(chǎn)品特點和性能特點
N2010色譜工作站產(chǎn)品特點:N2010色譜數(shù)據(jù)處理軟件是經(jīng)過兩年不斷的市場調(diào)查、開發(fā)、完善，并針對Microsoft（微軟）新操作系統(tǒng)Windows2000/XP獨立設計開發(fā)的，目前國內(nèi)的色譜數(shù)據(jù)處理軟件。與indows95/98上的色譜數(shù)據(jù)處理軟件系統(tǒng)不同的，她是真正的32位色譜數(shù)據(jù)處理應用軟件系統(tǒng)，突出了穩(wěn)定的性能、準確的計算、方便的操作、個性化的應用等諸多特點。適用與氣相色譜、液相色譜、毛細管電泳、薄層色譜、超臨界流體色譜等各種色譜的數(shù)據(jù)處理和控制。整合N2000色譜數(shù)據(jù)工作站的優(yōu)勢界面
2015
01-08

反相液相色譜法同時測定發(fā)酵乳中的蛋白糖和氨基酸
◆說明蛋白糖（英文名aspartame,又名阿斯巴甜）是由氨基酸組成的二肽類甜味劑。它具有類似蔗糖的甜味,不致齲,不致肥,無任何副作用,是保健食品、飲料等的低卡甜味劑。單純測定蛋白糖或氨基酸的報道已有不少,而對蛋白糖的測定大多局限于對配制軟飲料中單種蛋白糖成分或對食品添加劑如色素、防腐劑等成分的檢測分析方面?？紤]到在發(fā)酵乳制品中,氨基酸的種類及含量是常被檢測用于評價其營養(yǎng)性能的重要指標,而蛋白糖在降解過程中也會產(chǎn)生一些氨基酸,為此,我們探討了在測定氨基酸的同時測定蛋白糖含量的可能性?！舴治鰲l件儀
2015
01-08

液相色譜測定的大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量
1范圍本標準規(guī)定了大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的液相色譜測定方法。本標準適用于大豆及谷物中氟磺胺草醚殘留量的測定。2原理樣品中氟磺胺草醚在酸性條件下用有機溶劑提取，經(jīng)液-液分配及柱凈化除去干擾物質后，以液相色譜-紫外檢測器測定，根據(jù)拖尾峰（tailingpeak）。前者少見。色譜峰的保留時間定性，外標法峰高定量。3試劑3.1甲醇（色譜純）。3.2乙醚:重蒸餾。3.3三氯甲烷。3.4凈化柱:硅鎂吸附劑色譜預處理小柱，使用前先用5mL三氯甲烷淋洗。3.5鹽酸（83mL/L）:吸取8.3mL濃鹽酸，加
2015
01-08

苯及苯系物檢測方法二次熱解吸氣相色譜法
1．原理空氣中的苯及苯系物用活性炭管采集，經(jīng)熱解吸后冷吸附至Tenax-TA管，然后再經(jīng)熱解吸，用氣相色譜分析，以保留時間定性，以峰高定量。2．儀器設備2.1活性炭管（內(nèi)含0.1g（椰子殼）活性炭）和Tenax-TA管（內(nèi)含0.1gTenax-TA）；2.2大氣采樣儀；2.310uL微量注射器；2.4二次熱解吸儀；2.5GC9160型氣相色譜儀（內(nèi)含長50m，內(nèi)徑0.53mm，涂覆二甲基聚硅氧烷的毛細管柱，液膜厚度3.00μm，氫火焰離子化FID檢測器，外接色譜工作站）。3．藥品試劑苯或苯系物（
2015
01-08

氣相色譜儀氫焰系統(tǒng)故障判斷
氣相色譜儀FID（氫焔檢測器）的靈敏度高、死體積小、響應快、線性范圍廣，能有效地與毛細柱聯(lián)用，成為目前對有機物微量分析應用zui廣的檢測器。FID檢測系統(tǒng)主要由檢測器、檢測電路（放大器）和氣路三大部分組成，當發(fā)生故障或分析譜圖不正常時，應首先判斷區(qū)分問題是出在哪一部分。FID系統(tǒng)常見不正常情況有：1、不能點火---問題主要出在氣路或檢測器；2、基流很大---問題主要出在氣路或檢測器；3、噪音很大---氣路、檢測器和電路出問題都有可能；4、靈敏度明顯降低---氣路、檢測器和電路不正常都有可能；5、
2015
01-08

RP-HPLC法測定金錢草中槲皮素和山奈素兩種黃酮成分的含量
目的建立同時測定金錢草中槲皮素和山奈素兩種黃酮含量的反相液相色譜法，用于金錢草質量標準的研究。方法ODS柱，甲醇-水-磷酸(500：500：1)的反相液相色譜系統(tǒng)。結果槲皮素和山奈素分別在3.195×0.001～0.15975μg，3.252X0.001～0.1626μg范圍內(nèi)呈良好線性關系，相關系數(shù)分別為0.9999和0.9999，平均回收率分別為97.58％和102.7％，RSD分別為1.16％和1.O1％。結論本方法簡便可靠，準確，分離度好，可用于金錢草的質量控制。
2015
01-08

氣相色譜常見問題解答
在氣相色譜的使用過程中，我們常常會遇到一些問題，下面就常見問題，作下解答：問題1：什么原因導致基線不穩(wěn)和干擾？答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h。3.檢測器不平衡。檢測器一般需要24h才能得到平衡。4.在程序升溫的時候改變載氣流速（在很多情況下為正?，F(xiàn)象）。問題2：什么原因導致過多的基線噪音？答：1.進樣針受污染。清洗進樣針；做一濃縮試驗，載氣線路可能也要清洗。2.色譜柱受污染。烘焙色譜柱，限定時間1-2h。3.檢
2015
01-08

RP-HPLC法同時鑒別含甘草和陳皮的中成藥
用反相液相色譜法(RP-HPLC)，在同一色譜條件下，同時對古甘草和陳皮的中成藥進行定性鑒別。流動相為甲醇：水(63：37)含0．005mol／L氫氧化四丁基銨，pH6．50；254nm波長處檢測；柱溫40℃；ShimpackCLCODS(6．0mm×150mm)為分析柱。在該條件F可同時對甘草、陳皮定性鑒別。并測定了各中成藥中甘草酸的含量。關鍵詞：反相液相色譜中成藥甘草陳發(fā)定性鑒別
2015
01-08

卡爾－費休庫侖法水分測定儀
在國民經(jīng)濟中，石化產(chǎn)品占有重要的地位。該類產(chǎn)品品種繁多，但大部分都有一項必須檢測的重要指標——水分含量。在檢測中選擇何種方法、如何選擇儀器、如何測定其合格，是眾多化驗工作中的一項大事。作為一類測定物質中水分含量的計量儀器，目前有干燥法、卡爾－費休（KarlFischer，以下簡稱卡氏）容量法和卡氏庫侖法等多種儀器。但就多數(shù)物質而言zui為經(jīng)濟、zui為準確的方法當屬卡氏庫侖法。本文以卡氏庫侖法為依據(jù)，參照淄博華坤電子儀器有限公司開發(fā)生產(chǎn)的DT－30系列全自動微量水分測定儀來探討其原理及應用范圍。
2015
01-08

水分測定儀；快速水分測定儀；卡式水分測定儀系列
1935年卡爾－費休（KarlFischer）首先提出了利用容量分析測定水分的方法，這種方法即是GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測定》中的目測法。目測法只能測定無色液體物質的水分。后來，又發(fā)展為電量法。隨著科技的發(fā)展，繼而又將庫侖計與容量法結合起來推出庫侖法。這種方法即是GB7600《運行中變壓器油水分含量測定法（庫侖法）》中的測試方法?，F(xiàn)在的分類目測法和電量法統(tǒng)稱為容量法?？ㄊ戏椒ǚ譃榭ㄊ先萘糠ê涂ㄊ蠋靵龇▋纱蠓椒ā煞N方法都被許多國家定為標準分析方法，用來校正其他分析方法和測量儀器。2．卡
2014
12-24

自來水為水源超純水機過濾原理及注意事項
自來水為水源超純水機的精密濾芯精密濾芯，分線繞濾芯和PP熔噴濾芯，主要過濾原水中的泥沙等大的顆粒物，其過濾精度有5微米、1微米等。新的濾芯是白色，如果時間長了表面會淤積泥沙等，呈現(xiàn)褐色，這就表示該濾芯不能用了，用自來水沖洗掉表面淤泥后，可以勉強繼續(xù)使用1-2周，但不能長期使用。濾芯放在濾瓶里面，有的濾瓶是透明的，可以直觀地觀察濾芯的顏色變化，有些濾瓶是不透明的，需要將其擰開后才能觀察濾芯的變化。從經(jīng)驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計來看，精密濾芯的壽命一般在3—6月，如原水的泥沙多，則其壽命短些，泥沙等顆粒物少，則壽命
2014
12-24

毛細管色譜柱生產(chǎn)廠家安裝經(jīng)驗總結
毛細管色譜柱的安裝常為人們所忽視，往往會出現(xiàn)作填充色譜柱多年的技術人員，剛使用毛細管柱時，做出的色譜圖還不如填充柱的色譜圖，這使人們很難理解。但究其原因，多數(shù)是由于毛細管柱的安裝和操作上的毛病，而不是柱子本身和儀器系統(tǒng)的問題。因此，一根好的毛細管柱和設計得很好的色譜系統(tǒng)，還必須使柱子在系統(tǒng)中安裝得合理，才能做出好的結果。對于分流進樣，毛細管色譜柱的入口端一定要伸過分流進樣器的分流出口，亦就是使毛細管柱的入口處于載氣的高流速區(qū)域。如果毛細管柱的入口在分流進樣器的分流出口以下，處于載氣的低流速區(qū)域，
2014
12-19

超純水機處理水質異常問題方法
超純水機要*去除天然水中常見雜質，包括：微生物、顆粒物、可溶性氣體、可溶性無機物、有機物等雜質。目前凈化水質的工藝方法有很多，但常用的有反滲透法、過濾法、吸附法、蒸餾法、離子交換法、紫外氧化法等。實驗室超純水機顆粒物質10-4mm,肉眼可見泥沙、原生動物、藻類、細菌、病毒、鐵銹處理方式：預沉、過濾膠體物質10-4--10-6mm動植物腐殖物處理方式：加入藥劑使其沉淀水中溶解物質溶于水中的溶解鹽類的離子和氣體處理方式：離子或RO實驗室超純水機水中有機物質天然存在物質和污染物質處理方式：活性炭吸附細
2014
11-17

PHS-25臺式酸度計常見故障應對措施
通常酸度計出現(xiàn)故障時首先檢查給該儀器配套的電極是否有問題，其方法是:如果有電極可以更換試試，如果沒有備用電極可以檢查酸度計的電路是否有問題。檢查步驟:若將酸度計短接后，其pH值顯示為7,毫伏值顯示為0,另外儀器調(diào)零正常目定位輸出也正常，可以初步判斷該儀器電路系統(tǒng)工作基本正常。該儀器的示值誤差可以使用直流電位差計進行測量。如果酸度計的pH值顯示值為14并A這點對應的毫伏值為421左右則說明該儀器的示值誤差也基本符合要求。酸度計使用中常見的故障及解決辦法：1.接通電源，指示燈不亮(1)若儀器有電壓輸
2014
10-27

如何有效避免微量水份測定儀電極污染
微量水份測定儀具有靈敏度高、分析速度快、結果準確、操作簡便．高低含水量都能準確測量微量水份測定儀是根據(jù)微庫侖滴定原理、以雙鉑電極檢測滴定過程、用微型電子計算機控制電解和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的新一代智能水份分析儀器。微量水份測定儀可自動進行基線校正。操作參數(shù)與分析結果除有液晶模塊顯示外，并可根據(jù)需要由打印機打印存檔。儀器具有靈敏度高、穩(wěn)定性好、結果準確、操作簡單、分析快速等優(yōu)點。儀器可用于石油、石油化工產(chǎn)品中含水量的分析，用于環(huán)境保護系統(tǒng)生產(chǎn)和科研工作中監(jiān)測物質的含水量。當微量水份測定儀靈敏度降低、電極受
2014
09-28

液相色譜儀脫氣方法盤點
目前液相色譜流動相脫氣使用較多的是離線超聲波振蕩脫氣、在線惰性氣體鼓泡吹掃脫氣和在線真空脫氣。超聲波振蕩脫氣：將配制好的流動相連容器放入超聲水槽中脫氣10～20min。這種方法比較簡便，又基本上能滿足日常分析操作的要求，所以，目前仍廣泛采用。惰性氣體鼓泡吹掃脫氣：將氣源（鋼瓶）中的氣體（氦氣）緩慢而均勻地通入儲液罐中的流動相中，氦氣分子將其它氣體分子置換和頂替出去，而它本身在溶劑中的溶解度又很小，微量氦氣所形成的小氣泡對檢測無影響。吹氦脫氣法。利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性，在0.1MPa

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